4-phenyldiazenylbenzene-1,3-diamine
C12H12N4
Conseil pour 4-phenyldiazenylbenzene-1,3-diamine
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Identification
- Numéro CAS
- 495-54-5
- Numéro CE
- 207-803-7
- Numéro ONU
- 3077
- Numéro Index
- 611-151-00-2
- PubChem CID
- 10317
Propriétés physico-chimiques
- Formule moléculaire
- C12H12N4
- Masse molaire
- 212.25 g/mol
- Nom IUPAC
- 4-phenyldiazenylbenzene-1,3-diamine
Identifiants chimiques
- InChI
- InChI=1S/C12H12N4/c13-9-6-7-12(11(14)8-9)16-15-10-4-2-1-3-5-10/h1-8H,13-14H2
- InChI Key
- IWRVPXDHSLTIOC-UHFFFAOYSA-N
Aperçu
Le 4-phenyldiazenylbenzene-1,3-diamine (CAS 495-54-5) est un composé azoïque aromatique avec des propriétés colorantes et une structure diamine caractéristique. Cette substance organique de formule moléculaire C12H12N4 présente une masse molaire de 212,25 g/mol et appartient à la famille des composés azo-aromatiques. Sa structure chimique comprend deux cycles benzéniques reliés par un pont diazo (-N=N-), avec des groupements amine en positions 1 et 3 sur l'un des cycles aromatiques. Cette configuration moléculaire lui confère des propriétés particulières en tant qu'intermédiaire de synthèse et agent colorant. Du point de vue sécuritaire, le 4-phenyldiazenylbenzene-1,3-diamine requiert une manipulation prudente. Classé avec le pictogramme GHS08 pour ses effets mutagènes de catégorie 2, il présente également une toxicité aiguë de catégorie 4 et peut provoquer une irritation cutanée. Sa classification en tant que substance dangereuse pour l'environnement aquatique nécessite des précautions particulières lors du stockage et de l'utilisation. Le transport s'effectue selon la classe ADR 9 pour les matières et objets dangereux divers. Les applications industrielles principales incluent la synthèse de colorants azoïques, la production d'intermédiaires pharmaceutiques et la fabrication de pigments spécialisés. Contrairement à des composés comme le 6-amino-N-methylnaphthalene-2-sulfonamide utilisé dans d'autres applications de coloration, cette diamine présente une réactivité spécifique recherchée dans certains processus de synthèse organique. OYSI propose ce produit chimique technique aux professionnels européens avec la documentation réglementaire complète et les conseils techniques appropriés.
Sécurité & Classification
Muta. 2; Acute Tox. 4 *; Skin Irrit. 2; Aquatic Acute 1; Aquatic Chronic 1
Pictogrammes SGH
Danger pour la santé
GHS08
Danger grave pour la santé. Peut provoquer le cancer, des lésions d'organes ou des défauts génétiques.
Point d'exclamation
GHS07
Nocif. Peut provoquer des irritations, des réactions allergiques ou de la somnolence.
Environnement
GHS09
Dangereux pour l'environnement. Toxique pour les organismes aquatiques avec des effets à long terme.
HMentions de danger (phrases H)
Décrivent la nature et la gravité du danger
Classification selon le règlement CLP (CE) n° 1272/2008. La liste complète des mentions de danger et de prudence figure dans la fiche de données de sécurité (FDS).
Premiers secours
Contact cutané
Mesures en cas de contact avec la peau
Gestes de premiers secours
- +P302EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU:
- +P352Laver abondamment à l'eau.
- +P361Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
- +P313Consulter un médecin.
Mentions de danger associées :
Ingestion
Mesures en cas d'ingestion accidentelle
Gestes de premiers secours
- +P301EN CAS D'INGESTION:
- +P330Rincer la bouche.
- +P331NE PAS faire vomir.
- +P310Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.
Mentions de danger associées :
Mesures générales
Urgences 112 | Centre antipoison : +49 30 19240 (DE), +33 1 45 42 59 59 (FR), +31 30 274 88 88 (NL)
Les mesures de premiers secours sont basées sur la classification CLP et les phrases P associées. Elles ne remplacent pas la fiche de données de sécurité (FDS). En cas d'urgence, consultez toujours la FDS complète et un médecin.
Transport (ADR)
| Numéro ONU | 3077 |
| Classe ADR | 9 |
| Groupe d'emballage | III |
| Code tunnel | - |
| Proper Shipping Name | Chrysoidin |
| Polluant marin | Non |
Questions fréquentes
Qu'est-ce que le 4-phenyldiazenylbenzene-1,3-diamine ?
Le 4-phenyldiazenylbenzene-1,3-diamine est un composé chimique organique de formule C12H12N4 appartenant à la famille des colorants azoïques. Cette substance présente une masse molaire de 212,25 g/mol et porte le numéro CAS 495-54-5. Elle est caractérisée par la présence d'un groupe diazenyl (-N=N-) reliant deux cycles benzéniques, dont l'un porte deux groupes amino en positions 1 et 3. Ce composé est classé comme dangereux selon la réglementation CLP.
Quelles sont les propriétés physico-chimiques du 4-phenyldiazenylbenzene-1,3-diamine ?
