2-(prop-2-enoxymethyl)oxirane
C6H10O2
Conseil pour 2-(prop-2-enoxymethyl)oxirane
Nos experts vous accompagnent pour l'application, le dosage et la conformité.
Identification
- Numéro CAS
- 106-92-3
- Numéro CE
- 203-442-4
- Numéro ONU
- 2219
- Numéro Index
- 603-038-00-1
- PubChem CID
- 7838
Propriétés physico-chimiques
- Formule moléculaire
- C6H10O2
- Masse molaire
- 114.14 g/mol
- Nom IUPAC
- 2-(prop-2-enoxymethyl)oxirane
Identifiants chimiques
- InChI
- InChI=1S/C6H10O2/c1-2-3-7-4-6-5-8-6/h2,6H,1,3-5H2
- InChI Key
- LSWYGACWGAICNM-UHFFFAOYSA-N
Aperçu
2-(prop-2-enoxymethyl)oxirane (CAS 106-92-3) est un composé époxydé fonctionnalisé avec des propriétés réactives et une structure allylique distinctive. Ce composé organique de formule moléculaire C6H10O2 présente une structure moléculaire particulière combinant un cycle époxyde et un groupement allyl éther. Avec une masse molaire de 114,14 g/mol, cette substance appartient à la famille des époxydes aliphatiques fonctionnalisés, offrant une réactivité chimique polyvalente grâce à ses deux sites réactifs principaux. Les propriétés de sécurité de ce composé nécessitent une attention particulière. Classé comme liquide inflammable de catégorie 3 selon la réglementation GHS, il présente également des risques significants incluant une cancérogénicité présumée, une mutagénicité et une toxicité pour la reproduction de catégorie 2. Les pictogrammes de danger GHS02, GHS08, GHS07 et GHS05 reflètent ces multiples risques, nécessitant des mesures de protection appropriées lors de la manipulation et du stockage. Dans l'industrie chimique, ce composé trouve ses applications principales comme intermédiaire de synthèse pour la production de résines époxy spécialisées et comme agent de réticulation dans certaines formulations polymères. Sa structure unique permet également son utilisation dans la synthèse de composés pharmaceutiques intermédiaires, bien que dans un contexte différent des substances comme le 2-methoxypropan-1-ol qui présente un profil de sécurité distinct. Le transport de cette substance s'effectue selon la classe ADR 3, conformément à la réglementation des matières dangereuses. OYSI propose ce produit chimique technique aux professionnels européens avec la documentation de sécurité complète et le support technique associé.
Sécurité & Classification
Flam. Liq. 3; Carc. 2; Muta. 2; Repr. 2; Acute Tox. 4 *; Acute Tox. 4 *; STOT SE 3; Skin Irrit. 2...
Pictogrammes SGH
Flamme
GHS02
Inflammable. Peut s'enflammer au contact de l'air, de l'eau ou de sources de chaleur.
Danger pour la santé
GHS08
Danger grave pour la santé. Peut provoquer le cancer, des lésions d'organes ou des défauts génétiques.
Point d'exclamation
GHS07
Nocif. Peut provoquer des irritations, des réactions allergiques ou de la somnolence.
Corrosion
GHS05
Corrosif. Provoque des brûlures graves de la peau et des lésions oculaires.
HMentions de danger (phrases H)
Décrivent la nature et la gravité du danger
Liquide et vapeurs inflammables.
Susceptible de provoquer le cancer.
Susceptible d'induire des anomalies génétiques.
Nocif par inhalation.
Nocif en cas d'ingestion.
Peut irriter les voies respiratoires.
Provoque une irritation cutanée.
Provoque de graves lésions des yeux.
Peut provoquer une allergie cutanée.
Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme.
Classification selon le règlement CLP (CE) n° 1272/2008. La liste complète des mentions de danger et de prudence figure dans la fiche de données de sécurité (FDS).
Premiers secours
Inhalation
Mesures en cas d'inhalation de vapeurs ou de poussières
Contact cutané
Mesures en cas de contact avec la peau
Contact oculaire
Mesures en cas de contact avec les yeux
Gestes de premiers secours
- +P305EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX:
- +P351Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes.
- +P338Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
- +P313Consulter un médecin.
Mentions de danger associées :
Ingestion
Mesures en cas d'ingestion accidentelle
Gestes de premiers secours
- +P301EN CAS D'INGESTION:
- +P330Rincer la bouche.
- +P331NE PAS faire vomir.
- +P310Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.
Mentions de danger associées :
Mesures générales
Urgences 112 | Centre antipoison : +49 30 19240 (DE), +33 1 45 42 59 59 (FR), +31 30 274 88 88 (NL)
Les mesures de premiers secours sont basées sur la classification CLP et les phrases P associées. Elles ne remplacent pas la fiche de données de sécurité (FDS). En cas d'urgence, consultez toujours la FDS complète et un médecin.
Transport (ADR)
| Numéro ONU | 2219 |
| Classe ADR | 3 |
| Groupe d'emballage | III |
| Code tunnel | D/E |
| Proper Shipping Name | Allylglycidylether |
| Polluant marin | Non |
Questions fréquentes
Qu'est-ce que le 2-(prop-2-enoxymethyl)oxirane ?
