2,3-dichloroquinoxaline-6-carbonyl chloride
C9H3Cl3N2O
Conseil pour 2,3-dichloroquinoxaline-6-carbonyl chloride
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Identification
- Numéro CAS
- 1919-43-3
- Numéro CE
- 217-642-4
- Numéro ONU
- 3261
- PubChem CID
- 74714
Propriétés physico-chimiques
- Formule moléculaire
- C9H3Cl3N2O
- Masse molaire
- 261.50 g/mol
- Nom IUPAC
- 2,3-dichloroquinoxaline-6-carbonyl chloride
Identifiants chimiques
- InChI
- InChI=1S/C9H3Cl3N2O/c10-7-8(11)14-6-3-4(9(12)15)1-2-5(6)13-7/h1-3H
- InChI Key
- NGCRLFIYVFOUMZ-UHFFFAOYSA-N
Aperçu
Le 2,3-dichloroquinoxaline-6-carbonyl chloride (CAS 1919-43-3) est un chlorure d'acyle hétérocyclique avec des propriétés réactives élevées et une structure quinoxaline dichlorée. Ce composé organique de formule moléculaire C9H3Cl3N2O présente une masse molaire de 261,5 g/mol et combine les caractéristiques structurales d'un noyau quinoxaline substitué par deux atomes de chlore en positions 2 et 3, avec un groupe carbonyle chloré en position 6. Cette structure particulière confère au 2,3-dichloroquinoxaline-6-carbonyl chloride des propriétés chimiques distinctives, notamment une réactivité élevée typique des chlorures d'acyle et une stabilité aromatique apportée par le système quinoxaline. En tant que chlorure d'acyle, cette substance présente une réactivité importante vis-à-vis de l'humidité et des nucléophiles, nécessitant des précautions de manipulation appropriées. Classé en classe ADR 8, ce produit chimique requiert des conditions de stockage et de transport adaptées aux substances corrosives. Sa manipulation doit s'effectuer sous atmosphère inerte et avec un équipement de protection individuelle adéquat. Les applications industrielles du 2,3-dichloroquinoxaline-6-carbonyl chloride se concentrent principalement dans la synthèse de produits pharmaceutiques intermédiaires et la chimie fine. Il sert également dans la préparation de composés hétérocycliques complexes pour l'industrie agrochimique. Contrairement à des chlorures d'acyle plus simples comme le 4-methoxybenzoyl chloride, ce composé offre des possibilités de fonctionnalisation spécifiques grâce à son noyau quinoxaline dichloré. OYSI propose ce réactif spécialisé aux professionnels de l'industrie chimique européenne, accompagné de la documentation technique complète et des certificats d'analyse requis pour vos applications de synthèse avancée.
Sécurité & Classification
Aucune classification de danger
Cette substance n'est pas classée comme dangereuse selon le règlement CLP (CE) n° 1272/2008.
Transport (ADR)
| Numéro ONU | 3261 |
| Classe ADR | 8 |
| Groupe d'emballage | II |
| Code tunnel | E |
| Proper Shipping Name | Dichlorchinoxalincarbonsäurechlorid, fest |
| Polluant marin | Non |
Questions fréquentes
Qu'est-ce que le 2,3-dichloroquinoxaline-6-carbonyl chloride ?
Le 2,3-dichloroquinoxaline-6-carbonyl chloride est un composé chimique organique de formule C9H3Cl3N2O avec une masse molaire de 261,5 g/mol. Cette substance appartient à la famille des quinoxalines substituées et porte le numéro CAS 1919-43-3. Il s'agit d'un dérivé chloré de la quinoxaline contenant un groupe carbonyle chlorure, ce qui en fait un intermédiaire de synthèse réactif utilisé dans l'industrie chimique.
Quelles sont les propriétés physico-chimiques du 2,3-dichloroquinoxaline-6-carbonyl chloride ?
Le 2,3-dichloroquinoxaline-6-carbonyl chloride présente une structure aromatique hétérocyclique avec trois atomes de chlore. Sa masse molaire est de 261,5 g/mol et sa formule moléculaire C9H3Cl3N2O indique la présence d'azote et d'oxygène dans le cycle. Comme la plupart des chlorures d'acyle, cette substance est généralement solide à température ambiante et réactive en présence d'humidité, nécessitant des conditions de manipulation appropriées.
À quoi sert le 2,3-dichloroquinoxaline-6-carbonyl chloride ?
