(4-nitrophenyl)hydrazine

C6H7N3O2

CAS100-16-3

Conseil pour (4-nitrophenyl)hydrazine

Nos experts vous accompagnent pour l'application, le dosage et la conformité.

Demander un conseil

Identification

Numéro CAS
100-16-3
Numéro CE
202-824-8
Numéro ONU
3376
PubChem CID
3310889

Propriétés physico-chimiques

Formule moléculaire
C6H7N3O2
Masse molaire
153.14 g/mol
Nom IUPAC
(4-nitrophenyl)hydrazine

Identifiants chimiques

InChI
InChI=1S/C6H7N3O2/c7-8-5-1-3-6(4-2-5)9(10)11/h1-4,8H,7H2
InChI Key
KMVPXBDOWDXXEN-UHFFFAOYSA-N

Aperçu

La (4-nitrophényl)hydrazine (CAS 100-16-3) est un composé organique aromatique nitré avec des propriétés réductrices caractéristiques des hydrazines substituées. Cette substance chimique technique présente une structure moléculaire distinctive combinant un cycle benzénique substitué par un groupe nitro en position para et une fonction hydrazine. Avec sa formule moléculaire C6H7N3O2 et une masse molaire de 153,14 g/mol, elle appartient à la famille des hydrazines aromatiques, des intermédiaires synthétiques particulièrement prisés en chimie organique fine. La présence simultanée du groupe nitro électroattracteur et de la fonction hydrazine électrodonneuse confère à ce composé des propriétés chimiques uniques, notamment sa capacité à participer à diverses réactions de condensation, de réduction et de cyclisation. Cette dualité fonctionnelle la distingue d'autres composés azotés cycliques comme le 1,3,5,7-tétrazatricyclo[3.3.1.13,7]décane, utilisé dans des applications spécialisées différentes. Classée en catégorie de transport ADR 4.1, la (4-nitrophényl)hydrazine nécessite des précautions de manipulation appropriées lors du stockage et du transport, typiques des solides inflammables organiques. Sa stabilité et sa réactivité contrôlée en font un réactif fiable pour les applications industrielles exigeantes. Les principales applications incluent la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques, la production de colorants et pigments spécialisés, ainsi que la fabrication de composés hétérocycliques complexes. Sa fonctionnalité hydrazine la rend particulièrement valuable pour la formation de liaisons azote-carbone dans les processus de synthèse organique avancée. OYSI propose cette spécialité chimique technique pour répondre aux besoins des industries pharmaceutiques, chimiques et de la chimie fine européennes.

Sécurité & Classification

Aucune classification de danger

Cette substance n'est pas classée comme dangereuse selon le règlement CLP (CE) n° 1272/2008.

Transport (ADR)

Numéro ONU3376
Classe ADR4.1
Groupe d'emballageI
Code tunnelB
Proper Shipping Name4-Nitrophenylhydrazin, Wasser >= 30 %
Polluant marinNon

Questions fréquentes

Qu'est-ce que la (4-nitrophényl)hydrazine ?

La (4-nitrophényl)hydrazine est un composé chimique organique de formule C6H7N3O2 et de numéro CAS 100-16-3. Cette substance présente une masse molaire de 153,14 g/mol et appartient à la famille des hydrazines substituées. Elle se caractérise par la présence d'un groupe nitro en position para sur un cycle benzénique relié à un groupe hydrazine, lui conférant des propriétés chimiques particulières utilisées dans diverses applications industrielles.

Quelles sont les propriétés physico-chimiques de la (4-nitrophényl)hydrazine ?

La (4-nitrophényl)hydrazine se présente généralement sous forme de cristaux solides à température ambiante. Comme la plupart des dérivés nitrophénylés, elle possède une couleur caractéristique allant du jaune à l'orange. Cette substance est modérément soluble dans l'eau et mieux soluble dans les solvants organiques polaires comme l'éthanol. Elle présente une stabilité relative mais peut se décomposer sous certaines conditions de température et de pH.

À quoi sert la (4-nitrophényl)hydrazine ?

