Tripentyl(tripentylstannyloxy)stannane

C30H66OSn2

tripentyl(tripentylstannyloxy)stannane

CAS25637-27-8
GHS07 Gefahrensymbol: Gesundheitsschädlich/Reizend – Ausrufezeichen
GHS09 Gefahrensymbol: Umweltgefährlich – Umwelt
Warning

Conseil pour Tripentyl(tripentylstannyloxy)stannane

Nos experts vous accompagnent pour l'application, le dosage et la conformité.

Demander un conseil

Identification

Numéro CAS
25637-27-8
Numéro CE
247-143-7
Numéro ONU
3077
Numéro Index
050-009-00-9
PubChem CID
16684179

Propriétés physico-chimiques

Formule moléculaire
C30H66OSn2
Masse molaire
680.30 g/mol
Nom IUPAC
tripentyl(tripentylstannyloxy)stannane

Identifiants chimiques

InChI
InChI=1S/6C5H11.O.2Sn/c6*1-3-5-4-2;;;/h6*1,3-5H2,2H3;;;
InChI Key
MNFUDUQONWPBMD-UHFFFAOYSA-N

Aperçu

Le tripentyl(tripentylstannyloxy)stannane (CAS 25637-27-8) est un composé organostannique avec deux atomes d'étain reliés par un pont oxygène et substitués par des groupes pentyle. Ce composé chimique technique de formule moléculaire C30H66OSn2 présente une masse molaire de 680,3 g/mol et appartient à la famille des organoétains, des composés largement utilisés dans l'industrie chimique moderne. Sa structure particulière, caractérisée par la présence de deux centres stanniques reliés par un atome d'oxygène, lui confère des propriétés catalytiques et stabilisantes remarquables. Contrairement à d'autres composés organométalliques comme le tetracyclohexylstannane, cette molécule présente une géométrie dimérique unique qui influence directement ses applications industrielles. Du point de vue sécuritaire, cette substance nécessite une manipulation prudente en raison de sa classification de toxicité aiguë de catégorie 4 par différentes voies d'exposition. Les pictogrammes GHS07 et GHS09 ainsi que le mot signal "Warning" indiquent respectivement des risques pour la santé et l'environnement aquatique. Sa classification ADR de classe 9 facilite son transport en tant que matière dangereuse diverse. Les applications industrielles du tripentyl(tripentylstannyloxy)stannane incluent principalement son utilisation comme catalyseur dans les réactions de polymérisation, notamment pour la production de polyuréthanes et de silicones. Il trouve également sa place comme agent stabilisant dans l'industrie des plastiques, où ses propriétés organostanniques permettent d'améliorer la résistance thermique et la durabilité des matériaux polymères. Sa structure dimérique le rend particulièrement efficace dans les processus de réticulation contrôlée. OYSI propose ce composé technique aux professionnels européens nécessitant des solutions chimiques spécialisées pour leurs applications industrielles.

Sécurité & Classification

Attention
Classification:

Acute Tox. 4 *; Acute Tox. 4 *; Acute Tox. 4 *; Aquatic Acute 1; Aquatic Chronic 1

HMentions de danger (phrases H)

Décrivent la nature et la gravité du danger

H332

Nocif par inhalation.

H312

Nocif par contact cutané.

H302

Nocif en cas d'ingestion.

H400

Très toxique pour les organismes aquatiques.

H410

Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme.

Classification selon le règlement CLP (CE) n° 1272/2008. La liste complète des mentions de danger et de prudence figure dans la fiche de données de sécurité (FDS).

Premiers secours

Inhalation

Nocif

Mesures en cas d'inhalation de vapeurs ou de poussières

Gestes de premiers secours

  • +P304EN CAS D'INHALATION:
  • +P340Transporter la personne à l'extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer.
  • +P311Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.

Mentions de danger associées :

Contact cutané

Nocif

Mesures en cas de contact avec la peau

Gestes de premiers secours

  • +P302EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU:
  • +P352Laver abondamment à l'eau.
  • +P361Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
  • +P313Consulter un médecin.

Mentions de danger associées :

Ingestion

Nocif

Mesures en cas d'ingestion accidentelle

Gestes de premiers secours

  • +P301EN CAS D'INGESTION:
  • +P330Rincer la bouche.
  • +P331NE PAS faire vomir.
  • +P310Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.

Mentions de danger associées :

Mesures générales

Urgences 112 | Centre antipoison : +49 30 19240 (DE), +33 1 45 42 59 59 (FR), +31 30 274 88 88 (NL)

Les mesures de premiers secours sont basées sur la classification CLP et les phrases P associées. Elles ne remplacent pas la fiche de données de sécurité (FDS). En cas d'urgence, consultez toujours la FDS complète et un médecin.

Transport (ADR)

Numéro ONU3077
Classe ADR9
Groupe d'emballageIII
Code tunnel-
Proper Shipping NameHexapentyldistannoxan
Polluant marinNon

Questions fréquentes

Qu'est-ce que le tripentyl(tripentylstannyloxy)stannane ?

