2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid
C9H9ClO3
Conseil pour 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid
Nos experts vous accompagnent pour l'application, le dosage et la conformité.
Identification
- Numéro CAS
- 94-74-6
- Numéro CE
- 202-360-6
- Numéro ONU
- 3077
- Numéro Index
- 607-051-00-3
- PubChem CID
- 7204
Propriétés physico-chimiques
- Formule moléculaire
- C9H9ClO3
- Masse molaire
- 200.62 g/mol
- Nom IUPAC
- 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid
Identifiants chimiques
- InChI
- InChI=1S/C9H9ClO3/c1-6-4-7(10)2-3-8(6)13-5-9(11)12/h2-4H,5H2,1H3,(H,11,12)
- InChI Key
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N
Aperçu
L'acide 2-(4-chloro-2-méthylphénoxy)acétique (CAS 94-74-6) est un herbicide organochloré de la famille des auxines synthétiques présentant une toxicité modérée et des propriétés phytorégulateurs. Cette substance chimique technique, également connue sous sa désignation IUPAC identique, constitue un composé phénoxy-acétique largement utilisé dans l'industrie agrochimique. Avec sa formule moléculaire C9H9ClO3 et une masse molaire de 200,62 g/mol, ce produit blanc cristallin présente des caractéristiques structurelles typiques des herbicides sélectifs. Son numéro d'enregistrement européen EC 202-360-6 confirme son statut de substance commercialisée sur le marché européen. Les propriétés de sécurité de cette substance nécessitent une manipulation prudente, comme l'indique sa classification en danger avec les pictogrammes GHS07, GHS05 et GHS09. Elle présente une toxicité aiguë de catégorie 4, provoque une irritation cutanée et des lésions oculaires graves, tout en étant particulièrement dangereuse pour l'environnement aquatique. Sa classification ADR classe 9 la désigne comme matière dangereuse diverse pour le transport. Dans l'industrie, cette substance trouve ses principales applications comme herbicide sélectif pour le contrôle des mauvaises herbes à feuilles larges, en formulation de produits phytosanitaires, et comme intermédiaire de synthèse pour d'autres composés apparentés tels que l'acide 2-(4-chloro-2-méthylphénoxy)propanoïque. Elle appartient à la même famille chimique que le sodium 5-[2-chloro-4-(trifluorométhyl)phénoxy]-2-nitrobenzoate, partageant des mécanismes d'action similaires. OYSI propose cette substance chimique technique aux professionnels européens, accompagnée de la documentation de sécurité complète et des certificats d'analyse requis.
Sécurité & Classification
Acute Tox. 4 *; Skin Irrit. 2; Eye Dam. 1; Aquatic Acute 1; Aquatic Chronic 1
Pictogrammes SGH
Point d'exclamation
GHS07
Nocif. Peut provoquer des irritations, des réactions allergiques ou de la somnolence.
Corrosion
GHS05
Corrosif. Provoque des brûlures graves de la peau et des lésions oculaires.
Environnement
GHS09
Dangereux pour l'environnement. Toxique pour les organismes aquatiques avec des effets à long terme.
HMentions de danger (phrases H)
Décrivent la nature et la gravité du danger
Classification selon le règlement CLP (CE) n° 1272/2008. La liste complète des mentions de danger et de prudence figure dans la fiche de données de sécurité (FDS).
Premiers secours
Contact cutané
Mesures en cas de contact avec la peau
Gestes de premiers secours
- +P302EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU:
- +P352Laver abondamment à l'eau.
- +P361Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
- +P313Consulter un médecin.
Mentions de danger associées :
Contact oculaire
Mesures en cas de contact avec les yeux
Gestes de premiers secours
- +P305EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX:
- +P351Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes.
- +P338Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
- +P313Consulter un médecin.
Mentions de danger associées :
Ingestion
Mesures en cas d'ingestion accidentelle
Gestes de premiers secours
- +P301EN CAS D'INGESTION:
- +P330Rincer la bouche.
- +P331NE PAS faire vomir.
- +P310Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.
Mentions de danger associées :
Mesures générales
Urgences 112 | Centre antipoison : +49 30 19240 (DE), +33 1 45 42 59 59 (FR), +31 30 274 88 88 (NL)
Les mesures de premiers secours sont basées sur la classification CLP et les phrases P associées. Elles ne remplacent pas la fiche de données de sécurité (FDS). En cas d'urgence, consultez toujours la FDS complète et un médecin.
Transport (ADR)
| Numéro ONU | 3077 |
| Classe ADR | 9 |
| Groupe d'emballage | III |
| Code tunnel | - |
| Proper Shipping Name | MCPA (ISO) |
| Polluant marin | Non |
Questions fréquentes
Qu'est-ce que le 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid ?
