(E)-3-phenylprop-2-enal

C9H8O

CAS104-55-2
GHS07 Gefahrensymbol: Gesundheitsschädlich/Reizend – Ausrufezeichen
Warning

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Identification

Numéro CAS
104-55-2
Numéro CE
203-213-9
Numéro ONU
Numéro Index
606-155-00-6
PubChem CID
637511

Propriétés physico-chimiques

Formule moléculaire
C9H8O
Masse molaire
132.16 g/mol
Nom IUPAC
(E)-3-phenylprop-2-enal

Identifiants chimiques

InChI
InChI=1S/C9H8O/c10-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-8H/b7-4+
InChI Key
KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N

Aperçu

Le (E)-3-phenylprop-2-enal (CAS 104-55-2) est un aldéhyde aromatique insaturé avec une structure conjuguée caractéristique et des propriétés sensibilisantes cutanées. Cet aldéhyde cinnamique, également connu sous le nom de cinnamaldéhyde trans, présente une formule moléculaire C9H8O et une masse molaire de 132,16 g/mol. Sa structure chimique comprend un cycle benzénique lié à une chaîne aldéhyde α,β-insaturée en configuration trans, lui conférant ses propriétés organoleptiques distinctives et sa réactivité chimique spécifique. Le numéro EC 203-213-9 identifie cette substance dans la réglementation européenne REACH. Du point de vue sécuritaire, le (E)-3-phenylprop-2-enal est classé Skin Sens. 1A selon le règlement CLP, indiquant un potentiel de sensibilisation cutanée élevé. Le pictogramme GHS07 et le mot signal "Warning" soulignent la nécessité de précautions lors de la manipulation. Contrairement à des substances plus dangereuses comme le tetrachlorosilane qui nécessite des mesures de transport spéciales, ce composé ne présente pas de classification ADR particulière. Les applications industrielles principales incluent la synthèse de parfums et d'arômes, où ses propriétés olfactives sont valorisées, la production d'intermédiaires chimiques pour l'industrie pharmaceutique, et son utilisation comme agent de réticulation dans certaines formulations polymères. Sa réactivité aldéhydique le distingue de composés phénoliques simples comme le 4-nitrophenol. OYSI propose ce produit chimique technique avec les certifications de qualité appropriées pour répondre aux besoins spécifiques de vos applications industrielles.

Sécurité & Classification

Attention
Classification:

Skin Sens. 1A

HMentions de danger (phrases H)

Décrivent la nature et la gravité du danger

H317

Peut provoquer une allergie cutanée.

Classification selon le règlement CLP (CE) n° 1272/2008. La liste complète des mentions de danger et de prudence figure dans la fiche de données de sécurité (FDS).

Premiers secours

Contact cutané

Irritant

Mesures en cas de contact avec la peau

Gestes de premiers secours

  • +P302EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU:
  • +P352Laver abondamment à l'eau.
  • +P361Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
  • +P313Consulter un médecin.

Mentions de danger associées :

Mesures générales

Urgences 112 | Centre antipoison : +49 30 19240 (DE), +33 1 45 42 59 59 (FR), +31 30 274 88 88 (NL)

Les mesures de premiers secours sont basées sur la classification CLP et les phrases P associées. Elles ne remplacent pas la fiche de données de sécurité (FDS). En cas d'urgence, consultez toujours la FDS complète et un médecin.

Questions fréquentes

Qu'est-ce que le (E)-3-phenylprop-2-enal ?

Le (E)-3-phenylprop-2-enal est un aldéhyde aromatique insaturé de formule C9H8O, également connu sous le nom d'aldéhyde cinnamique. Cette substance organique possède une masse molaire de 132,16 g/mol et porte le numéro CAS 104-55-2. Il s'agit d'un composé chimique présentant une structure caractéristique avec un groupe phényle relié à une chaîne prop-2-enal en configuration trans (E).

Quelles sont les propriétés physico-chimiques du (E)-3-phenylprop-2-enal ?

Le (E)-3-phenylprop-2-enal se présente généralement sous forme de cristaux jaunâtres ou d'huile visqueuse à température ambiante. Il possède une odeur caractéristique florale et sucrée rappelant la cannelle. Cette substance est peu soluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques comme l'éthanol et l'éther. Son point de fusion se situe autour de 134°C et il présente une stabilité chimique normale dans des conditions de stockage appropriées.

