2,2,3-trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxirane
C3F6O
Conseil pour 2,2,3-trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxirane
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Identification
- Numéro CAS
- 428-59-1
- Numéro CE
- 207-050-4
- Numéro ONU
- 3163
- PubChem CID
- 9883
Propriétés physico-chimiques
- Formule moléculaire
- C3F6O
- Masse molaire
- 166.02 g/mol
- Nom IUPAC
- 2,2,3-trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxirane
Identifiants chimiques
- InChI
- InChI=1S/C3F6O/c4-1(2(5,6)7)3(8,9)10-1
- InChI Key
- PGFXOWRDDHCDTE-UHFFFAOYSA-N
Aperçu
Le 2,2,3-trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxirane (CAS 428-59-1) est un époxyde fluoré avec une structure cyclique hautement substituée par des atomes de fluor. Ce composé organique fluoré de formule moléculaire C3F6O présente une masse molaire de 166,02 g/mol et appartient à la famille des époxydes perfluorés. Sa structure unique combine un cycle oxirane à trois chaînons avec six atomes de fluor, conférant à cette molécule des propriétés physicochimiques remarquables. Le numéro EC 207-050-4 identifie cette substance dans le registre européen des produits chimiques. Les propriétés exceptionnelles de ce composé découlent de la présence massive d'atomes de fluor, qui lui confèrent une stabilité thermique élevée, une inertie chimique remarquable et une résistance aux solvants polaires. Contrairement à d'autres gaz comme le protoxyde d'azote, ce composé fluoré présente une réactivité spécifique liée à son cycle époxyde tendu. Sa classification ADR de classe 2 indique qu'il s'agit d'un gaz, nécessitant des précautions particulières lors du transport et du stockage. Les applications industrielles du 2,2,3-trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxirane incluent principalement la synthèse de polymères fluorés haute performance, où il sert d'intermédiaire réactionnel pour la production de matériaux présentant une résistance chimique exceptionnelle. Il trouve également son utilité dans l'industrie des fluides spécialisés et comme précurseur dans la fabrication de composés fluorés complexes destinés aux secteurs aérospatial et électronique. OYSI propose ce composé fluoré spécialisé pour répondre aux besoins spécifiques de l'industrie chimique européenne, en garantissant une qualité technique adaptée aux applications les plus exigeantes.
Sécurité & Classification
Aucune classification de danger
Cette substance n'est pas classée comme dangereuse selon le règlement CLP (CE) n° 1272/2008.
Transport (ADR)
| Numéro ONU | 3163 |
| Classe ADR | 2 |
| Groupe d'emballage | |
| Code tunnel | C/E |
| Proper Shipping Name | Hexafluorpropenoxid, unter Druck verflüssigt |
| Polluant marin | Non |
Questions fréquentes
Qu'est-ce que le 2,2,3-trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxirane ?
Le 2,2,3-trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxirane est un composé chimique organofluoré de formule C3F6O et de masse molaire 166,02 g/mol. Il s'agit d'un époxyde perfluoré, caractérisé par la présence d'un cycle oxirane substitué par six atomes de fluor. Ce composé, identifié par le numéro CAS 428-59-1, présente une structure cyclique à trois chaînons avec un atome d'oxygène et deux atomes de carbone portant des groupements fluorés.
Quelles sont les propriétés physico-chimiques du 2,2,3-trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxirane ?
Le 2,2,3-trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxirane présente les propriétés typiques des composés organofluorés. Sa structure perfluorée lui confère une stabilité chimique élevée et une faible réactivité avec l'eau. Comme la plupart des époxydes fluorés, il est probablement gazeux ou liquide volatil à température ambiante. La présence de six atomes de fluor influence significativement ses propriétés physiques, notamment sa polarité et ses interactions intermoléculaires.
À quoi sert le 2,2,3-trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxirane ?
