6-chloro-5-(2-chloroethyl)-1,3-dihydroindol-2-one

C10H9Cl2NO

CAS118289-55-7
GHS09 Gefahrensymbol: Umweltgefährlich – Umwelt
Warning

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Identifikation

CAS-Nummer
118289-55-7
EG-Nummer
421-320-0
UN-Nummer
3077
Index-Nummer
606-091-00-9
PubChem CID
10609474

Physikalisch-chemische Eigenschaften

Summenformel
C10H9Cl2NO
Molare Masse
230.09 g/mol
IUPAC-Name
6-chloro-5-(2-chloroethyl)-1,3-dihydroindol-2-one

Chemische Identifikatoren

InChI
InChI=1S/C10H9Cl2NO/c11-2-1-6-3-7-4-10(14)13-9(7)5-8(6)12/h3,5H,1-2,4H2,(H,13,14)
InChI Key
ZTQQXEPZEYIVDK-UHFFFAOYSA-N

Überblick

6-Chloro-5-(2-chloroethyl)-1,3-dihydroindol-2-one (CAS 118289-55-7) ist eine chlorierte Indolinon-Verbindung mit charakteristischen reaktiven Chlorsubstituenten für spezialisierte chemische Synthesen. Diese organische Verbindung mit der Molekularformel C10H9Cl2NO und einer Molmasse von 230,09 g/mol gehört zur Familie der Indolinon-Derivate. Die Substanz zeichnet sich durch ihre bicyclische Struktur aus, die einen Indolin-Kern mit einer Keton-Funktionalität in Position 2 kombiniert. Die beiden Chloratome an Position 6 des aromatischen Rings und am Ethyl-Substituenten verleihen der Verbindung besondere reaktive Eigenschaften, die sie für verschiedene chemische Transformationen wertvoll machen. Aus sicherheitstechnischer Sicht ist 6-Chloro-5-(2-chloroethyl)-1,3-dihydroindol-2-one als gewässergefährdend eingestuft (Aquatic Acute 1; Aquatic Chronic 1) und trägt das GHS-Piktogramm GHS09 mit dem Signalwort "Warning". Die Substanz fällt unter die ADR-Klasse 9 für verschiedene gefährliche Stoffe und erfordert entsprechende Sicherheitsmaßnahmen beim Transport und der Handhabung. In der chemischen Industrie findet diese Verbindung hauptsächlich Anwendung als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Wirkstoffen mit Indolinon-Struktur. Darüber hinaus wird sie als Baustein für die Synthese komplexerer heterocyclischer Verbindungen verwendet. Im Kontext verwandter Spezialchemikalien wie Copper(1+) thiocyanate zeigt sich die Vielfalt reaktiver Intermediate in der modernen organischen Chemie. OYSI bietet 6-Chloro-5-(2-chloroethyl)-1,3-dihydroindol-2-one als hochreinen Forschungs- und Entwicklungschemikalie für europäische Kunden an.

Sicherheit & Klassifizierung

Achtung
Einstufung:

Aquatic Acute 1; Aquatic Chronic 1

HGefahrenhinweise (H-Sätze)

Beschreiben Art und Schweregrad der Gefahr

H400

Sehr giftig für Wasserorganismen.

H410

Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.

Klassifizierung gemäß CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008. Die vollständige Liste der Gefahren- und Sicherheitshinweise finden Sie im Sicherheitsdatenblatt (SDS).

Erste-Hilfe-Maßnahmen

Transport (ADR)

UN-Nummer3077
ADR-Klasse9
VerpackungsgruppeIII
Tunnelbeschränkungscode-
Proper Shipping Name6-Chlor-5-(2-chlorethyl)-1,3-dihydroindol-2-on
MeeresschadstoffNein

Häufige Fragen

Was ist 6-Chlor-5-(2-chlorethyl)-1,3-dihydroindol-2-on?

6-Chlor-5-(2-chlorethyl)-1,3-dihydroindol-2-on ist eine organische Verbindung aus der Familie der Indolinone mit der CAS-Nummer 118289-55-7. Diese chlorierte Verbindung hat die Molekularformel C10H9Cl2NO und eine Molmasse von 230,09 g/mol. Sie zeichnet sich durch ihre bicyclische Indolon-Struktur aus, die mit zwei Chloratomen substituiert ist, was ihr spezifische chemische Eigenschaften verleiht.

Welche physikochemischen Eigenschaften hat 6-Chlor-5-(2-chlorethyl)-1,3-dihydroindol-2-on?

6-Chlor-5-(2-chlorethyl)-1,3-dihydroindol-2-on ist eine organische Verbindung mit einer Molmasse von 230,09 g/mol und der Molekularformel C10H9Cl2NO. Als chloriertes Indolinon-Derivat zeigt es typische Eigenschaften aromatischer heterocyclischer Verbindungen. Die genauen physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit hängen von der spezifischen Molekülstruktur ab und sollten dem Sicherheitsdatenblatt entnommen werden.

Wofür wird 6-Chlor-5-(2-chlorethyl)-1,3-dihydroindol-2-on verwendet?