Le 2-(prop-2-enoxymethyl)oxirane est un composé chimique organique de formule C6H10O2, également connu sous le numéro CAS 106-92-3. Cette substance présente une masse molaire de 114,14 g/mol et appartient à la famille des éthers d'époxydes. Elle est classée comme liquide inflammable et présente des risques pour la santé humaine, notamment des propriétés cancérigènes, mutagènes et toxiques pour la reproduction suspectées.
Quelles sont les propriétés physico-chimiques du 2-(prop-2-enoxymethyl)oxirane ?
Le 2-(prop-2-enoxymethyl)oxirane se présente sous forme de liquide à température ambiante avec une masse molaire de 114,14 g/mol. Sa formule moléculaire C6H10O2 indique la présence de fonctions éther et époxyde. Comme la plupart des composés organiques de cette famille, il est probablement peu soluble dans l'eau mais miscible avec les solvants organiques. Ses propriétés d'inflammabilité le classent en catégorie 3.
À quoi sert le 2-(prop-2-enoxymethyl)oxirane ?
Le 2-(prop-2-enoxymethyl)oxirane est principalement utilisé comme intermédiaire de synthèse dans l'industrie chimique pour la production de polymères et résines époxy. Sa structure contenant un groupe époxyde le rend réactif pour les réactions de polymérisation. Il peut également servir dans la fabrication de revêtements, adhésifs et matériaux composites. Son usage est réservé aux applications industrielles et professionnelles en raison de sa toxicité.
Comment manipuler le 2-(prop-2-enoxymethyl)oxirane en sécurité ?
Le 2-(prop-2-enoxymethyl)oxirane doit être manipulé avec des équipements de protection individuelle complets : gants résistants aux produits chimiques, lunettes de sécurité, vêtements de protection et protection respiratoire. Travaillez sous ventilation adéquate ou hotte aspirante pour éviter l'inhalation de vapeurs. Évitez tout contact avec la peau et les yeux. Tenez éloigné des sources d'ignition en raison de son inflammabilité. Respectez les procédures d'hygiène strictes.
Comment stocker le 2-(prop-2-enoxymethyl)oxirane correctement ?
Le 2-(prop-2-enoxymethyl)oxirane doit être stocké dans un local frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la chaleur et des sources d'ignition. Utilisez des contenants étanches et compatibles chimiquement. Séparez-le des matières incompatibles comme les acides forts, bases et agents oxydants. Le stockage doit se faire dans des zones dédiées aux liquides inflammables avec équipements de sécurité appropriés. Respectez les quantités maximales autorisées selon la réglementation locale.
Que faire en cas de contact avec le 2-(prop-2-enoxymethyl)oxirane ?
En cas de contact cutané avec le 2-(prop-2-enoxymethyl)oxirane, rincez immédiatement et abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et retirez les vêtements contaminés. En cas de contact oculaire, rincez longuement à l'eau claire. En cas d'inhalation, transportez la personne à l'air frais. En cas d'ingestion, ne faites pas vomir et donnez à boire de l'eau. Consultez immédiatement un médecin dans tous les cas et présentez la fiche de données de sécurité.
Comment éliminer le 2-(prop-2-enoxymethyl)oxirane de manière appropriée ?
L'élimination du 2-(prop-2-enoxymethyl)oxirane doit se faire conformément aux réglementations locales sur les déchets dangereux. Ne jetez jamais ce produit dans les égouts, cours d'eau ou avec les déchets ménagers. Confiez les déchets à un prestataire agréé pour le traitement des déchets chimiques dangereux. Les contenants vides doivent également être traités comme déchets dangereux. Documentez l'élimination selon les exigences réglementaires de traçabilité des déchets.
Comment transporter le 2-(prop-2-enoxymethyl)oxirane ?
Le transport du 2-(prop-2-enoxymethyl)oxirane est réglementé selon l'ADR classe 3 groupe d'emballage III comme liquide inflammable. Il nécessite un emballage homologué UN et un étiquetage de danger approprié. Le transporteur doit posséder les autorisations requises pour le transport de matières dangereuses. Les véhicules doivent être équipés du matériel de sécurité obligatoire et respecter les restrictions de circulation. La documentation de transport (déclaration d'expédition, consignes de sécurité) est obligatoire.
Le 2-(prop-2-enoxymethyl)oxirane est-il soumis à des réglementations particulières ?
Le 2-(prop-2-enoxymethyl)oxirane est soumis au règlement européen REACH nécessitant son enregistrement pour la mise sur le marché. Il est classé selon le règlement CLP avec plusieurs classes de danger incluant les effets cancérigènes, mutagènes et toxiques pour la reproduction suspectés (catégorie 2). Son utilisation peut être restreinte dans certaines applications grand public. Les utilisateurs professionnels doivent respecter les obligations d'évaluation des risques et mise en place de mesures de gestion appropriées.
Où acheter le 2-(prop-2-enoxymethyl)oxirane en Europe ?
Le 2-(prop-2-enoxymethyl)oxirane est disponible auprès d'OYSI, distributeur européen spécialisé en produits chimiques techniques. OYSI propose cette substance aux professionnels et industriels avec la documentation réglementaire complète (fiches de données de sécurité, certificats d'analyse). La distribution s'effectue dans le respect des réglementations REACH et CLP. Contactez OYSI pour connaître les disponibilités, conditionnements et modalités de commande adaptés à vos besoins spécifiques.
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Sources des données
Classification selon le Règlement CLP (CE) n° 1272/2008. Données issues d'ECHA et PubChem.