Le 2,2,3-trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxirane est principalement utilisé comme intermédiaire de synthèse dans l'industrie chimique. Sa structure d'époxyde fluoré en fait un précurseur précieux pour la production de polymères fluorés, de tensioactifs spécialisés et de matériaux haute performance. Il peut également servir dans la synthèse de produits pharmaceutiques fluorés ou de composés destinés à l'industrie électronique, où les propriétés des organofluorés sont particulièrement recherchées.
Comment manipuler le 2,2,3-trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxirane en sécurité ?
La manipulation du 2,2,3-trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxirane doit être effectuée avec précaution malgré l'absence de classification de danger spécifique. Il convient de porter des équipements de protection individuelle appropriés incluant gants résistants aux produits chimiques, lunettes de sécurité et vêtements de protection. Travaillez dans un environnement bien ventilé ou sous hotte aspirante pour éviter l'inhalation de vapeurs. Évitez tout contact direct avec la peau et les yeux.
Comment stocker le 2,2,3-trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxirane correctement ?
Le stockage du 2,2,3-trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxirane doit être effectué dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe et des sources de chaleur. Utilisez des contenants appropriés résistants aux produits chimiques fluorés. Maintenez les contenants fermés hermétiquement pour éviter les pertes par évaporation. Respectez les incompatibilités chimiques habituelles des époxydes et stockez séparément des agents nucléophiles forts et des bases.
Que faire en cas de contact avec le 2,2,3-trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxirane ?
En cas de contact cutané avec le 2,2,3-trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxirane, rincez immédiatement et abondamment à l'eau claire pendant au moins 15 minutes et retirez les vêtements contaminés. En cas de contact oculaire, rincez les yeux avec de l'eau propre pendant 15 minutes en maintenant les paupières ouvertes. En cas d'inhalation, transportez la personne à l'air frais. Consultez un médecin en cas de symptômes persistants ou d'exposition importante.
Comment éliminer le 2,2,3-trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxirane de manière appropriée ?
L'élimination du 2,2,3-trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxirane doit être confiée à une entreprise spécialisée dans le traitement des déchets chimiques organofluorés. Ne pas rejeter dans les égouts ou l'environnement en raison de la persistance des composés fluorés. Les déchets doivent être collectés dans des contenants étiquetés et traités par incinération haute température dans des installations autorisées. Respectez la réglementation locale sur l'élimination des déchets chimiques.
Comment transporter le 2,2,3-trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxirane ?
Le transport du 2,2,3-trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxirane est soumis à la classe ADR 2, indiquant qu'il s'agit d'un gaz ou d'un produit gazeux sous pression. L'emballage doit être conforme aux exigences réglementaires pour cette classe de danger. Le transport doit être effectué par des transporteurs agréés disposant des autorisations nécessaires. Les documents de transport appropriés doivent accompagner la marchandise et les véhicules doivent être équipés selon la réglementation ADR.
Le 2,2,3-trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxirane est-il soumis à des réglementations particulières ?
Le 2,2,3-trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxirane n'est pas identifié comme substance SVHC sous REACH. Cependant, comme tout produit chimique commercialisé en Europe, il doit respecter les exigences d'enregistrement REACH selon les tonnages. Les utilisateurs doivent s'assurer de la conformité réglementaire auprès de leur fournisseur. Bien qu'aucune restriction spécifique ne soit mentionnée, la réglementation sur les composés organofluorés évolue et doit être surveillée régulièrement.
Où acheter le 2,2,3-trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxirane en Europe ?
OYSI, distributeur européen de produits chimiques spécialisés, peut vous fournir le 2,2,3-trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxirane pour vos besoins industriels et de recherche. En tant que distributeur établi, OYSI assure la conformité réglementaire et la qualité des produits fournis. Pour obtenir des informations sur la disponibilité, les spécifications techniques et les conditions d'approvisionnement, nous vous invitons à contacter directement les équipes commerciales d'OYSI qui vous accompagneront dans votre projet.
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Sources des données
Classification selon le Règlement CLP (CE) n° 1272/2008. Données issues d'ECHA et PubChem.