6-Chlor-5-(2-chlorethyl)-1,3-dihydroindol-2-on wird hauptsächlich als chemisches Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet. Aufgrund seiner Indolinon-Struktur findet es Anwendung in der pharmazeutischen Forschung und bei der Entwicklung von Wirkstoffen. Die spezifischen Chlorsubstituenten machen es zu einem wertvollen Baustein für weitere chemische Transformationen in industriellen Syntheseprozessen und der Feinchemikalienproduktion.

Wie handhabt man 6-Chlor-5-(2-chlorethyl)-1,3-dihydroindol-2-on sicher?

6-Chlor-5-(2-chlorethyl)-1,3-dihydroindol-2-on erfordert aufgrund seiner gewässergefährdenden Eigenschaften besondere Vorsichtsmaßnahmen. Tragen Sie geeignete Schutzausrüstung einschließlich Schutzbrille, Schutzhandschuhe und Laborkittel. Arbeiten Sie in gut belüfteten Bereichen oder unter Abzug. Vermeiden Sie jeden Kontakt mit Haut, Augen und Schleimhäuten. Stellen Sie sicher, dass keine Verschüttung in die Umwelt oder Kanalisation gelangt.

Wie lagert man 6-Chlor-5-(2-chlorethyl)-1,3-dihydroindol-2-on korrekt?

6-Chlor-5-(2-chlorethyl)-1,3-dihydroindol-2-on sollte in fest verschlossenen Originalbehältern an einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort gelagert werden. Schützen Sie das Produkt vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit. Aufgrund der gewässergefährdenden Eigenschaften ist eine sichere Lagerung mit Auffangwannen erforderlich. Lagern Sie getrennt von unverträglichen Materialien und beachten Sie die örtlichen Vorschriften für umweltgefährdende Stoffe.

Was tun bei Kontakt mit 6-Chlor-5-(2-chlorethyl)-1,3-dihydroindol-2-on?

Bei Hautkontakt mit 6-Chlor-5-(2-chlorethyl)-1,3-dihydroindol-2-on spülen Sie die betroffene Stelle sofort mit reichlich Wasser und entfernen kontaminierte Kleidung. Bei Augenkontakt spülen Sie mindestens 15 Minuten mit klarem Wasser und konsultieren einen Arzt. Nach Einatmung bringen Sie die Person an die frische Luft. Bei Verschlucken spülen Sie den Mund aus und trinken Wasser. Konsultieren Sie in allen Fällen bei Beschwerden einen Arzt.

Wie entsorgt man 6-Chlor-5-(2-chlorethyl)-1,3-dihydroindol-2-on ordnungsgemäß?

6-Chlor-5-(2-chlorethyl)-1,3-dihydroindol-2-on muss als gefährlicher Abfall über einen zugelassenen Entsorgungsfachbetrieb entsorgt werden. Aufgrund der Klassifizierung als gewässergefährdend darf die Substanz keinesfalls in die Kanalisation, Gewässer oder den Hausmüll gelangen. Sammeln Sie Reste in den Originalbehältern und kennzeichnen Sie diese entsprechend. Die Entsorgung erfolgt gemäß den örtlichen und nationalen Bestimmungen für umweltgefährdende Chemikalien.

Wie transportiert man 6-Chlor-5-(2-chlorethyl)-1,3-dihydroindol-2-on?

6-Chlor-5-(2-chlorethyl)-1,3-dihydroindol-2-on ist als Gefahrgut der ADR-Klasse 9, Verpackungsgruppe III klassifiziert. Der Transport erfordert entsprechende Gefahrgutdokumentation und zugelassene Verpackungen. Die Sendungen müssen ordnungsgemäß gekennzeichnet und von geschultem Personal gehandhabt werden. Beachten Sie die ADR-Vorschriften für umweltgefährdende Stoffe und stellen Sie sicher, dass alle Transportbestimmungen eingehalten werden.

Unterliegt 6-Chlor-5-(2-chlorethyl)-1,3-dihydroindol-2-on besonderen Bestimmungen?

6-Chlor-5-(2-chlorethyl)-1,3-dihydroindol-2-on unterliegt der REACH-Verordnung und muss gemäß CLP-Verordnung als gewässergefährdend (Aquatic Acute 1; Aquatic Chronic 1) eingestuft werden. Die Substanz ist nicht als SVHC-Stoff gelistet, erfordert aber aufgrund der Umweltgefahren besondere Vorsichtsmaßnahmen. Beachten Sie nationale Chemikaliengesetze und Wasserhaushaltsgesetze. Informieren Sie sich über eventuelle Verwendungsbeschränkungen in Ihrem Land.

Wo kann man 6-Chlor-5-(2-chlorethyl)-1,3-dihydroindol-2-on in Europa kaufen?

6-Chlor-5-(2-chlorethyl)-1,3-dihydroindol-2-on ist über OYSI als europäischen Distributor für chemische Spezialprodukte erhältlich. OYSI bietet professionelle Beratung und gewährleistet die ordnungsgemäße Handhabung und Dokumentation beim Vertrieb dieser gewässergefährdenden Substanz. Für Verfügbarkeit, technische Spezifikationen und Bestellinformationen kontaktieren Sie direkt das OYSI-Vertriebsteam, das Sie bei allen regulatorischen Anforderungen unterstützt.

Datenquellen

Klassifizierung gemäß CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008. Daten aus ECHA und PubChem.