(E)-but-2-enoic acid
C4H6O2
Conseil pour (E)-but-2-enoic acid
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Identification
- Numéro CAS
- 107-93-7
- Numéro CE
- 223-077-4
- Numéro ONU
- 2823
- PubChem CID
- 637090
Propriétés physico-chimiques
- Formule moléculaire
- C4H6O2
- Masse molaire
- 86.09 g/mol
- Nom IUPAC
- (E)-but-2-enoic acid
Identifiants chimiques
- InChI
- InChI=1S/C4H6O2/c1-2-3-4(5)6/h2-3H,1H3,(H,5,6)/b3-2+
- InChI Key
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N
Aperçu
L'(E)-but-2-enoic acid (CAS 107-93-7) est un acide carboxylique insaturé avec une double liaison en configuration trans et des propriétés réactives distinctives. Cette substance chimique, également connue sous sa désignation IUPAC (E)-but-2-enoic acid, appartient à la famille des acides carboxyliques α,β-insaturés. Avec sa formule moléculaire C4H6O2 et une masse molaire de 86,09 g/mol, ce composé présente une structure caractéristique comportant une double liaison carbone-carbone en position 2, dans une configuration géométrique E (trans). Cette configuration confère à la molécule des propriétés physico-chimiques spécifiques qui influencent sa réactivité et ses applications industrielles. L'acide présente des caractéristiques de sécurité particulières, classé ADR 8 indiquant ses propriétés corrosives potentielles lors du transport. Sa manipulation nécessite donc le respect de protocoles de sécurité appropriés, bien que les données de classification GHS actuelles n'indiquent pas de pictogrammes spécifiques. Les professionnels doivent néanmoins appliquer les bonnes pratiques de manipulation des acides organiques. Cette substance trouve des applications importantes dans l'industrie chimique, notamment comme intermédiaire de synthèse pour la production de polymères spécialisés et comme réactif dans diverses réactions de chimie fine. Elle est également utilisée dans la synthèse de composés pharmaceutiques et dans certains processus de modification de surface. Contrairement à des composés plus spécialisés comme le 4-methoxybenzoyl chloride, l'(E)-but-2-enoic acid offre une polyvalence remarquable dans les synthèses organiques grâce à sa double fonctionnalité acide-alcène. OYSI propose cette substance chimique technique à destination des industriels européens, avec un accompagnement technique adapté à vos besoins spécifiques.
Sécurité & Classification
Aucune classification de danger
Cette substance n'est pas classée comme dangereuse selon le règlement CLP (CE) n° 1272/2008.
Transport (ADR)
| Numéro ONU | 2823 |
| Classe ADR | 8 |
| Groupe d'emballage | III |
| Code tunnel | E |
| Proper Shipping Name | trans-Crotonsäure, fest |
| Polluant marin | Non |
Questions fréquentes
Qu'est-ce que l'acide (E)-but-2-ènoïque ?
L'acide (E)-but-2-ènoïque est un acide carboxylique insaturé de formule C4H6O2, également connu sous le nom d'acide crotonique. Cette substance présente une double liaison en configuration trans (E) entre les carbones 2 et 3. Avec une masse molaire de 86,09 g/mol et le numéro CAS 107-93-7, cet acide organique se caractérise par sa structure linéaire à quatre atomes de carbone et ses propriétés chimiques typiques des acides α,β-insaturés.
Quelles sont les propriétés physico-chimiques de l'acide (E)-but-2-ènoïque ?
L'acide (E)-but-2-ènoïque se présente généralement sous forme de cristaux blancs ou d'un liquide incolore à température ambiante. Il possède une odeur caractéristique piquante et est soluble dans l'eau ainsi que dans la plupart des solvants organiques polaires. Sa structure avec une double liaison conjuguée lui confère une réactivité particulière. Le composé présente un point de fusion relativement bas et peut polymériser sous certaines conditions de température et en présence de catalyseurs.
À quoi sert l'acide (E)-but-2-ènoïque ?
L'acide (E)-but-2-ènoïque sert principalement comme intermédiaire chimique dans la synthèse de polymères, notamment pour la production de résines acryliques et de copolymères. Il est utilisé dans l'industrie des revêtements, des adhésifs et des matières plastiques. Cette substance trouve également des applications dans la fabrication de produits pharmaceutiques, d'agents de réticulation et comme monomère réactif pour diverses synthèses organiques nécessitant une fonction acide carboxylique conjuguée.