La (4-nitrophényl)hydrazine sert principalement comme intermédiaire de synthèse dans l'industrie chimique et pharmaceutique. Elle est utilisée pour la préparation de colorants, de pigments et de composés hétérocycliques. En recherche et développement, elle constitue un réactif important pour la synthèse de diverses molécules organiques complexes. Ses propriétés réductrices en font également un agent utile dans certaines réactions de chimie analytique et de caractérisation de composés carbonylés.

Comment manipuler la (4-nitrophényl)hydrazine en sécurité ?

La (4-nitrophényl)hydrazine doit être manipulée avec des équipements de protection individuelle appropriés incluant gants résistants aux produits chimiques, lunettes de sécurité et blouse de laboratoire. Travaillez sous hotte aspirante pour éviter l'inhalation de poussières. Évitez tout contact avec la peau et les yeux. Maintenez une bonne hygiène personnelle et lavez-vous soigneusement les mains après manipulation. Respectez les procédures de sécurité de votre établissement.

Comment stocker la (4-nitrophényl)hydrazine correctement ?

La (4-nitrophényl)hydrazine doit être stockée dans un endroit sec, frais et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe et des sources de chaleur. Conservez-la dans des récipients hermétiquement fermés, étiquetés et en matériaux compatibles. Séparez-la des agents oxydants forts et des acides. Respectez les températures de stockage recommandées et vérifiez régulièrement l'intégrité des emballages. Maintenez un inventaire précis et respectez la règle du premier entré, premier sorti.

Que faire en cas de contact avec la (4-nitrophényl)hydrazine ?

En cas de contact cutané avec la (4-nitrophényl)hydrazine, rincez immédiatement et abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes en retirant les vêtements contaminés. En cas de contact oculaire, rincez les yeux ouverts avec de l'eau propre pendant 15 minutes minimum. En cas d'inhalation, amenez la personne à l'air frais. En cas d'ingestion, ne faites pas vomir et donnez de l'eau à boire. Consultez un médecin dans tous les cas.

Comment éliminer la (4-nitrophényl)hydrazine de manière appropriée ?

La (4-nitrophényl)hydrazine doit être éliminée conformément à la réglementation locale sur les déchets dangereux. Ne la jetez jamais dans les égouts, les poubelles ordinaires ou l'environnement. Collectez les déchets dans des contenants étiquetés et confiez-les à un prestataire agréé pour le traitement des déchets chimiques. Documentez l'élimination selon les exigences réglementaires. Les petites quantités peuvent nécessiter une neutralisation préalable selon les procédures établies.

Comment transporter la (4-nitrophényl)hydrazine ?

La (4-nitrophényl)hydrazine est classée ADR en classe 4.1 (matières solides inflammables), groupe d'emballage I, indiquant un niveau de danger élevé. Son transport nécessite un emballage agréé UN, un étiquetage conforme et une documentation de transport appropriée. Le transporteur doit détenir les certifications ADR requises. Respectez les limitations de quantité selon le type de transport et les restrictions de tunnels. Vérifiez les exigences spécifiques de chaque mode de transport utilisé.

La (4-nitrophényl)hydrazine est-elle soumise à des réglementations particulières ?

La (4-nitrophényl)hydrazine est soumise au règlement REACH pour son enregistrement, évaluation et autorisation en Europe. Elle doit respecter les dispositions du règlement CLP pour sa classification et son étiquetage. Bien qu'elle ne soit pas identifiée comme substance extrêmement préoccupante (SVHC), elle peut être soumise à des restrictions d'usage spécifiques selon les applications. Vérifiez les réglementations nationales applicables et les éventuelles mises à jour réglementaires.

Où acheter de la (4-nitrophényl)hydrazine en Europe ?

La (4-nitrophényl)hydrazine est disponible auprès d'OYSI, distributeur européen spécialisé en produits chimiques techniques. OYSI propose cette substance aux professionnels de l'industrie chimique, pharmaceutique et de la recherche à travers l'Europe. Pour obtenir des informations sur les spécifications disponibles, les conditionnements et les conditions de livraison, contactez directement les équipes commerciales d'OYSI qui vous accompagneront dans votre approvisionnement selon vos besoins spécifiques.

Sources des données

Classification selon le Règlement CLP (CE) n° 1272/2008. Données issues d'ECHA et PubChem.