Le 4-phenyldiazenylbenzene-1,3-diamine est un solide cristallin de couleur généralement rouge-orange à température ambiante, caractéristique des composés azoïques. Sa structure moléculaire comprend deux cycles aromatiques reliés par une liaison azo (-N=N-) avec des groupes amino substituants. Le composé présente une stabilité modérée face à la lumière et à la chaleur. Ses propriétés de solubilité varient selon le solvant utilisé, étant généralement peu soluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques polaires.
À quoi sert le 4-phenyldiazenylbenzene-1,3-diamine ?
Le 4-phenyldiazenylbenzene-1,3-diamine est principalement utilisé comme intermédiaire de synthèse dans l'industrie des colorants et pigments. Cette substance sert à la fabrication de colorants azoïques complexes destinés aux industries textile, des encres d'imprimerie et des matières plastiques. Elle peut également être employée comme précurseur dans la synthèse de composés pharmaceutiques ou comme réactif dans des applications de recherche et développement. Son utilisation nécessite des équipements spécialisés en raison de ses propriétés de toxicité.
Comment manipuler le 4-phenyldiazenylbenzene-1,3-diamine en sécurité ?
La manipulation du 4-phenyldiazenylbenzene-1,3-diamine requiert des équipements de protection individuelle complets incluant gants résistants aux produits chimiques, lunettes de sécurité étanches et vêtements de protection. Le port d'un appareil de protection respiratoire est obligatoire pour éviter l'inhalation. Travaillez sous hotte aspirante ou dans un local bien ventilé. Évitez tout contact avec la peau et les yeux. Respectez les consignes d'hygiène strictes : lavage des mains et changement de vêtements après manipulation.
Comment stocker le 4-phenyldiazenylbenzene-1,3-diamine correctement ?
Le stockage du 4-phenyldiazenylbenzene-1,3-diamine doit s'effectuer dans un local sec, frais et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe et des sources de chaleur. Conservez le produit dans son emballage d'origine hermétiquement fermé, dans une armoire sécurisée réservée aux substances dangereuses. Séparez-le des substances incompatibles comme les agents oxydants forts. La température de stockage ne doit pas dépasser 25°C. Vérifiez régulièrement l'intégrité des contenants et étiquetez clairement selon la réglementation en vigueur.
Que faire en cas de contact avec le 4-phenyldiazenylbenzene-1,3-diamine ?
En cas de contact cutané avec le 4-phenyldiazenylbenzene-1,3-diamine, rincez immédiatement et abondamment à l'eau claire pendant au moins 15 minutes en retirant les vêtements contaminés. En cas de contact oculaire, rincez immédiatement les yeux à l'eau pendant 15 minutes en maintenant les paupières ouvertes. En cas d'inhalation, amenez la personne à l'air frais. En cas d'ingestion accidentelle, ne pas faire vomir et rincer la bouche. Consultez immédiatement un médecin dans tous les cas en présentant la fiche de données de sécurité.
Comment éliminer le 4-phenyldiazenylbenzene-1,3-diamine de manière appropriée ?
L'élimination du 4-phenyldiazenylbenzene-1,3-diamine doit être confiée à un prestataire agréé pour le traitement des déchets dangereux. Ce produit ne peut en aucun cas être rejeté dans les égouts, les sols ou l'environnement en raison de sa toxicité aquatique. Les déchets doivent être collectés dans des contenants étanches et étiquetés selon la réglementation ADR. Le code déchet européen approprié doit être utilisé pour la traçabilité. L'incinération en installation autorisée constitue généralement la méthode d'élimination recommandée.
Comment transporter le 4-phenyldiazenylbenzene-1,3-diamine ?
Le transport du 4-phenyldiazenylbenzene-1,3-diamine est réglementé selon l'ADR classe 9 groupe III (matières et objets dangereux divers). L'emballage doit répondre aux exigences du groupe d'emballage III avec marquage et étiquetage appropriés. Le véhicule de transport doit être équipé selon les prescriptions ADR et le conducteur doit posséder une formation spécialisée. Les documents de transport (déclaration d'expédition, consignes écrites) sont obligatoires. Les quantités limitées peuvent bénéficier d'exemptions partielles selon la réglementation en vigueur.
Le 4-phenyldiazenylbenzene-1,3-diamine est-il soumis à des réglementations particulières ?
Le 4-phenyldiazenylbenzene-1,3-diamine est soumis à la réglementation REACH pour l'enregistrement, l'évaluation et l'autorisation des substances chimiques en Europe. Il relève du règlement CLP pour sa classification et son étiquetage harmonisés (pictogrammes GHS08, GHS07, GHS09). Bien que non identifié comme substance extrêmement préoccupante (SVHC), ses propriétés mutagènes de catégorie 2 nécessitent des précautions particulières. Les utilisateurs doivent respecter les obligations de la fiche de données de sécurité et les éventuelles restrictions d'usage sectorielles.
Où acheter le 4-phenyldiazenylbenzene-1,3-diamine en Europe ?
Le 4-phenyldiazenylbenzene-1,3-diamine est disponible auprès d'OYSI, distributeur européen spécialisé en produits chimiques techniques et de laboratoire. OYSI propose cette substance aux professionnels avec la documentation réglementaire complète (fiche de données de sécurité, certificats d'analyse). Pour connaître les disponibilités, conditionnements et conditions commerciales, vous pouvez contacter directement OYSI via ses canaux de communication habituels. D'autres fournisseurs chimiques européens agréés peuvent également proposer ce produit sur demande spécifique.
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Sources des données
Classification selon le Règlement CLP (CE) n° 1272/2008. Données issues d'ECHA et PubChem.