2-methylbuta-1,3-diene
C5H8
Conseil pour 2-methylbuta-1,3-diene
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Identification
- Numéro CAS
- 78-79-5
- Numéro CE
- 201-143-3
- Numéro ONU
- 1218
- Numéro Index
- 601-014-00-5
- PubChem CID
- 6557
Propriétés physico-chimiques
- Formule moléculaire
- C5H8
- Masse molaire
- 68.12 g/mol
- Nom IUPAC
- 2-methylbuta-1,3-diene
Identifiants chimiques
- InChI
- InChI=1S/C5H8/c1-4-5(2)3/h4H,1-2H2,3H3
- InChI Key
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N
Aperçu
Le 2-methylbuta-1,3-diene (CAS 78-79-5) est un hydrocarbure insaturé avec deux doubles liaisons conjuguées et des propriétés hautement inflammables. Cette substance chimique, également connue sous sa désignation IUPAC 2-methylbuta-1,3-diene, représente un composé organique de formule moléculaire C5H8 d'une masse molaire de 68,12 g/mol. Sa structure particulière, caractérisée par un système de doubles liaisons conjuguées et un groupement méthyle en position 2, lui confère des propriétés réactionnelles spécifiques recherchées dans l'industrie chimique. Du point de vue sécurité, cette substance présente un profil de risque élevé nécessitant des précautions strictes de manipulation. Classée comme liquide inflammable de catégorie 1 selon le règlement CLP, elle arbore le mot-signal "Danger" et les pictogrammes GHS02 et GHS08. Sa classification inclut également des propriétés cancérogènes de catégorie 1B et mutagènes de catégorie 2, imposant des mesures de protection individuelle renforcées. Le transport s'effectue sous la classe ADR 3, confirmant sa nature inflammable. Les applications industrielles du 2-methylbuta-1,3-diene s'orientent principalement vers la synthèse de polymères et la production de caoutchoucs synthétiques, où ses doubles liaisons conjuguées permettent des réactions de polymérisation contrôlées. L'industrie des élastomères l'utilise également comme monomère dans la fabrication de copolymères spécialisés. Ces applications partagent certaines similitudes avec d'autres composés aromatiques comme l'ethylbenzene et le styrene, qui interviennent également dans la production de matières plastiques. OYSI propose cette substance aux professionnels de l'industrie chimique avec l'accompagnement technique nécessaire pour garantir une utilisation sécurisée et conforme à la réglementation européenne.
Sécurité & Classification
Flam. Liq. 1; Carc. 1B; Muta. 2; Aquatic Chronic 3
Pictogrammes SGH
HMentions de danger (phrases H)
Décrivent la nature et la gravité du danger
Classification selon le règlement CLP (CE) n° 1272/2008. La liste complète des mentions de danger et de prudence figure dans la fiche de données de sécurité (FDS).
Premiers secours
Transport (ADR)
| Numéro ONU | 1218 |
| Classe ADR | 3 |
| Groupe d'emballage | I |
| Code tunnel | D/E |
| Proper Shipping Name | Isopren, stabilisiert |
| Polluant marin | Non |
Questions fréquentes
Qu'est-ce que le 2-methylbuta-1,3-diene ?
Le 2-methylbuta-1,3-diene est un composé chimique organique de formule C5H8, également connu sous le nom d'isoprène. Cette substance appartient à la famille des diènes conjugués et possède une masse molaire de 68,12 g/mol. Il s'agit d'un liquide inflammable classé comme cancérogène de catégorie 1B et mutagène de catégorie 2, nécessitant des précautions particulières lors de sa manipulation et de son stockage.
Quelles sont les propriétés physico-chimiques du 2-methylbuta-1,3-diene ?
Le 2-methylbuta-1,3-diene se présente sous forme d'un liquide incolore à température ambiante, avec une odeur caractéristique. Cette substance est hautement volatile et inflammable, avec un point d'ébullition relativement bas. Elle est peu soluble dans l'eau mais miscible avec la plupart des solvants organiques. Sa structure moléculaire contient deux doubles liaisons conjuguées, lui conférant une réactivité chimique particulière et une tendance à la polymérisation.
À quoi sert le 2-methylbuta-1,3-diene ?