Le 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid est un composé organique chloré de formule C9H9ClO3, également connu sous le nom d'acide MCPA. Cette substance active herbicide appartient à la famille des acides phénoxyacétiques et possède le numéro CAS 94-74-6. Sa masse molaire est de 200,62 g/mol et il présente des propriétés toxiques et irritantes importantes pour la santé humaine et l'environnement aquatique.
Quelles sont les propriétés physico-chimiques du 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid ?
Le 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid se présente généralement sous forme de cristaux blancs à température ambiante. Cette substance organique possède une structure aromatique chlorée qui lui confère une certaine stabilité chimique. Sa solubilité dans l'eau est modérée, ce qui influence ses applications et son comportement environnemental. La présence du groupe chlore et du cycle aromatique détermine ses propriétés physico-chimiques spécifiques et son activité biologique.
À quoi sert le 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid ?
Le 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid est principalement utilisé comme herbicide sélectif dans l'agriculture et l'horticulture. Il agit comme régulateur de croissance des plantes en perturbant les hormones végétales, permettant de contrôler les mauvaises herbes à feuilles larges dans les cultures céréalières. Cette substance active entre dans la composition de nombreuses formulations phytosanitaires commerciales destinées à la protection des cultures agricoles et des espaces verts.
Comment manipuler le 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid en sécurité ?
La manipulation du 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid exige des équipements de protection individuelle complets incluant gants résistants aux produits chimiques, lunettes de sécurité étanches et vêtements de protection. Travaillez dans un espace bien ventilé ou sous hotte aspirante pour éviter l'inhalation. Évitez tout contact avec la peau et les yeux car cette substance est classée comme irritante cutanée et peut causer des lésions oculaires graves selon sa classification de danger.
Comment stocker le 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid correctement ?
Le stockage du 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid doit s'effectuer dans un local sec, frais et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe et des sources de chaleur. Conservez la substance dans son emballage d'origine hermétiquement fermé, séparément des denrées alimentaires et des aliments pour animaux. Respectez les incompatibilités chimiques et maintenez l'accès restreint aux personnes autorisées en raison de sa toxicité et de ses effets environnementaux.
Que faire en cas de contact avec le 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid ?
En cas de contact cutané avec le 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid, rincez immédiatement et abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et retirez les vêtements contaminés. Pour un contact oculaire, rincez immédiatement avec de l'eau pendant au moins 15 minutes et consultez rapidement un médecin car la substance peut causer des lésions oculaires graves. En cas d'ingestion accidentelle, ne provoquez pas de vomissements et contactez immédiatement un centre antipoison.
Comment éliminer le 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid de manière appropriée ?
L'élimination du 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid doit respecter la réglementation sur les déchets dangereux en raison de sa classification environnementale. Ne jetez jamais cette substance dans les égouts, les cours d'eau ou avec les déchets ménagers. Confiez les déchets et emballages contaminés à un prestataire agréé pour le traitement des déchets chimiques dangereux. Consultez les autorités locales pour connaître les filières d'élimination appropriées dans votre région.
Comment transporter le 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid ?
Le transport du 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid est réglementé selon l'ADR classe 9 groupe III, ce qui le classe comme matière dangereuse diverse. L'emballage doit être conforme aux spécifications ADR et porter les étiquetages réglementaires appropriés. Le transport nécessite les documents de transport obligatoires et le respect des prescriptions relatives aux matières dangereuses. Faites appel à un transporteur agréé connaissant la réglementation du transport de matières dangereuses.
Le 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid est-il soumis à des réglementations particulières ?
Le 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid est soumis au règlement REACH et CLP européens, nécessitant son enregistrement et sa classification harmonisée comme substance dangereuse. Cette substance active phytosanitaire est également réglementée par la directive sur les produits phytopharmaceutiques. Bien qu'elle ne soit pas classée SVHC, son utilisation est encadrée par des autorisations spécifiques et des limites maximales de résidus dans les denrées alimentaires selon la réglementation européenne.
Où acheter le 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid en Europe ?
Le 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid est disponible auprès d'OYSI, distributeur européen spécialisé dans les produits chimiques techniques et les substances actives. OYSI propose cette substance aux professionnels de l'industrie chimique et phytosanitaire en respectant toutes les exigences réglementaires européennes. Pour connaître la disponibilité, les spécifications techniques et obtenir un devis personnalisé, contactez directement les équipes commerciales d'OYSI qui vous accompagneront dans votre approvisionnement.
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Sources des données
Classification selon le Règlement CLP (CE) n° 1272/2008. Données issues d'ECHA et PubChem.