Phenol
C6H6O
phenol
Conseil pour Phenol
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Identification
- Numéro CAS
- 108-95-2
- Numéro CE
- 203-632-7
- Numéro ONU
- 2312
- Numéro Index
- 604-001-00-8
- PubChem CID
- 996
Propriétés physico-chimiques
- Formule moléculaire
- C6H6O
- Masse molaire
- 94.11 g/mol
- Nom IUPAC
- phenol
Identifiants chimiques
- InChI
- InChI=1S/C6H6O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H
- InChI Key
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N
Aperçu
Le phénol (CAS 108-95-2) est un composé aromatique hydroxylé présentant des propriétés antiseptiques et corrosives remarquables. Cette substance chimique fondamentale, également connue sous sa dénomination IUPAC de phénol, constitue l'un des composés organiques les plus importants de l'industrie chimique moderne. Avec sa formule moléculaire C6H6O et une masse molaire de 94,11 g/mol, le phénol se caractérise par la présence d'un groupe hydroxyle (-OH) directement lié à un cycle benzénique, lui conférant des propriétés chimiques uniques. Le phénol présente des caractéristiques de sécurité particulièrement strictes, classé comme substance mutagène de catégorie 2 et toxique aiguë de catégorie 3. Les pictogrammes GHS08, GHS06 et GHS05 signalent respectivement les dangers pour la santé, la toxicité aiguë et la corrosivité cutanée de catégorie 1B. Cette classification ADR 6.1 impose des précautions rigoureuses lors du transport et de la manipulation, nécessitant un équipement de protection individuelle adapté et des procédures de sécurité renforcées. Dans l'industrie chimique, le phénol trouve ses principales applications dans la production de résines phénoliques, la synthèse de bisphénol A et la fabrication de caprolactame pour les polyamides. Sa réactivité particulière en fait également un intermédiaire précieux pour la synthèse d'autres composés aromatiques, incluant parfois des dérivés comme le chloromethylbenzene dans certains processus de substitution électrophile. OYSI propose le phénol technique à destination des professionnels européens, accompagné de la documentation technique et réglementaire complète pour garantir une utilisation sécurisée et conforme.
Sécurité & Classification
Muta. 2; Acute Tox. 3 *; Acute Tox. 3 *; Acute Tox. 3 *; STOT RE 2 *; Skin Corr. 1B
Pictogrammes SGH
Danger pour la santé
GHS08
Danger grave pour la santé. Peut provoquer le cancer, des lésions d'organes ou des défauts génétiques.
Tête de mort sur tibias
GHS06
Toxicité aiguë. Mortel en cas d'ingestion, de contact cutané ou d'inhalation.
Corrosion
GHS05
Corrosif. Provoque des brûlures graves de la peau et des lésions oculaires.
HMentions de danger (phrases H)
Décrivent la nature et la gravité du danger
Susceptible d'induire des anomalies génétiques.
Toxique par inhalation.
Toxique par contact cutané.
Toxique en cas d'ingestion.
Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée.
Provoque des brûlures de la peau et de graves lésions des yeux.
Classification selon le règlement CLP (CE) n° 1272/2008. La liste complète des mentions de danger et de prudence figure dans la fiche de données de sécurité (FDS).
Premiers secours
Inhalation
Mesures en cas d'inhalation de vapeurs ou de poussières
Gestes de premiers secours
- +P304EN CAS D'INHALATION:
- +P340Transporter la personne à l'extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer.
- +P311Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.
Mentions de danger associées :
Contact cutané
Mesures en cas de contact avec la peau
Contact oculaire
Mesures en cas de contact avec les yeux
Gestes de premiers secours
- +P305EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX:
- +P351Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes.
- +P338Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
- +P313Consulter un médecin.
Mentions de danger associées :
Ingestion
Mesures en cas d'ingestion accidentelle
Gestes de premiers secours
- +P301EN CAS D'INGESTION:
- +P330Rincer la bouche.
- +P331NE PAS faire vomir.
- +P310Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.
Mentions de danger associées :
Mesures générales
Urgences 112 | Centre antipoison : +49 30 19240 (DE), +33 1 45 42 59 59 (FR), +31 30 274 88 88 (NL)
Les mesures de premiers secours sont basées sur la classification CLP et les phrases P associées. Elles ne remplacent pas la fiche de données de sécurité (FDS). En cas d'urgence, consultez toujours la FDS complète et un médecin.
Transport (ADR)
| Numéro ONU | 2312 |
| Classe ADR | 6.1 |
| Groupe d'emballage | II |
| Code tunnel | D/E |
| Proper Shipping Name | Phenol, geschmolzen |
| Polluant marin | Non |
Questions fréquentes
Qu'est-ce que le Phénol ?
Le Phénol est un composé chimique organique de formule C6H6O et de masse molaire 94.11 g/mol. Cette substance aromatique, également connue sous le nom d'acide carbolique, appartient à la famille des phénols où un groupe hydroxyle (-OH) est directement lié à un cycle benzénique. Le Phénol présente des propriétés antiseptiques et désinfectantes reconnues. Il est classé comme substance dangereuse avec des risques de toxicité aiguë, de mutagénicité et de corrosion cutanée.
