2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione
C10H6ClNO2
Conseil pour 2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione
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Identification
- Numéro CAS
- 2797-51-5
- Numéro CE
- 220-529-2
- Numéro ONU
- 3077
- Numéro Index
- 606-154-00-0
- PubChem CID
- 17748
Propriétés physico-chimiques
- Formule moléculaire
- C10H6ClNO2
- Masse molaire
- 207.61 g/mol
- Nom IUPAC
- 2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione
Identifiants chimiques
- InChI
- InChI=1S/C10H6ClNO2/c11-7-8(12)10(14)6-4-2-1-3-5(6)9(7)13/h1-4H,12H2
- InChI Key
- OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N
Aperçu
2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione (CAS 2797-51-5) est une quinone aromatique chlorée avec des propriétés colorantes et une activité biologique significative. Cette naphthoquinone substituée présente une structure moléculaire complexe combinant un cycle naphtalénique avec des groupements amino et chloro en positions stratégiques. Sa formule moléculaire C10H6ClNO2 et sa masse molaire de 207,61 g/mol en font un intermédiaire chimique précieux dans diverses synthèses organiques. Le composé appartient à la famille des dérivés de la 1,4-naphthoquinone, reconnue pour ses applications en chimie fine et pharmaceutique. Les propriétés de sécurité de cette substance nécessitent une manipulation particulièrement prudente. Classée comme cancérogène de catégorie 2 et toxique pour la reproduction, elle présente également des risques de toxicité aiguë et d'irritation oculaire. Sa sensibilisation cutanée de catégorie 1A impose l'utilisation d'équipements de protection individuelle adaptés. L'impact environnemental est également préoccupant avec sa classification comme substance dangereuse pour le milieu aquatique. Dans l'industrie, ce dérivé naphthoquinonique trouve principalement son application dans la synthèse de colorants et pigments spécialisés, ainsi que comme intermédiaire dans la production de composés pharmaceutiques. Contrairement à des substances plus simples comme le 1,4-dichlorobenzène, cette molécule offre une réactivité spécifique grâce à ses substituants amino et chloro. Elle partage certaines caractéristiques structurales avec d'autres dérivés aromatiques aminés comme le 6-amino-N-methylnaphthalene-2-sulfonamide, notamment en termes de potentiel de synthèse organique. OYSI propose cette substance chimique technique aux professionnels européens avec la documentation réglementaire complète et les conseils techniques appropriés.
Sécurité & Classification
Carc. 2; Repr. 2; Acute Tox. 4; STOT RE 2; Eye Irrit. 2; Skin Sens. 1A; Aquatic Acute 1; Aquatic ...
Pictogrammes SGH
Danger pour la santé
GHS08
Danger grave pour la santé. Peut provoquer le cancer, des lésions d'organes ou des défauts génétiques.
Point d'exclamation
GHS07
Nocif. Peut provoquer des irritations, des réactions allergiques ou de la somnolence.
Environnement
GHS09
Dangereux pour l'environnement. Toxique pour les organismes aquatiques avec des effets à long terme.
HMentions de danger (phrases H)
Décrivent la nature et la gravité du danger
Susceptible de provoquer le cancer.
Nocif en cas d'ingestion.
Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée.
Provoque une sévère irritation des yeux.
Peut provoquer une allergie cutanée.
Très toxique pour les organismes aquatiques.
Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme.
Classification selon le règlement CLP (CE) n° 1272/2008. La liste complète des mentions de danger et de prudence figure dans la fiche de données de sécurité (FDS).
Premiers secours
Contact cutané
Mesures en cas de contact avec la peau
Gestes de premiers secours
- +P302EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU:
- +P352Laver abondamment à l'eau.
- +P361Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
- +P313Consulter un médecin.
Mentions de danger associées :
Contact oculaire
Mesures en cas de contact avec les yeux
Gestes de premiers secours
- +P305EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX:
- +P351Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes.
- +P338Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
- +P313Consulter un médecin.
Mentions de danger associées :
Ingestion
Mesures en cas d'ingestion accidentelle
Gestes de premiers secours
- +P301EN CAS D'INGESTION:
- +P330Rincer la bouche.
- +P331NE PAS faire vomir.
- +P310Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.
Mentions de danger associées :
Mesures générales
Urgences 112 | Centre antipoison : +49 30 19240 (DE), +33 1 45 42 59 59 (FR), +31 30 274 88 88 (NL)
Les mesures de premiers secours sont basées sur la classification CLP et les phrases P associées. Elles ne remplacent pas la fiche de données de sécurité (FDS). En cas d'urgence, consultez toujours la FDS complète et un médecin.
Transport (ADR)
| Numéro ONU | 3077 |
| Classe ADR | 9 |
| Groupe d'emballage | III |
| Code tunnel | - |
| Proper Shipping Name | Quinoclamin (ISO) |
| Polluant marin | Non |
Questions fréquentes
Qu'est-ce que la 2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione ?