Le 2,3-dichloroquinoxaline-6-carbonyl chloride est principalement utilisé comme intermédiaire de synthèse dans l'industrie pharmaceutique et chimique fine. Cette substance sert à la fabrication de composés bioactifs, notamment dans le développement de médicaments et d'agents thérapeutiques. Son groupe carbonyle chlorure le rend particulièrement utile pour les réactions d'acylation et la formation de liaisons amides avec diverses molécules cibles, permettant la création de structures complexes.
Comment manipuler le 2,3-dichloroquinoxaline-6-carbonyl chloride en sécurité ?
Le 2,3-dichloroquinoxaline-6-carbonyl chloride doit être manipulé avec des équipements de protection individuelle appropriés incluant gants résistants aux produits chimiques, lunettes de protection et blouse de laboratoire. Travaillez sous hotte aspirante pour éviter l'inhalation de vapeurs. Évitez le contact avec la peau et les yeux. Utilisez des outils non métalliques si possible et maintenez l'environnement sec car cette substance peut réagir avec l'humidité de l'air.
Comment stocker le 2,3-dichloroquinoxaline-6-carbonyl chloride correctement ?
Le 2,3-dichloroquinoxaline-6-carbonyl chloride doit être stocké dans un endroit sec, frais et bien ventilé, à l'abri de l'humidité et de la lumière directe. Conservez-le dans des contenants hermétiquement fermés, de préférence sous atmosphère inerte. Évitez le contact avec des bases fortes, des alcools et des amines qui pourraient provoquer des réactions indésirables. Maintenez les contenants étiquetés et respectez les conditions de température recommandées par le fournisseur.
Que faire en cas de contact avec le 2,3-dichloroquinoxaline-6-carbonyl chloride ?
En cas de contact cutané avec le 2,3-dichloroquinoxaline-6-carbonyl chloride, rincez immédiatement et abondamment à l'eau claire pendant au moins 15 minutes et retirez les vêtements contaminés. En cas de contact oculaire, rincez avec de l'eau pendant 15 minutes en maintenant les paupières ouvertes. En cas d'inhalation, transportez la personne à l'air frais. Consultez un médecin dans tous les cas et apportez la fiche de données de sécurité du produit.
Comment éliminer le 2,3-dichloroquinoxaline-6-carbonyl chloride de manière appropriée ?
Le 2,3-dichloroquinoxaline-6-carbonyl chloride doit être éliminé conformément aux réglementations locales et nationales sur les déchets chimiques. Ne pas rejeter dans les égouts ou l'environnement. Confiez l'élimination à un prestataire agréé pour le traitement des déchets chimiques dangereux. Les petites quantités peuvent être neutralisées avec précaution par hydrolyse contrôlée, mais cette opération doit être réalisée par du personnel qualifié dans des conditions appropriées.
Comment transporter le 2,3-dichloroquinoxaline-6-carbonyl chloride ?
Le 2,3-dichloroquinoxaline-6-carbonyl chloride est classé ADR en classe 8 (matières corrosives), groupe d'emballage II. Le transport doit respecter les réglementations ADR/RID pour les marchandises dangereuses. Utilisez des emballages homologués UN appropriés et étiquetez correctement les colis avec les pictogrammes de danger requis. Le transporteur doit posséder les certifications nécessaires pour le transport de matières corrosives et respecter les restrictions de circulation applicables.
Le 2,3-dichloroquinoxaline-6-carbonyl chloride est-il soumis à des réglementations particulières ?
Le 2,3-dichloroquinoxaline-6-carbonyl chloride est soumis aux réglementations REACH et CLP en Europe, nécessitant un enregistrement approprié pour sa commercialisation. Cette substance n'est pas identifiée comme SVHC (Substance of Very High Concern) selon les données disponibles. Les utilisateurs doivent respecter les obligations de la chaîne d'approvisionnement REACH et suivre les recommandations des fiches de données de sécurité pour assurer une utilisation sûre et conforme.
Où acheter le 2,3-dichloroquinoxaline-6-carbonyl chloride en Europe ?
Le 2,3-dichloroquinoxaline-6-carbonyl chloride est disponible auprès d'OYSI, distributeur européen spécialisé dans les produits chimiques techniques et de synthèse. OYSI propose cette substance aux professionnels de l'industrie pharmaceutique et chimique, avec un approvisionnement conforme aux réglementations européennes REACH et CLP. Pour obtenir des informations sur la disponibilité, les spécifications techniques et les conditions de commande, contactez directement les équipes commerciales d'OYSI.
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Sources des données
Classification selon le Règlement CLP (CE) n° 1272/2008. Données issues d'ECHA et PubChem.