Ethyl N-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamate

C17H19NO4

ethyl N-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamate

CAS72490-01-8
GHS08 Gefahrensymbol: Gesundheitsgefahr – Gesundheitsgefahr
GHS09 Gefahrensymbol: Umweltgefährlich – Umwelt
Warning

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Identifikation

CAS-Nummer
72490-01-8
EG-Nummer
276-696-7
UN-Nummer
3077
Index-Nummer
006-086-00-6
PubChem CID
51605

Physikalisch-chemische Eigenschaften

Summenformel
C17H19NO4
Molare Masse
301.34 g/mol
IUPAC-Name
ethyl N-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamate

Chemische Identifikatoren

InChI
InChI=1S/C17H19NO4/c1-2-20-17(19)18-12-13-21-14-8-10-16(11-9-14)22-15-6-4-3-5-7-15/h3-11H,2,12-13H2,1H3,(H,18,19)
InChI Key
HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N

Überblick

Ethyl N-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamate (CAS 72490-01-8) ist ein organisches Carbamat-Derivat mit phenoxyphenoxy-Strukturelement und potentiell karzinogenen Eigenschaften. Diese chemische Verbindung gehört zur Familie der Carbamate und weist eine komplexe aromatische Struktur auf, die durch zwei über eine Etherkette verbundene Phenylringe charakterisiert ist. Mit einer Molekularformel von C17H19NO4 und einer molaren Masse von 301,34 g/mol stellt sie ein mittelgroßes organisches Molekül dar, das aufgrund seiner strukturellen Eigenschaften in verschiedenen industriellen Anwendungen Verwendung findet. Die Sicherheitsklassifizierung dieser Substanz erfordert besondere Aufmerksamkeit, da sie als Kategorie 2-Karzinogen eingestuft ist und erhebliche aquatische Toxizität aufweist. Die GHS-Piktogramme GHS08 und GHS09 sowie das Signalwort "Warning" unterstreichen die Notwendigkeit angemessener Schutzmaßnahmen beim Umgang. Als Gefahrgut der ADR-Klasse 9 unterliegt die Verbindung speziellen Transportvorschriften. In der industriellen Praxis findet Ethyl N-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamate hauptsächlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese Anwendung, insbesondere bei der Herstellung spezialisierter Pharmazeutika und Agrochemikalien. Darüber hinaus wird es in der Forschung und Entwicklung neuer Materialien eingesetzt. Im Kontext verwandter Verbindungen zeigt es strukturelle Ähnlichkeiten zu anderen komplexen organischen Molekülen wie 4-methyl-N-phenyl-6-prop-1-ynylpyrimidin-2-amine, die ebenfalls in spezialisierten chemischen Anwendungen genutzt werden. OYSI bietet diese Spezialchemikalie für qualifizierte industrielle Anwender mit entsprechender Expertise im Umgang mit karzinogenen Substanzen an.

Sicherheit & Klassifizierung

Achtung
Einstufung:

Carc. 2; Aquatic Acute 1; Aquatic Chronic 1

HGefahrenhinweise (H-Sätze)

Beschreiben Art und Schweregrad der Gefahr

H351

Kann vermutlich Krebs erzeugen.

H400

Sehr giftig für Wasserorganismen.

H410

Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.

Klassifizierung gemäß CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008. Die vollständige Liste der Gefahren- und Sicherheitshinweise finden Sie im Sicherheitsdatenblatt (SDS).

Erste-Hilfe-Maßnahmen

Transport (ADR)

UN-Nummer3077
ADR-Klasse9
VerpackungsgruppeIII
Tunnelbeschränkungscode-
Proper Shipping NameFenoxycarb (ISO)
MeeresschadstoffNein

Häufige Fragen

Was ist Ethyl-N-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamat?

Ethyl-N-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamat ist eine organische Verbindung mit der molekularen Formel C17H19NO4 und einer Molmasse von 301,34 g/mol. Diese Substanz trägt die CAS-Nummer 72490-01-8 und gehört zur Klasse der Carbamate. Sie ist als krebserregend der Kategorie 2 eingestuft und weist eine hohe Toxizität für Wasserorganismen auf.

Welche physikochemischen Eigenschaften hat Ethyl-N-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamat?

Ethyl-N-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamat besitzt eine komplexe aromatische Struktur mit Phenoxy- und Carbamatgruppen. Die Verbindung hat eine Molmasse von 301,34 g/mol und enthält 17 Kohlenstoffatome, 19 Wasserstoffatome, ein Stickstoffatom und vier Sauerstoffatome. Aufgrund seiner chemischen Struktur ist es als umweltgefährlich klassifiziert und zeigt persistente Eigenschaften in aquatischen Systemen.

