2-(2,2-diphenylacetyl)indene-1,3-dione
C23H16O3
Conseil pour 2-(2,2-diphenylacetyl)indene-1,3-dione
Nos experts vous accompagnent pour l'application, le dosage et la conformité.
Identification
- Numéro CAS
- 82-66-6
- Numéro CE
- 201-434-5
- Numéro ONU
- 2588
- Numéro Index
- 606-038-00-X
- PubChem CID
- 6719
Propriétés physico-chimiques
- Formule moléculaire
- C23H16O3
- Masse molaire
- 340.40 g/mol
- Nom IUPAC
- 2-(2,2-diphenylacetyl)indene-1,3-dione
Identifiants chimiques
- InChI
- InChI=1S/C23H16O3/c24-21-17-13-7-8-14-18(17)22(25)20(21)23(26)19(15-9-3-1-4-10-15)16-11-5-2-6-12-16/h1-14,19-20H
- InChI Key
- JYGLAHSAISAEAL-UHFFFAOYSA-N
Aperçu
La 2-(2,2-diphenylacetyl)indene-1,3-dione (CAS 82-66-6) est un composé organique complexe de formule moléculaire C23H16O3, caractérisé par sa structure tricyclique distinctive intégrant un noyau indène-dione substitué par un groupement diphenylacétyle. Cette substance technique, également référencée sous le numéro EC 201-434-5, présente une masse molaire de 340,4 g/mol et nécessite une manipulation particulièrement rigoureuse en raison de sa classification de danger élevée. Du point de vue sécuritaire, ce composé chimique technique est classé comme toxique aigu de catégorie 2 et toxique spécifique pour certains organes cibles lors d'expositions répétées de catégorie 1, justifiant l'attribution du mot signal "Danger" et des pictogrammes GHS06 et GHS08. Son transport s'effectue selon la classe ADR 6.1, soulignant sa nature de substance toxique nécessitant des précautions spécifiques lors de la logistique et du stockage. Dans l'industrie chimique, la 2-(2,2-diphenylacetyl)indene-1,3-dione trouve principalement ses applications comme intermédiaire de synthèse dans la production de composés pharmaceutiques complexes, notamment dans le développement d'anticoagulants de nouvelle génération. Elle est également utilisée comme précurseur dans la synthèse de colorants spécialisés et comme réactif analytique dans certaines applications de chimie fine. Sa structure moléculaire particulière en fait un building block précieux pour l'élaboration de molécules bioactives sophistiquées. OYSI met à votre disposition cette substance chimique technique en respectant les standards européens les plus stricts de qualité et de sécurité, accompagnée de la documentation technique complète nécessaire à son utilisation professionnelle.
Sécurité & Classification
Acute Tox. 2 *; STOT RE 1
Pictogrammes SGH
HMentions de danger (phrases H)
Décrivent la nature et la gravité du danger
Classification selon le règlement CLP (CE) n° 1272/2008. La liste complète des mentions de danger et de prudence figure dans la fiche de données de sécurité (FDS).
Premiers secours
Ingestion
Mesures en cas d'ingestion accidentelle
Gestes de premiers secours
- +P301EN CAS D'INGESTION:
- +P330Rincer la bouche.
- +P331NE PAS faire vomir.
- +P310Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.
Mentions de danger associées :
Mesures générales
Urgences 112 | Centre antipoison : +49 30 19240 (DE), +33 1 45 42 59 59 (FR), +31 30 274 88 88 (NL)
Les mesures de premiers secours sont basées sur la classification CLP et les phrases P associées. Elles ne remplacent pas la fiche de données de sécurité (FDS). En cas d'urgence, consultez toujours la FDS complète et un médecin.
Transport (ADR)
| Numéro ONU | 2588 |
| Classe ADR | 6.1 |
| Groupe d'emballage | I |
| Code tunnel | C/E |
| Proper Shipping Name | Diphacinon (ISO) |
| Polluant marin | Non |
Questions fréquentes
Qu'est-ce que la 2-(2,2-diphenylacetyl)indene-1,3-dione ?
La 2-(2,2-diphenylacetyl)indene-1,3-dione (CAS 82-66-6) est un composé organique de formule C23H16O3. Cette substance se présente sous forme d'une poudre cristalline et appartient à la famille des dérivés d'indène-dione. Elle possède une structure moléculaire complexe avec des groupements phényle et une fonction cétone, lui conférant des propriétés chimiques spécifiques utilisées dans diverses applications industrielles.
Quelles sont les utilisations de la 2-(2,2-diphenylacetyl)indene-1,3-dione ?
Cette substance est principalement utilisée comme rodenticide anticoagulant dans la lutte contre les nuisibles. Elle agit en inhibant la synthèse de vitamine K, empêchant ainsi la coagulation sanguine chez les rongeurs. On la trouve également dans certaines formulations pharmaceutiques et comme intermédiaire de synthèse dans l'industrie chimique. Son efficacité et sa persistance en font un composé recherché pour les applications de contrôle des populations de rongeurs.
Comment manipuler la 2-(2,2-diphenylacetyl)indene-1,3-dione en sécurité ?
Cette substance présente une toxicité aiguë élevée (Acute Tox. 2) et des effets sur les organes cibles (STOT RE 1). Portez systématiquement des équipements de protection individuelle : gants nitrile, lunettes de sécurité, masque respiratoire et vêtements de protection. Travaillez sous hotte aspirante, évitez tout contact cutané et l'inhalation de poussières. Stockez dans un local sec, frais et ventilé, à l'abri de la lumière, dans des contenants étanches et étiquetés.
Où acheter la 2-(2,2-diphenylacetyl)indene-1,3-dione ?
OYSI, distributeur européen de produits chimiques spécialisés, propose la 2-(2,2-diphenylacetyl)indene-1,3-dione aux professionnels. En tant que fournisseur expérimenté, OYSI garantit la qualité et la conformité réglementaire de ses produits chimiques. Pour obtenir un devis personnalisé, des informations techniques détaillées ou passer commande, contactez directement les équipes commerciales d'OYSI qui vous accompagneront dans votre projet selon vos besoins spécifiques.
Quelle est la classification ADR de la 2-(2,2-diphenylacetyl)indene-1,3-dione ?
Cette substance est classée ADR sous la classe 6.1 (matières toxiques), groupe d'emballage I, indiquant un niveau de danger très élevé. Le transport nécessite des emballages spécifiques, un étiquetage conforme et des documents de transport appropriés. Les véhicules doivent porter les plaques-étiquettes correspondantes et respecter les restrictions de circulation. Seuls des transporteurs agréés et formés peuvent acheminer cette matière dangereuse selon la réglementation européenne ADR.
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