2-methyl-3,4-dinitrophenol

C7H6N2O5

CAS1335-85-9
GHS08 Gefahrensymbol: Gesundheitsgefahr – Gesundheitsgefahr
GHS06 Gefahrensymbol: Giftig – Totenkopf mit Knochen
GHS05 Gefahrensymbol: Ätzend – Ätzwirkung
GHS09 Gefahrensymbol: Umweltgefährlich – Umwelt
Danger

Conseil pour 2-methyl-3,4-dinitrophenol

Nos experts vous accompagnent pour l'application, le dosage et la conformité.

Demander un conseil

Identification

Numéro CAS
1335-85-9
Numéro ONU
1598
Numéro Index
609-020-00-X
PubChem CID
3032394

Propriétés physico-chimiques

Formule moléculaire
C7H6N2O5
Masse molaire
198.13 g/mol
Nom IUPAC
2-methyl-3,4-dinitrophenol

Identifiants chimiques

InChI
InChI=1S/C7H6N2O5/c1-4-6(10)3-2-5(8(11)12)7(4)9(13)14/h2-3,10H,1H3
InChI Key
IUOFDOCUNLJHFO-UHFFFAOYSA-N

Aperçu

Le 2-méthyl-3,4-dinitrophénol (CAS 1335-85-9) est un composé phénolique nitré présentant une haute toxicité et des propriétés mutagènes potentielles. Ce dérivé phénolique de formule moléculaire C7H6N2O5 se caractérise par la présence de deux groupements nitro en positions 3 et 4, ainsi qu'un groupement méthyle en position 2 sur le cycle benzénique. Avec une masse molaire de 198,13 g/mol, cette substance appartient à la famille des nitrophénols, des composés largement utilisés dans l'industrie chimique pour leurs propriétés réactives spécifiques. La classification de danger de cette substance révèle sa nature particulièrement préoccupante sur le plan sécuritaire. Classé comme mutagène de catégorie 2 et présentant une toxicité aiguë élevée, le 2-méthyl-3,4-dinitrophénol nécessite des précautions strictes lors de sa manipulation. Les pictogrammes GHS08, GHS06, GHS05 et GHS09 indiquent respectivement les risques pour la santé, la toxicité, la corrosivité et les dangers pour l'environnement aquatique. Sa classification ADR 6.1 confirme son statut de substance toxique pour le transport. Dans l'industrie chimique, ce composé trouve principalement son application comme intermédiaire de synthèse pour la production de colorants et de pigments spécialisés. Il sert également dans la fabrication de certains explosifs industriels et comme précurseur dans la synthèse de molécules pharmaceutiques complexes. À l'instar d'autres composés réactifs comme le 2-chloroacétaldéhyde, il joue un rôle clé dans diverses réactions de substitution et de couplage. OYSI met à votre disposition ce produit chimique technique en respectant les plus hauts standards de qualité et de sécurité européens.

Sécurité & Classification

Danger
Classification:

Muta. 2; Acute Tox. 2 *; Acute Tox. 1; Acute Tox. 2 *; Skin Irrit. 2; Eye Dam. 1; Skin Sens. 1; A...

HMentions de danger (phrases H)

Décrivent la nature et la gravité du danger

H341

Susceptible d'induire des anomalies génétiques.

H330

Mortel par inhalation.

H310

Mortel par contact cutané.

H300

Mortel en cas d'ingestion.

H315

Provoque une irritation cutanée.

H318

Provoque de graves lésions des yeux.

H317

Peut provoquer une allergie cutanée.

H400

Très toxique pour les organismes aquatiques.

H410

Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme.

Classification selon le règlement CLP (CE) n° 1272/2008. La liste complète des mentions de danger et de prudence figure dans la fiche de données de sécurité (FDS).

Premiers secours

Inhalation

Mortel

Mesures en cas d'inhalation de vapeurs ou de poussières

Gestes de premiers secours

  • +P304EN CAS D'INHALATION:
  • +P340Transporter la personne à l'extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer.
  • +P311Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.

Mentions de danger associées :

Contact cutané

Mortel

Mesures en cas de contact avec la peau

Gestes de premiers secours

  • +P302EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU:
  • +P352Laver abondamment à l'eau.
  • +P361Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
  • +P313Consulter un médecin.

Mentions de danger associées :

Contact oculaire

Nocif

Mesures en cas de contact avec les yeux

Gestes de premiers secours

  • +P305EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX:
  • +P351Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes.
  • +P338Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
  • +P313Consulter un médecin.

Mentions de danger associées :

Ingestion

Mortel

Mesures en cas d'ingestion accidentelle

Gestes de premiers secours

  • +P301EN CAS D'INGESTION:
  • +P330Rincer la bouche.
  • +P331NE PAS faire vomir.
  • +P310Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.

Mentions de danger associées :

Mesures générales

Urgences 112 | Centre antipoison : +49 30 19240 (DE), +33 1 45 42 59 59 (FR), +31 30 274 88 88 (NL)

Les mesures de premiers secours sont basées sur la classification CLP et les phrases P associées. Elles ne remplacent pas la fiche de données de sécurité (FDS). En cas d'urgence, consultez toujours la FDS complète et un médecin.

Transport (ADR)

Numéro ONU1598
Classe ADR6.1
Groupe d'emballageII
Code tunnelD/E
Proper Shipping NameDinitro-o-cresole, Isomere oder Isomerengemisch, fest
Polluant marinNon

Questions fréquentes

Qu'est-ce que le 2-methyl-3,4-dinitrophenol ?