Quelles sont les propriétés physico-chimiques du Phénol ?
Le Phénol se présente sous forme de cristaux blancs ou incolores à température ambiante, avec un point de fusion de 40,5°C. Cette substance dégage une odeur caractéristique, douce et pénétrante. Le Phénol est modérément soluble dans l'eau froide (environ 8%) mais très soluble dans l'eau chaude, l'alcool et les solvants organiques. Il possède des propriétés acides faibles et peut former des sels avec les bases. Sa stabilité peut être affectée par la lumière et l'air.
À quoi sert le Phénol ?
Le Phénol est principalement utilisé comme intermédiaire chimique dans la production de résines phénoliques, de bisphénol A et de caprolactame. Il entre dans la fabrication de plastiques, d'adhésifs, de peintures et de vernis. Dans l'industrie pharmaceutique, il sert à synthétiser des médicaments et des désinfectants. Le Phénol trouve également des applications dans la production de colorants, d'antioxydants et de pesticides. Son usage direct comme antiseptique est aujourd'hui limité en raison de sa toxicité.
Comment manipuler le Phénol en sécurité ?
Le Phénol nécessite le port d'équipements de protection individuelle complets : gants de protection chimique, lunettes de sécurité étanches, vêtements de protection et protection respiratoire adaptée. La manipulation doit s'effectuer sous ventilation efficace ou sous hotte aspirante. Il faut éviter tout contact avec la peau et les yeux, ainsi que l'inhalation de vapeurs. Le travail en vase clos est recommandé. Les sources d'ignition doivent être éloignées et les procédures d'urgence clairement définies.
Comment stocker le Phénol correctement ?
Le Phénol doit être stocké dans un local frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe et des sources de chaleur. Les contenants doivent être hermétiquement fermés et étiquetés conformément à la réglementation. Il convient de le séparer des bases fortes, des agents oxydants et des matières incompatibles. Le stockage doit respecter les réglementations locales sur les substances dangereuses. Un bac de rétention est recommandé pour prévenir les déversements accidentels.
Que faire en cas de contact avec le Phénol ?
En cas de contact cutané avec le Phénol, il faut immédiatement retirer les vêtements contaminés et rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes. En cas de contact oculaire, rincer immédiatement à l'eau claire pendant 15 minutes et consulter un médecin. En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais. En cas d'ingestion, ne pas faire vomir et consulter immédiatement un centre antipoison. Dans tous les cas, une consultation médicale rapide est recommandée en raison de la toxicité du produit.
Comment éliminer le Phénol de manière appropriée ?
Le Phénol doit être éliminé conformément à la réglementation locale et européenne sur les déchets dangereux. L'incinération dans une installation autorisée à haute température est la méthode recommandée. Il ne faut jamais rejeter cette substance dans les égouts, les cours d'eau ou sur le sol. Les contenants vides doivent être traités comme des déchets dangereux. Il est obligatoire de faire appel à un collecteur agréé pour l'enlèvement et le traitement. La traçabilité des déchets doit être assurée via les bordereaux appropriés.
Comment transporter le Phénol ?
Le Phénol est classé en transport ADR sous la classe 6.1 (matières toxiques) groupe d'emballage II. Le transport doit respecter les prescriptions réglementaires relatives aux matières dangereuses, incluant l'étiquetage approprié, l'emballage homologué et la documentation de transport obligatoire. Le véhicule doit être équipé de matériel d'intervention d'urgence. Le conducteur doit posséder une formation ADR valide. Les consignes de sécurité et les numéros d'urgence doivent être disponibles pendant le transport.
Le Phénol est-il soumis à des réglementations particulières ?
Le Phénol est soumis aux réglementations REACH et CLP au niveau européen, nécessitant un enregistrement et un étiquetage spécifiques. Bien qu'il ne soit pas identifié comme substance SVHC, sa classification comme mutagène de catégorie 2 et toxique aigu impose des restrictions d'usage. Les utilisateurs doivent respecter les fiches de données de sécurité et mettre en place des mesures de gestion des risques appropriées. Des autorisations ou déclarations peuvent être requises selon les applications et les quantités manipulées.
Où acheter du Phénol en Europe ?
OYSI, distributeur européen de produits chimiques, propose du Phénol de qualité technique et pharmaceutique à sa clientèle professionnelle. En tant que spécialiste de la distribution chimique, OYSI assure l'approvisionnement régulier, le respect des réglementations européennes et fournit l'accompagnement technique nécessaire. Les commandes peuvent être traitées avec la documentation réglementaire complète. OYSI garantit des conditions de stockage et de transport conformes aux exigences de sécurité pour cette substance classée dangereuse.
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Sources des données
Classification selon le Règlement CLP (CE) n° 1272/2008. Données issues d'ECHA et PubChem.