Le 2-methylbuta-1,3-diene est principalement utilisé comme monomère dans la production de caoutchouc synthétique et de polymères. Il constitue un intermédiaire chimique important dans l'industrie pétrochimique pour la synthèse de diverses résines et élastomères. Cette substance trouve également des applications dans la fabrication d'adhésifs, de revêtements et comme solvant spécialisé dans certains procédés industriels. Son usage est strictement réservé aux professionnels qualifiés.
Comment manipuler le 2-methylbuta-1,3-diene en sécurité ?
Le 2-methylbuta-1,3-diene nécessite des équipements de protection individuelle complets : gants résistants aux produits chimiques, lunettes de protection, vêtements de protection et protection respiratoire adaptée. Travaillez exclusivement sous ventilation adéquate ou en espace confiné ventilé, loin de toute source d'ignition. Évitez tout contact avec la peau et les yeux. Utilisez des outils antidéflagrants et maintenez la substance à basse température pour limiter les vapeurs inflammables.
Comment stocker le 2-methylbuta-1,3-diene correctement ?
Le 2-methylbuta-1,3-diene doit être stocké dans des contenants hermétiques, à l'abri de la lumière et de la chaleur, dans un local frais et bien ventilé. Maintenez la température de stockage la plus basse possible et ajoutez des inhibiteurs de polymérisation si nécessaire. Séparez cette substance des agents oxydants, des acides forts et des sources d'ignition. Le stockage doit respecter les réglementations sur les liquides inflammables de classe I.
Que faire en cas de contact avec le 2-methylbuta-1,3-diene ?
En cas de contact cutané avec le 2-methylbuta-1,3-diene, rincez immédiatement et abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et retirez les vêtements contaminés. En cas de contact oculaire, rincez les yeux à l'eau claire pendant 15 minutes minimum. En cas d'inhalation, transportez la personne à l'air frais et maintenez-la au repos. Consultez immédiatement un médecin dans tous les cas, en apportant la fiche de données de sécurité du produit.
Comment éliminer le 2-methylbuta-1,3-diene de manière appropriée ?
Le 2-methylbuta-1,3-diene doit être éliminé comme déchet dangereux par des organismes agréés selon la réglementation européenne sur les déchets. Ne jamais rejeter cette substance dans les égouts, les sols ou les cours d'eau. Les contenants vides doivent également être traités comme déchets dangereux. Contactez un prestataire spécialisé en traitement de déchets chimiques pour l'enlèvement et la destruction appropriée. Conservez tous les documents de traçabilité des déchets.
Comment transporter le 2-methylbuta-1,3-diene ?
Le 2-methylbuta-1,3-diene est classé ADR en classe 3 (liquides inflammables), groupe d'emballage I, indiquant un niveau de danger élevé. Le transport nécessite des emballages agréés UN, un étiquetage conforme et des documents de transport appropriés. Le véhicule doit être équipé pour le transport de matières dangereuses avec conducteur titulaire du certificat ADR. Des mesures de précaution contre l'inflammation statique et des équipements d'urgence sont obligatoires.
Le 2-methylbuta-1,3-diene est-il soumis à des réglementations particulières ?
Le 2-methylbuta-1,3-diene est soumis aux réglementations REACH et CLP en Europe, avec classification comme liquide inflammable de catégorie 1, cancérogène 1B et mutagène 2. Bien que non listé comme SVHC actuellement, sa classification cancérogène implique des restrictions d'usage et des obligations de déclaration strictes. Les utilisateurs doivent respecter les mesures de gestion des risques spécifiées et tenir des registres d'exposition. Une autorisation peut être requise pour certains usages.
Où acheter le 2-methylbuta-1,3-diene en Europe ?
Le 2-methylbuta-1,3-diene est disponible auprès d'OYSI, distributeur européen spécialisé en produits chimiques techniques. OYSI fournit cette substance aux professionnels qualifiés avec la documentation réglementaire complète, incluant fiches de données de sécurité et certificats d'analyse. Compte tenu de la classification dangereuse de ce produit, OYSI assure un service conseil technique et un support réglementaire pour garantir une utilisation conforme aux exigences européennes de sécurité et d'environnement.
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Sources des données
Classification selon le Règlement CLP (CE) n° 1272/2008. Données issues d'ECHA et PubChem.