3-(2,4-dichlorophenyl)-6-fluoro-2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinazolin-4-one

C16H8Cl2FN5O

CAS136426-54-5
GHS06 Gefahrensymbol: Giftig – Totenkopf mit Knochen
GHS08 Gefahrensymbol: Gesundheitsgefahr – Gesundheitsgefahr
GHS09 Gefahrensymbol: Umweltgefährlich – Umwelt
Danger

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Identifikation

CAS-Nummer
136426-54-5
EG-Nummer
411-960-9
UN-Nummer
2761
Index-Nummer
613-173-00-8
PubChem CID
86417

Physikalisch-chemische Eigenschaften

Summenformel
C16H8Cl2FN5O
Molare Masse
376.20 g/mol
IUPAC-Name
3-(2,4-dichlorophenyl)-6-fluoro-2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinazolin-4-one

Chemische Identifikatoren

InChI
InChI=1S/C16H8Cl2FN5O/c17-9-1-4-14(12(18)5-9)24-15(25)11-6-10(19)2-3-13(11)22-16(24)23-8-20-7-21-23/h1-8H
InChI Key
IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N

Überblick

3-(2,4-dichlorophenyl)-6-fluoro-2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinazolin-4-one (CAS 136426-54-5) ist eine organische Verbindung aus der Quinazolinon-Familie mit fungiziden Eigenschaften und ausgeprägter biologischer Aktivität. Diese komplexe heterozyklische Verbindung mit der Summenformel C16H8Cl2FN5O und einer Molmasse von 376,2 g/mol gehört zur Klasse der substituierten Quinazolinone. Die Struktur enthält mehrere funktionelle Gruppen: einen Triazolring, Dichlorsubstituenten am Phenylring sowie ein Fluoratom am Quinazolingerüst. Diese strukturellen Merkmale verleihen der Verbindung ihre charakteristischen chemischen und biologischen Eigenschaften. Sicherheitstechnisch ist besondere Vorsicht geboten, da die Substanz als akut toxisch eingestuft wird (Acute Tox. 3 und 4) und Organe bei wiederholter Exposition schädigen kann (STOT RE 1). Die Verbindung kann Hautreizungen verursachen und ist hochgiftig für Wasserorganismen. Die Klassifizierung unter ADR 6.1 unterstreicht die Notwendigkeit spezieller Transportvorkehrungen. Im Gegensatz zu einfacheren aromatischen Verbindungen wie N-methylaniline erfordert diese Quinazolinon-Verbindung aufgrund ihrer komplexen Struktur und höheren Toxizität erweiterte Sicherheitsmaßnahmen. In der chemischen Industrie findet die Verbindung hauptsächlich als Fungizid-Wirkstoff Anwendung, insbesondere in der Entwicklung von Pflanzenschutzmitteln. Darüber hinaus dient sie als wichtiger Baustein in der pharmazeutischen Forschung und als Zwischenprodukt in der Synthese verwandter biologisch aktiver Moleküle. OYSI bietet diese spezialisierte Quinazolinon-Verbindung für professionelle Anwender in der chemischen Industrie und Forschung an.

Sicherheit & Klassifizierung

Gefahr
Einstufung:

Acute Tox. 3 *; Acute Tox. 4 *; Acute Tox. 3 *; STOT RE 1; Skin Irrit. 2; Aquatic Acute 1; Aquati...

HGefahrenhinweise (H-Sätze)

Beschreiben Art und Schweregrad der Gefahr

H331

Giftig bei Einatmen.

H312

Gesundheitsschädlich bei Hautkontakt.

H301

Giftig bei Verschlucken.

H372

Schädigt die Organe bei längerer oder wiederholter Exposition.

H315

Verursacht Hautreizungen.

H400

Sehr giftig für Wasserorganismen.

H410

Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.

Klassifizierung gemäß CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008. Die vollständige Liste der Gefahren- und Sicherheitshinweise finden Sie im Sicherheitsdatenblatt (SDS).

Erste-Hilfe-Maßnahmen

Einatmen

Giftig

Maßnahmen bei Einatmen von Dämpfen oder Staub

Erste-Hilfe-Maßnahmen

  • +P304BEI EINATMEN:
  • +P340Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
  • +P311GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.