La 2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione est un composé chimique organique de formule C10H6ClNO2 et de masse molaire 207,61 g/mol. Cette substance appartient à la famille des naphtoquinones substituées, caractérisée par la présence d'un groupe amino et d'un atome de chlore sur le cycle naphtalène. Elle présente des propriétés cancérogènes et reprotoxiques potentielles, classée sous le numéro CAS 2797-51-5.
Quelles sont les propriétés physico-chimiques de la 2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione ?
La 2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione se présente généralement sous forme de cristaux colorés, typique des dérivés de naphtoquinone. Avec sa formule C10H6ClNO2 et sa masse molaire de 207,61 g/mol, cette substance possède des groupements fonctionnels qui influencent sa solubilité dans différents solvants organiques. Ses propriétés physico-chimiques précises nécessitent une consultation de la fiche de données de sécurité pour une caractérisation complète.
À quoi sert la 2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione ?
La 2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione trouve ses applications principalement dans l'industrie chimique comme intermédiaire de synthèse. Cette naphtoquinone substituée peut être utilisée dans la production de colorants, de pigments ou d'autres composés organiques complexes. En raison de ses propriétés dangereuses, son utilisation est strictement réservée aux professionnels qualifiés dans des environnements industriels contrôlés, avec des mesures de sécurité appropriées.
Comment manipuler la 2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione en sécurité ?
La manipulation de la 2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione exige des équipements de protection individuelle complets incluant gants résistants chimiquement, lunettes de protection, vêtements de protection et protection respiratoire. Travaillez sous hotte aspirante ou dans un environnement ventilé pour éviter l'inhalation. Évitez tout contact cutané et oculaire. Formez le personnel aux risques cancérogènes et reprotoxiques. Respectez les procédures d'hygiène strictes après manipulation.
Comment stocker la 2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione correctement ?
Le stockage de la 2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione doit s'effectuer dans un local sec, frais et bien ventilé, à l'abri de la lumière et de sources de chaleur. Utilisez des contenants étanches et étiquetés conformément au règlement CLP. Séparez cette substance des matières incompatibles et stockez-la dans une zone d'accès restreint aux personnes autorisées. Respectez les réglementations locales concernant le stockage de substances cancérogènes.
Que faire en cas de contact avec la 2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione ?
En cas de contact cutané avec la 2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione, rincez immédiatement et abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et retirez les vêtements contaminés. En cas de contact oculaire, rincez immédiatement avec de l'eau pendant 15 minutes. En cas d'inhalation, transportez la personne à l'air frais. Consultez immédiatement un médecin dans tous les cas et présentez la fiche de données de sécurité.
Comment éliminer la 2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione de manière appropriée ?
L'élimination de la 2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione doit être confiée à un collecteur agréé de déchets dangereux. Cette substance cancérogène ne peut pas être rejetée dans l'environnement ou les égouts. Collectez les déchets dans des contenants étiquetés et étanches. Respectez la réglementation européenne sur les déchets dangereux et les réglementations locales. Documentez l'élimination conformément aux exigences réglementaires en vigueur.
Comment transporter la 2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione ?
Le transport de la 2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione est réglementé par l'ADR sous la classe 9 (matières dangereuses diverses), groupe d'emballage III. Utilisez des emballages homologués UN et étiquetez conformément aux exigences ADR. Le transport nécessite une documentation appropriée incluant la déclaration d'expédition et les consignes de sécurité. Seuls les transporteurs certifiés ADR peuvent effectuer le transport de cette substance dangereuse.
La 2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione est-elle soumise à des réglementations particulières ?
La 2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione est soumise au règlement REACH et doit être classée selon le règlement CLP avec les pictogrammes GHS08, GHS07 et GHS09. En tant que substance cancérogène catégorie 2 et reprotoxique catégorie 2, elle nécessite des autorisations spéciales pour certaines utilisations. Les employeurs doivent respecter la directive sur les agents cancérogènes et mutagènes, incluant la surveillance médicale des travailleurs exposés.
Où acheter la 2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione en Europe ?
Vous pouvez vous procurer la 2-amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione auprès d'OYSI, distributeur européen spécialisé en produits chimiques techniques. OYSI propose cette substance aux professionnels qualifiés avec la documentation réglementaire complète. En tant que distributeur expérimenté, OYSI assure la conformité aux réglementations européennes REACH et CLP, ainsi que le respect des exigences de transport ADR pour la livraison sécurisée de cette substance dangereuse.
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Sources des données
Classification selon le Règlement CLP (CE) n° 1272/2008. Données issues d'ECHA et PubChem.