À quoi sert le (E)-3-phenylprop-2-enal ?

Le (E)-3-phenylprop-2-enal est principalement utilisé dans l'industrie des parfums et des arômes comme agent aromatisant grâce à son odeur caractéristique de cannelle. Il trouve également des applications en synthèse organique comme intermédiaire chimique pour la production de composés pharmaceutiques et cosmétiques. Dans l'industrie alimentaire, il peut servir d'additif aromatique, bien que son utilisation soit réglementée en raison de ses propriétés sensibilisantes.

Comment manipuler le (E)-3-phenylprop-2-enal en sécurité ?

Le (E)-3-phenylprop-2-enal doit être manipulé avec précaution car il est classé Skin Sens. 1A (sensibilisant cutané de catégorie 1A). Portez systématiquement des gants de protection chimique, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection. Travaillez dans un environnement bien ventilé ou sous hotte aspirante. Évitez tout contact avec la peau et les yeux. Respectez les bonnes pratiques d'hygiène et lavez-vous soigneusement les mains après manipulation.

Comment stocker le (E)-3-phenylprop-2-enal correctement ?

Le (E)-3-phenylprop-2-enal doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe et des sources de chaleur. Conservez-le dans des contenants hermétiquement fermés, de préférence en verre ou en matériau compatible. Maintenez une température de stockage stable et évitez les variations importantes. Séparez-le des substances incompatibles et respectez les règles de ségrégation chimique. Étiquetez clairement les contenants avec les mentions de danger appropriées.

Que faire en cas de contact avec le (E)-3-phenylprop-2-enal ?

En cas de contact cutané avec le (E)-3-phenylprop-2-enal, rincez immédiatement et abondamment la zone touchée avec de l'eau pendant au moins 15 minutes et retirez les vêtements contaminés. En cas de contact oculaire, rincez les yeux avec de l'eau claire pendant au moins 15 minutes. Si des symptômes de sensibilisation apparaissent (rougeurs, démangeaisons), consultez un médecin. En cas d'inhalation, transportez la personne à l'air frais et consultez un professionnel de santé si nécessaire.

Comment éliminer le (E)-3-phenylprop-2-enal de manière appropriée ?

Le (E)-3-phenylprop-2-enal doit être éliminé conformément à la réglementation locale sur les déchets dangereux. Ne jetez jamais cette substance dans les égouts ou l'environnement. Confiez l'élimination à un prestataire agréé pour le traitement des déchets chimiques. Les petites quantités peuvent être neutralisées ou détruites par incinération dans des installations appropriées. Conservez l'emballage d'origine et l'étiquetage pour faciliter l'identification lors de l'élimination. Respectez le code déchet approprié selon la nomenclature européenne.

Comment transporter le (E)-3-phenylprop-2-enal ?

Le transport du (E)-3-phenylprop-2-enal ne semble pas soumis à une classification ADR spécifique comme marchandise dangereuse. Néanmoins, respectez les bonnes pratiques de transport pour les produits chimiques : utilisez des emballages appropriés et étanches, étiquetez correctement les colis avec les mentions de danger GHS, et fournissez les fiches de données de sécurité. Évitez les chocs, les températures extrêmes et assurez-vous de la compatibilité des matériaux d'emballage.

Le (E)-3-phenylprop-2-enal est-il soumis à des réglementations particulières ?

Le (E)-3-phenylprop-2-enal est soumis au règlement CLP européen avec la classification Skin Sens. 1A et le pictogramme GHS07. Il n'est pas identifié comme substance SVHC (Substance of Very High Concern) sous REACH. Cependant, ses propriétés sensibilisantes peuvent impliquer des restrictions d'utilisation dans certaines applications, notamment cosmétiques et alimentaires. Les utilisateurs doivent respecter les obligations d'enregistrement REACH et tenir compte des réglementations sectorielles spécifiques selon l'usage prévu.

Où acheter le (E)-3-phenylprop-2-enal en Europe ?

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Sources des données

Classification selon le Règlement CLP (CE) n° 1272/2008. Données issues d'ECHA et PubChem.