Zugehörige Gefahrenhinweise:

Hautkontakt

Gesundheitsschädlich

Maßnahmen bei Berührung mit der Haut

Erste-Hilfe-Maßnahmen

  • +P302BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT:
  • +P352Mit viel Wasser waschen.
  • +P361Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen.
  • +P313Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

Zugehörige Gefahrenhinweise:

Verschlucken

Giftig

Maßnahmen bei versehentlichem Verschlucken

Erste-Hilfe-Maßnahmen

  • +P301BEI VERSCHLUCKEN:
  • +P330Mund ausspülen.
  • +P331KEIN Erbrechen herbeiführen.
  • +P310Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.

Zugehörige Gefahrenhinweise:

Allgemeine Maßnahmen

Notruf 112 | Giftnotruf: +49 30 19240 (DE), +33 1 45 42 59 59 (FR), +31 30 274 88 88 (NL)

Die Erste-Hilfe-Maßnahmen basieren auf der CLP-Einstufung und den zugehörigen P-Sätzen. Sie ersetzen nicht das Sicherheitsdatenblatt (SDB). Konsultieren Sie im Ernstfall immer das vollständige SDB und einen Arzt.

Transport (ADR)

UN-Nummer2761
ADR-Klasse6.1
VerpackungsgruppeIII
TunnelbeschränkungscodeE
Proper Shipping NameFluquinconazol (ISO)
MeeresschadstoffNein

Häufige Fragen

Was ist 3-(2,4-dichlorophenyl)-6-fluoro-2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinazolin-4-one?

3-(2,4-dichlorophenyl)-6-fluoro-2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinazolin-4-one ist eine organische Verbindung mit der CAS-Nummer 136426-54-5 und der Molekularformel C16H8Cl2FN5O. Die Substanz hat eine Molmasse von 376,2 g/mol und gehört zur Klasse der Chinazolin-Derivate. Sie enthält charakteristische Strukturelemente wie einen Triazolring, Chlor- und Fluorsubstituenten, was auf spezifische biologische oder technische Anwendungen hindeutet.

Welche physikalisch-chemischen Eigenschaften hat 3-(2,4-dichlorophenyl)-6-fluoro-2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinazolin-4-one?

Die Substanz ist eine organische Verbindung mit der Molekularformel C16H8Cl2FN5O und einer Molmasse von 376,2 g/mol. Aufgrund ihrer komplexen aromatischen Struktur mit Halogensubstituenten ist sie vermutlich ein kristalliner Feststoff bei Raumtemperatur. Die Anwesenheit von Chlor-, Fluor- und Triazolgruppen beeinflusst ihre Löslichkeitseigenschaften und chemische Stabilität. Spezifische physikalische Parameter wie Schmelzpunkt oder Löslichkeit erfordern detaillierte analytische Untersuchungen.

Wofür wird 3-(2,4-dichlorophenyl)-6-fluoro-2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinazolin-4-one verwendet?

Die Substanz wird typischerweise als Zwischenprodukt oder Wirkstoff in der pharmazeutischen und agrochemischen Industrie eingesetzt. Ihre Struktur mit Triazolring und halogenierten Aromaten deutet auf potenzielle fungizide oder pharmazeutische Eigenschaften hin. Die spezifische Anwendung hängt von den biologischen Aktivitäten ab, die durch die einzigartige Molekularstruktur vermittelt werden. Industrielle Verwendung erfolgt hauptsächlich in kontrollierten Produktionsumgebungen unter Beachtung der Sicherheitsvorschriften.

Wie wird 3-(2,4-dichlorophenyl)-6-fluoro-2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinazolin-4-one sicher gehandhabt?

Die Substanz erfordert aufgrund ihrer Gefahrenklassifizierung (Acute Tox. 3, STOT RE 1, Skin Irrit. 2) besondere Vorsichtsmaßnahmen. Tragen Sie geeignete persönliche Schutzausrüstung einschließlich Schutzhandschuhe, Schutzbrille und Atemschutz. Arbeiten Sie in gut belüfteten Bereichen oder unter Abzugshauben. Vermeiden Sie Hautkontakt, Einatmen und Verschlucken. Das GHS06-Piktogramm weist auf akute Toxizität hin, weshalb besondere Vorsicht bei der Handhabung geboten ist.

