diethoxy-[(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)oxy]-sulfanylidene-lambda5-phosphane
C13H16NO4PS
Beratung für diethoxy-[(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)oxy]-sulfanylidene-lambda5-phosphane
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Identifikation
- CAS-Nummer
- 18854-01-8
- EG-Nummer
- 242-624-8
- UN-Nummer
- 3018
- Index-Nummer
- 015-131-00-9
- PubChem CID
- 29307
Physikalisch-chemische Eigenschaften
- Summenformel
- C13H16NO4PS
- Molare Masse
- 313.31 g/mol
- IUPAC-Name
- diethoxy-[(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)oxy]-sulfanylidene-lambda5-phosphane
Chemische Identifikatoren
- InChI
- InChI=1S/C13H16NO4PS/c1-3-15-19(20,16-4-2)18-13-10-12(17-14-13)11-8-6-5-7-9-11/h5-10H,3-4H2,1-2H3
- InChI Key
- SDMSCIWHRZJSRN-UHFFFAOYSA-N
Überblick
Diethoxy-[(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)oxy]-sulfanylidene-lambda5-phosphane (CAS 18854-01-8) ist eine spezialisierte organophosphorverbindung, die in verschiedenen industriellen Anwendungen eine wichtige Rolle spielt. Diese komplexe chemische Substanz mit der Molekularformel C13H16NO4PS und einer Molmasse von 313,31 g/mol zeichnet sich durch ihre charakteristische Struktur aus, die sowohl Phosphor- als auch Oxazol-Komponenten enthält. Die Verbindung ist unter der EC-Nummer 242-624-8 registriert und weist spezifische toxikologische Eigenschaften auf, die eine sorgfältige Handhabung erfordern. Aufgrund ihrer Klassifizierung als akut toxische Substanz der Kategorie 3 und ihrer umweltgefährdenden Eigenschaften trägt sie das Gefahrensignal "Danger" sowie die GHS-Piktogramme GHS06 und GHS09. Die ADR-Klassifizierung 6.1 unterstreicht die Notwendigkeit spezieller Transportvorschriften. Diese Sicherheitsaspekte machen eine fachgerechte Lagerung und den Einsatz geeigneter Schutzmaßnahmen unerlässlich. In der chemischen Industrie findet diethoxy-[(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)oxy]-sulfanylidene-lambda5-phosphane hauptsächlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese Anwendung. Darüber hinaus wird es als Reagenz in der Pharmaforschung eingesetzt, wo seine spezifische Reaktivität für die Entwicklung neuer Wirkstoffe genutzt wird. Die Verbindung dient auch als Baustein in der Agrochemie für die Herstellung spezialisierter Pflanzenschutzmittel. OYSI stellt diese hochwertige Spezialchemikalie für professionelle Anwender zur Verfügung und gewährleistet dabei die Einhaltung aller relevanten Sicherheits- und Qualitätsstandards.
Sicherheit & Klassifizierung
Acute Tox. 3 *; Acute Tox. 3 *; Aquatic Acute 1; Aquatic Chronic 1
GHS-Piktogramme
HGefahrenhinweise (H-Sätze)
Beschreiben Art und Schweregrad der Gefahr
Klassifizierung gemäß CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008. Die vollständige Liste der Gefahren- und Sicherheitshinweise finden Sie im Sicherheitsdatenblatt (SDS).
Erste-Hilfe-Maßnahmen
Hautkontakt
Maßnahmen bei Berührung mit der Haut
Erste-Hilfe-Maßnahmen
- +P302BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT:
- +P352Mit viel Wasser waschen.
- +P361Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen.
- +P313Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Zugehörige Gefahrenhinweise:
Verschlucken
Maßnahmen bei versehentlichem Verschlucken
Erste-Hilfe-Maßnahmen
- +P301BEI VERSCHLUCKEN:
- +P330Mund ausspülen.
- +P331KEIN Erbrechen herbeiführen.
- +P310Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
Zugehörige Gefahrenhinweise:
Allgemeine Maßnahmen
Notruf 112 | Giftnotruf: +49 30 19240 (DE), +33 1 45 42 59 59 (FR), +31 30 274 88 88 (NL)
Die Erste-Hilfe-Maßnahmen basieren auf der CLP-Einstufung und den zugehörigen P-Sätzen. Sie ersetzen nicht das Sicherheitsdatenblatt (SDB). Konsultieren Sie im Ernstfall immer das vollständige SDB und einen Arzt.
Transport (ADR)
| UN-Nummer | 3018 |
| ADR-Klasse | 6.1 |
| Verpackungsgruppe | III |
| Tunnelbeschränkungscode | E |
| Proper Shipping Name | Isoxathion (ISO) |
| Meeresschadstoff | Nein |
Häufige Fragen
Was ist Diethoxy-[(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)oxy]-sulfanylidene-lambda5-phosphan?
Diethoxy-[(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)oxy]-sulfanylidene-lambda5-phosphan ist eine organische Phosphorverbindung mit der Summenformel C13H16NO4PS und der CAS-Nummer 18854-01-8. Diese Substanz enthält sowohl Phosphor- als auch Schwefelgruppen in ihrer Struktur und weist einen Oxazolring auf. Sie ist als akut toxisch klassifiziert und stellt eine Gefahr für aquatische Umgebungen dar.
Wofür wird Diethoxy-[(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)oxy]-sulfanylidene-lambda5-phosphan verwendet?
Diese Verbindung wird hauptsächlich in der organischen Synthese als Reagenz eingesetzt. Aufgrund ihrer strukturellen Eigenschaften findet sie Anwendung in der pharmazeutischen Forschung und bei der Entwicklung von Pflanzenschutzmitteln. Die Phosphor-Schwefel-Bindung macht sie für spezielle chemische Reaktionen wertvoll. Sie kann auch als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle dienen.
Wie sollte Diethoxy-[(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)oxy]-sulfanylidene-lambda5-phosphan sicher gehandhabt werden?
Bei der Handhabung sind strenge Sicherheitsmaßnahmen erforderlich, da die Substanz als akut toxisch eingestuft ist. Tragen Sie immer persönliche Schutzausrüstung einschließlich Handschuhe, Schutzbrille und Atemschutz. Arbeiten Sie in gut belüfteten Bereichen oder unter Abzug. Lagern Sie das Produkt kühl und trocken, getrennt von unverträglichen Stoffen. Vermeiden Sie jeden direkten Kontakt und beachten Sie die Gefahren für aquatische Organismen.
Wo kann ich Diethoxy-[(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)oxy]-sulfanylidene-lambda5-phosphan kaufen?
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Welche ADR-Klassifizierung gilt für den Transport von Diethoxy-[(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)oxy]-sulfanylidene-lambda5-phosphan?
Diese Substanz ist gemäß ADR-Vorschriften als Klasse 6.1 (Giftige Stoffe), Verpackungsgruppe III klassifiziert. Beim Transport müssen entsprechende Gefahrgutvorschriften eingehalten werden, einschließlich angemessener Kennzeichnung und Dokumentation. Die Verpackung muss den UN-Spezifikationen entsprechen. Transporteure benötigen eine ADR-Bescheinigung und müssen die vorgeschriebenen Sicherheitsmaßnahmen für giftige Stoffe beachten. Eine ordnungsgemäße Deklaration ist zwingend erforderlich.
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diethoxy-[(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)oxy]-sulfanylidene-lambda5-phosphane ist ein Gefahrgut. Wir unterstützen Sie bei Kennzeichnung, Verpackung und Transportdokumentation.
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