Comment manipuler l'acide (E)-but-2-ènoïque en sécurité ?
L'acide (E)-but-2-ènoïque doit être manipulé avec des équipements de protection individuelle appropriés incluant gants résistants aux produits chimiques, lunettes de sécurité et vêtements de protection. Travaillez dans un espace bien ventilé ou sous hotte aspirante pour éviter l'inhalation de vapeurs. Évitez le contact direct avec la peau et les yeux. Utilisez des outils non métalliques si possible et maintenez la température de stockage basse pour éviter la polymérisation spontanée.
Comment stocker l'acide (E)-but-2-ènoïque correctement ?
L'acide (E)-but-2-ènoïque doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe et des sources de chaleur. Utilisez des contenants hermétiques compatibles chimiquement, de préférence en verre ou en matériaux plastiques résistants. Évitez le stockage près de bases fortes, d'agents oxydants et de métaux. Maintenez une température stable et ajoutez si nécessaire un inhibiteur de polymérisation pour prévenir les réactions indésirables durant le stockage prolongé.
Que faire en cas de contact avec l'acide (E)-but-2-ènoïque ?
En cas de contact cutané avec l'acide (E)-but-2-ènoïque, rincez immédiatement et abondamment à l'eau claire pendant au moins 15 minutes et retirez les vêtements contaminés. Pour un contact oculaire, rincez les yeux avec de l'eau pendant 15 minutes en maintenant les paupières ouvertes. En cas d'inhalation, amenez la personne à l'air frais. Si la substance est ingérée, ne provoquez pas de vomissements et consultez immédiatement un médecin. Contactez un centre antipoison si nécessaire.
Comment éliminer l'acide (E)-but-2-ènoïque de manière appropriée ?
L'acide (E)-but-2-ènoïque doit être éliminé conformément aux réglementations locales et nationales sur les déchets chimiques. Ne jetez jamais cette substance dans les égouts ou l'environnement. Collectez les déchets dans des contenants étiquetés appropriés et confiez-les à un organisme agréé pour l'élimination des déchets dangereux. Les petites quantités peuvent être neutralisées avec précaution avant élimination, mais consultez toujours les autorités compétentes pour les procédures spécifiques de votre région.
Comment transporter l'acide (E)-but-2-ènoïque ?
L'acide (E)-but-2-ènoïque est classé ADR en classe 8 (matières corrosives) groupe d'emballage III, indiquant un niveau de danger modéré. Le transport doit respecter les réglementations ADR avec un emballage approprié résistant à la corrosion et correctement étiquetés. Utilisez des contenants conformes aux spécifications UN et assurez-vous que les documents de transport mentionnent la classification correcte. Le véhicule doit être équipé pour le transport de matières corrosives avec les équipements de sécurité requis.
L'acide (E)-but-2-ènoïque est-il soumis à des réglementations particulières ?
L'acide (E)-but-2-ènoïque est soumis au règlement REACH pour son utilisation en Europe et doit être enregistré selon les tonnages commercialisés. La substance n'est pas classée comme SVHC (Substance of Very High Concern) selon les données disponibles. Elle doit néanmoins respecter les dispositions du règlement CLP pour la classification et l'étiquetage. Les utilisateurs industriels doivent vérifier les restrictions d'usage spécifiques et maintenir leurs fiches de données de sécurité à jour.
Où acheter l'acide (E)-but-2-ènoïque en Europe ?
L'acide (E)-but-2-ènoïque est disponible auprès de OYSI, distributeur européen spécialisé en produits chimiques techniques. OYSI propose cette substance avec la documentation réglementaire complète incluant les fiches de données de sécurité conformes aux standards européens. En tant que distributeur établi, OYSI assure un approvisionnement fiable avec un support technique qualifié pour vous accompagner dans vos applications. Contactez OYSI directement pour obtenir des informations sur les conditionnements disponibles et les conditions commerciales.
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Sources des données
Classification selon le Règlement CLP (CE) n° 1272/2008. Données issues d'ECHA et PubChem.