Wie wird 3-(2,4-dichlorophenyl)-6-fluoro-2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinazolin-4-one korrekt gelagert?

Die Substanz muss in einem trockenen, kühlen und gut belüfteten Bereich gelagert werden, getrennt von unverträglichen Materialien. Verwenden Sie originalversiegelte Behälter und vermeiden Sie direkte Sonneneinstrahlung oder Wärmequellen. Aufgrund der Toxizität ist eine sichere Lagerung außerhalb der Reichweite unbefugter Personen erforderlich. Die Lagerräume sollten mit geeigneten Sicherheitseinrichtungen ausgestattet sein und regelmäßig auf Undichtigkeiten überprüft werden.

Was ist bei Kontakt mit 3-(2,4-dichlorophenyl)-6-fluoro-2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinazolin-4-one zu tun?

Bei Hautkontakt sofort mit viel Wasser und Seife spülen und kontaminierte Kleidung entfernen. Bei Augenkontakt mindestens 15 Minuten mit klarem Wasser spülen und Kontaktlinsen entfernen. Bei Einatmen die Person an die frische Luft bringen und Atemwege freihalten. Bei Verschlucken nicht erbrechen lassen, Mund ausspülen und sofort ärztliche Hilfe suchen. In allen Fällen umgehend medizinische Beratung einholen und das Sicherheitsdatenblatt bereithalten.

Wie wird 3-(2,4-dichlorophenyl)-6-fluoro-2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinazolin-4-one ordnungsgemäß entsorgt?

Die Substanz muss als Sonderabfall entsprechend den örtlichen und nationalen Vorschriften entsorgt werden. Eine Entsorgung über das normale Abwassersystem oder den Hausmüll ist aufgrund der Toxizität und Umweltgefährlichkeit (Aquatic Acute 1) strengstens untersagt. Wenden Sie sich an zugelassene Entsorgungsunternehmen für gefährliche Abfälle. Behälter sind vor der Entsorgung vollständig zu entleeren und als kontaminiert zu kennzeichnen.

Wie wird 3-(2,4-dichlorophenyl)-6-fluoro-2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinazolin-4-one transportiert?

Die Substanz ist als ADR-Klasse 6.1 (Giftige Stoffe), Verpackungsgruppe III klassifiziert. Sie erfordert spezielle Transportverpackungen und entsprechende Gefahrgutdokumentation. Der Transport muss gemäß ADR/RID-Vorschriften erfolgen, mit angemessener Kennzeichnung und Begleitpapieren. Transportfahrzeuge müssen für Gefahrgut zugelassen sein und entsprechend ausgerüstet werden. Die Ladung ist gegen Beschädigung, Verschütten und unbefugten Zugriff zu sichern.

Unterliegt 3-(2,4-dichlorophenyl)-6-fluoro-2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinazolin-4-one besonderen Regelungen?

Die Substanz unterliegt der REACH-Verordnung und CLP-Einstufung der Europäischen Union. Sie ist nicht als SVHC (besonders besorgniserregende Substanz) eingestuft, erfordert jedoch aufgrund ihrer Gefahrenklassifizierung besondere Sicherheitsmaßnahmen. Anwender müssen Sicherheitsdatenblätter bereitstellen und Expositionsszenarien beachten. Je nach Verwendungszweck können zusätzliche branchenspezifische Vorschriften gelten, insbesondere in der pharmazeutischen oder agrochemischen Industrie.

Wo kann man 3-(2,4-dichlorophenyl)-6-fluoro-2-(1,2,4-triazol-1-yl)quinazolin-4-one in Europa kaufen?

Die Substanz ist über OYSI, einen etablierten europäischen Distributor für Chemikalien, erhältlich. OYSI bietet zuverlässige Lieferungen von Spezialchemikalien an industrielle und Forschungseinrichtungen in ganz Europa. Als erfahrener Lieferant gewährleistet OYSI die ordnungsgemäße Handhabung, Dokumentation und den sicheren Transport dieser regulierten Substanz. Kontaktieren Sie OYSI für Verfügbarkeit, technische Spezifikationen und Lieferbedingungen entsprechend Ihren spezifischen Anforderungen.

Datenquellen

Klassifizierung gemäß CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008. Daten aus ECHA und PubChem.