Le 2-methyl-3,4-dinitrophenol est un composé chimique organique de formule C7H6N2O5 et de masse molaire 198,13 g/mol. Cette substance présente une structure phénolique substituée par un groupe méthyle et deux groupes nitro. Elle est identifiée par le numéro CAS 1335-85-9 et constitue un dérivé nitré du phénol utilisé dans diverses applications industrielles spécialisées.

Quelles sont les propriétés physico-chimiques du 2-methyl-3,4-dinitrophenol ?

Le 2-methyl-3,4-dinitrophenol se présente sous forme de cristaux solides à température ambiante. Ses propriétés sont influencées par les groupements nitro qui confèrent une certaine polarité à la molécule. La présence du groupe phénol lui permet d'établir des liaisons hydrogène, affectant sa solubilité. Sa structure aromatique substituée lui confère une stabilité chimique relative dans des conditions normales de stockage.

À quoi sert le 2-methyl-3,4-dinitrophenol ?

Le 2-methyl-3,4-dinitrophenol est utilisé principalement comme intermédiaire de synthèse dans l'industrie chimique fine. Il sert à la fabrication de colorants, de pigments et d'autres composés organiques complexes. Cette substance trouve également des applications dans la recherche et développement pharmaceutique, ainsi que dans la production de certains additifs industriels spécialisés nécessitant des propriétés chimiques spécifiques.

Comment manipuler le 2-methyl-3,4-dinitrophenol en sécurité ?

Le 2-methyl-3,4-dinitrophenol nécessite des précautions strictes car il présente une toxicité aiguë élevée et des propriétés mutagènes. Vous devez porter des équipements de protection individuelle complets : gants résistants aux produits chimiques, lunettes de sécurité, vêtements de protection et appareil respiratoire. Manipulez uniquement sous hotte aspirante ou en atmosphère contrôlée, évitez tout contact cutané et l'inhalation de poussières ou vapeurs.

Comment stocker le 2-methyl-3,4-dinitrophenol correctement ?

Le 2-methyl-3,4-dinitrophenol doit être stocké dans un local frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe et des sources de chaleur. Conservez-le dans des contenants hermétiquement fermés, étiquetés et résistants aux produits chimiques. Séparez-le des substances incompatibles et des matières inflammables. L'accès doit être restreint au personnel autorisé et formé, avec mise en place de mesures de confinement appropriées.

Que faire en cas de contact avec le 2-methyl-3,4-dinitrophenol ?

En cas de contact cutané avec le 2-methyl-3,4-dinitrophenol, rincez immédiatement et abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et retirez les vêtements contaminés. En cas de contact oculaire, rincez immédiatement à l'eau claire. En cas d'inhalation, transportez la personne à l'air frais. Consultez immédiatement un médecin en précisant la nature du produit et les circonstances de l'exposition. Contactez un centre antipoison si nécessaire.

Comment éliminer le 2-methyl-3,4-dinitrophenol de manière appropriée ?

Le 2-methyl-3,4-dinitrophenol doit être éliminé conformément aux réglementations locales sur les déchets dangereux. Cette substance nécessite un traitement spécialisé par des entreprises agréées pour l'élimination de déchets chimiques toxiques. Ne jamais rejeter dans les égouts, les cours d'eau ou l'environnement. Collectez les déchets dans des contenants étiquetés et remettez-les à un prestataire certifié pour incinération haute température ou traitement physicochimique approprié.

Comment transporter le 2-methyl-3,4-dinitrophenol ?

Le 2-methyl-3,4-dinitrophenol est classé ADR en classe 6.1 (matières toxiques), groupe d'emballage II, indiquant un niveau de danger élevé. Son transport nécessite des emballages homologués UN, un étiquetage conforme et des documents de transport appropriés. Le transporteur doit posséder les certifications ADR requises et respecter les consignes de sécurité spécifiques aux matières toxiques, incluant les équipements de protection et les procédures d'urgence.

Le 2-methyl-3,4-dinitrophenol est-il soumis à des réglementations particulières ?

Le 2-methyl-3,4-dinitrophenol est soumis aux réglementations REACH et CLP en Europe. Classé avec plusieurs mentions de danger (Muta. 2, Acute Tox. 1 et 2, Skin Irrit. 2, Eye Dam. 1, Skin Sens. 1), il nécessite une étiquetage avec pictogrammes GHS08, GHS06, GHS05, GHS09 et le mot-signal "Danger". Son utilisation peut être restreinte selon les applications et nécessite le respect strict des fiches de données de sécurité.

Où acheter le 2-methyl-3,4-dinitrophenol en Europe ?

Le 2-methyl-3,4-dinitrophenol est disponible auprès d'OYSI, distributeur européen spécialisé en produits chimiques industriels. OYSI propose cette substance aux professionnels qualifiés avec la documentation réglementaire complète et le support technique nécessaire. Compte tenu de la dangerosité du produit, l'achat est réservé aux utilisateurs professionnels disposant des autorisations requises et des installations de manipulation appropriées. Contactez OYSI pour connaître les conditions de fourniture.

Sources des données

Classification selon le Règlement CLP (CE) n° 1272/2008. Données issues d'ECHA et PubChem.