Le tripentyl(tripentylstannyloxy)stannane est un composé organostannique de formule C30H66OSn2 et de masse molaire 680,3 g/mol. Cette substance chimique contient deux atomes d'étain reliés par un pont oxygène, avec des chaînes pentyles attachées. Identifié par le numéro CAS 25637-27-8, ce composé présente des propriétés toxiques modérées et un impact environnemental significatif, particulièrement pour les organismes aquatiques.

Quelles sont les propriétés physico-chimiques du tripentyl(tripentylstannyloxy)stannane ?

Le tripentyl(tripentylstannyloxy)stannane est un composé organométallique liquide ou solide à température ambiante, selon sa pureté. Avec sa masse molaire élevée de 680,3 g/mol et sa structure riche en chaînes alkyles, il présente généralement une faible solubilité dans l'eau mais une bonne solubilité dans les solvants organiques. Sa stabilité chimique peut être affectée par la lumière, la chaleur et l'humidité en raison de la présence des liaisons étain-carbone et étain-oxygène-étain.

À quoi sert le tripentyl(tripentylstannyloxy)stannane ?

Le tripentyl(tripentylstannyloxy)stannane est utilisé principalement comme catalyseur dans l'industrie des polymères et comme agent de couplage dans la synthèse organique. Les composés organostanniques de ce type servent également d'intermédiaires de synthèse pour la préparation d'autres dérivés organométalliques. Ses applications incluent la polymérisation, les réactions de transestérification et comme stabilisant dans certains processus chimiques industriels spécialisés.

Comment manipuler le tripentyl(tripentylstannyloxy)stannane en sécurité ?

Le tripentyl(tripentylstannyloxy)stannane doit être manipulé avec des équipements de protection individuelle comprenant gants résistants aux produits chimiques, lunettes de sécurité et vêtements de protection. Travaillez sous ventilation adéquate ou sous hotte aspirante pour éviter l'inhalation. Évitez tout contact avec la peau et les yeux. Respectez les bonnes pratiques d'hygiène : lavez-vous les mains après manipulation et ne mangez pas dans les zones de travail.

Comment stocker le tripentyl(tripentylstannyloxy)stannane correctement ?

Le tripentyl(tripentylstannyloxy)stannane doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe et des sources de chaleur. Conservez-le dans son emballage d'origine hermétiquement fermé. Évitez le contact avec des agents oxydants forts et maintenez à l'écart des zones de passage. Les aires de stockage doivent être équipées de dispositifs de rétention en cas de déversement accidentel.

Que faire en cas de contact avec le tripentyl(tripentylstannyloxy)stannane ?

En cas de contact cutané avec le tripentyl(tripentylstannyloxy)stannane, rincez immédiatement et abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes en retirant les vêtements contaminés. En cas de contact oculaire, rincez les yeux à l'eau claire pendant 15 minutes minimum. En cas d'inhalation, transportez la personne à l'air frais. Consultez immédiatement un médecin dans tous les cas et montrez-lui la fiche de données de sécurité du produit.

Comment éliminer le tripentyl(tripentylstannyloxy)stannane de manière appropriée ?

Le tripentyl(tripentylstannyloxy)stannane ne peut pas être éliminé avec les déchets ordinaires en raison de sa toxicité et de son impact environnemental. Il doit être collecté par un prestataire agréé pour le traitement des déchets chimiques dangereux. L'incinération dans des installations spécialisées à haute température est généralement requise. Ne jamais rejeter dans les égouts, les cours d'eau ou l'environnement. Respectez la réglementation locale sur l'élimination des déchets contenant de l'étain.

Comment transporter le tripentyl(tripentylstannyloxy)stannane ?

Le tripentyl(tripentylstannyloxy)stannane est classé comme matière dangereuse de classe ADR 9 (matières et objets dangereux divers), groupe d'emballage III. Le transport doit respecter la réglementation ADR/RID pour le transport routier et ferroviaire. L'emballage doit être homologué UN et correctement étiqueté avec les pictogrammes de danger appropriés. Un document de transport et une fiche de données de sécurité doivent accompagner l'expédition.

Le tripentyl(tripentylstannyloxy)stannane est-il soumis à des réglementations particulières ?

Le tripentyl(tripentylstannyloxy)stannane est soumis au règlement REACH pour l'enregistrement et l'autorisation des substances chimiques en Europe. Il est classé selon le règlement CLP avec les pictogrammes GHS07 et GHS09, indiquant sa toxicité et ses dangers pour l'environnement aquatique. Bien qu'il ne soit pas actuellement identifié comme substance SVHC, sa manipulation et son utilisation doivent respecter les réglementations nationales sur les composés organostanniques.

Où acheter le tripentyl(tripentylstannyloxy)stannane en Europe ?

Le tripentyl(tripentylstannyloxy)stannane est disponible auprès d'OYSI, distributeur européen spécialisé dans les produits chimiques techniques et de laboratoire. OYSI propose cette substance aux professionnels et industries avec la documentation réglementaire complète, incluant les fiches de données de sécurité conformes aux normes européennes. Pour obtenir un devis personnalisé, des informations techniques détaillées ou connaître les conditions de livraison, contactez directement les équipes commerciales d'OYSI.

Sources des données

Classification selon le Règlement CLP (CE) n° 1272/2008. Données issues d'ECHA et PubChem.