Wofür wird Ethyl-N-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamat verwendet?

Ethyl-N-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamat wird hauptsächlich in spezialisierten industriellen Anwendungen eingesetzt, wo seine Carbamat-Eigenschaften genutzt werden. Die genauen Anwendungsbereiche hängen von seinen biochemischen Eigenschaften ab, wobei die Substanz aufgrund ihrer Klassifikation als krebserregend nur unter strengen Sicherheitsvorkehrungen und in kontrollierten industriellen Prozessen verwendet werden sollte.

Wie manipuliert man Ethyl-N-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamat sicher?

Ethyl-N-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamat erfordert aufgrund seiner krebserregenden Eigenschaften (Carc. 2) besondere Vorsichtsmaßnahmen. Sie müssen geeignete persönliche Schutzausrüstung tragen, einschließlich Schutzhandschuhe, Schutzbrille und Atemschutz. Arbeiten Sie in gut belüfteten Bereichen oder unter Abzug, vermeiden Sie Hautkontakt und Einatmen, und beachten Sie die Warnhinweise des GHS08-Piktogramms für Gesundheitsgefahren.

Wie lagert man Ethyl-N-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamat ordnungsgemäß?

Ethyl-N-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamat muss in verschlossenen Originalbehältern an einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort gelagert werden. Halten Sie die Substanz von Zündquellen, Hitze und direktem Sonnenlicht fern. Aufgrund der Umweltgefährlichkeit (GHS09) ist eine sichere Lagerung ohne Risiko für Gewässer erforderlich. Lagern Sie getrennt von unverträglichen Materialien und beschränken Sie den Zugang auf autorisiertes Personal.

Was ist bei Kontakt mit Ethyl-N-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamat zu tun?

Bei Hautkontakt mit Ethyl-N-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamat spülen Sie sofort mit reichlich Wasser und entfernen kontaminierte Kleidung. Bei Augenkontakt spülen Sie mindestens 15 Minuten mit Wasser. Nach Einatmen bringen Sie die Person an die frische Luft. Bei Verschlucken nicht zum Erbrechen bringen. Suchen Sie in allen Fällen umgehend ärztliche Hilfe und zeigen Sie das Sicherheitsdatenblatt vor.

Wie entsorgt man Ethyl-N-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamat ordnungsgemäß?

Ethyl-N-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamat darf aufgrund seiner Umweltgefährlichkeit und krebserregenden Eigenschaften nicht über normale Abfallwege entsorgt werden. Die Entsorgung muss über zugelassene Sondermüllentsorger erfolgen, die für gefährliche Abfälle zertifiziert sind. Befolgen Sie lokale und nationale Abfallvorschriften, dokumentieren Sie die Entsorgung ordnungsgemäß und vermeiden Sie jegliche Freisetzung in die Umwelt oder Gewässer.

Wie transportiert man Ethyl-N-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamat?

Ethyl-N-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamat ist als ADR-Klasse 9 (verschiedene gefährliche Stoffe), Verpackungsgruppe III klassifiziert. Der Transport erfordert entsprechende Kennzeichnung und Dokumentation gemäß ADR-Vorschriften. Verwenden Sie zugelassene Verpackungen, stellen Sie sicher, dass Transportdokumente vollständig sind, und befolgen Sie die Ladungssicherungsvorschriften. Der Transport sollte nur durch geschultes Personal und zugelassene Transportunternehmen erfolgen.

Unterliegt Ethyl-N-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamat besonderen Regelungen?

Ethyl-N-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamat unterliegt der REACH-Verordnung und CLP-Verordnung der EU. Die Substanz ist nicht als SVHC (besonders besorgniserregender Stoff) eingestuft, jedoch gelten aufgrund der Klassifikierung als krebserregend (Carc. 2) und umweltgefährlich besondere Verwendungsbeschränkungen. Anwender müssen Sicherheitsdatenblätter bereitstellen und entsprechende Risikomanagementmaßnahmen implementieren. Beachten Sie auch nationale Chemikaliengesetze.

Wo kann man Ethyl-N-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamat in Europa kaufen?

Ethyl-N-[2-(4-phenoxyphenoxy)ethyl]carbamat können Sie bei OYSI, einem führenden europäischen Distributor für Industriechemikalien, erwerben. OYSI bietet professionelle Beratung und gewährleistet die ordnungsgemäße Handhabung dieser regulierten Substanz. Als Fachhändler stellt OYSI sicher, dass alle rechtlichen Anforderungen erfüllt werden und liefert vollständige Dokumentation sowie Sicherheitsdatenblätter für den sicheren industriellen Einsatz.

Datenquellen

Klassifizierung gemäß CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008. Daten aus ECHA und PubChem.