Bis(2-methylpropyl)alumane

C8H19Al

bis(2-methylpropyl)alumane

CAS1191-15-7

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Identifikation

CAS-Nummer
1191-15-7
EG-Nummer
214-729-9
UN-Nummer
3394
PubChem CID
14487

Physikalisch-chemische Eigenschaften

Summenformel
C8H19Al
Molare Masse
142.22 g/mol
IUPAC-Name
bis(2-methylpropyl)alumane

Chemische Identifikatoren

InChI
InChI=1S/2C4H9.Al.H/c2*1-4(2)3;;/h2*4H,1H2,2-3H3;;
InChI Key
AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N

Überblick

Bis(2-methylpropyl)alumane (CAS 1191-15-7) ist eine organische Aluminiumverbindung mit zwei verzweigten Alkylgruppen und hoher Reaktivität gegenüber Feuchtigkeit und Sauerstoff. Diese organometallische Verbindung mit der Summenformel C8H19Al und einer Molmasse von 142,22 g/mol gehört zur Familie der Alkylaluminium-Verbindungen, die für ihre ausgeprägten Lewis-Säure-Eigenschaften und ihre Rolle als Katalysatoren in der organischen Synthese bekannt sind. Die Substanz trägt die EC-Nummer 214-729-9 und wird aufgrund ihrer pyrophoren Eigenschaften in die ADR-Gefahrenklasse 4.2 eingestuft, was besondere Vorsichtsmaßnahmen beim Transport und der Handhabung erfordert. Bis(2-methylpropyl)alumane zeichnet sich durch seine hohe Empfindlichkeit gegenüber Luft und Feuchtigkeit aus, wobei es spontan mit Wasser unter Wasserstoffentwicklung reagiert. Diese Eigenschaft macht die Verbindung zu einem wertvollen Reagenz in wasserfreien Reaktionsmedien. Im Vergleich zu verwandten Verbindungen wie tris(2-methylpropyl)alumane weist sie aufgrund der geringeren Anzahl an Alkylgruppen unterschiedliche Reaktivitätsmuster auf. In der chemischen Industrie findet bis(2-methylpropyl)alumane hauptsächlich Anwendung als Katalysator in der Polymerisation von Olefinen, insbesondere bei der Herstellung von Polyethylen und Polypropylen. Darüber hinaus wird es als Reduktionsmittel in der organischen Synthese sowie als Aktivator für Metallocene-Katalysatorsysteme eingesetzt. Die Verbindung spielt auch eine wichtige Rolle bei der Herstellung spezieller Aluminium-organischer Intermediate für pharmazeutische und agrochemische Anwendungen. OYSI bietet bis(2-methylpropyl)alumane als hochreines Spezialreagenz für industrielle und Forschungsanwendungen an.

Sicherheit & Klassifizierung

Keine Gefahrstoffeinstufung

Diese Substanz ist nicht als gefährlich eingestuft gemäß CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008.

Transport (ADR)

UN-Nummer3394
ADR-Klasse4.2
VerpackungsgruppeI
TunnelbeschränkungscodeB/E
Proper Shipping NameDiisobutylaluminiumhydrid, flüssig, pyrophor
MeeresschadstoffNein

Häufige Fragen

Was ist bis(2-methylpropyl)alumane?

bis(2-methylpropyl)alumane ist eine organometallische Aluminiumverbindung mit der chemischen Formel C8H19Al und der CAS-Nummer 1191-15-7. Diese Substanz gehört zur Familie der Alkylaluminium-Verbindungen und weist eine Molmasse von 142,22 g/mol auf. Sie wird hauptsächlich als Katalysator oder Reduktionsmittel in verschiedenen chemischen Prozessen eingesetzt und zeigt typische Eigenschaften organometallischer Aluminium-Verbindungen.

Welche physikalisch-chemischen Eigenschaften hat bis(2-methylpropyl)alumane?

bis(2-methylpropyl)alumane ist eine organometallische Verbindung mit charakteristischen Eigenschaften von Alkylaluminium-Verbindungen. Als solche ist sie typischerweise luft- und feuchtigkeitsempfindlich und neigt zur spontanen Entzündung an der Luft. Die Substanz ist normalerweise bei Raumtemperatur flüssig oder niedrig schmelzend und reagiert heftig mit Wasser unter Bildung von Aluminiumhydroxid und brennbaren Gasen. Sie ist unlöslich in Wasser, aber löslich in organischen Lösungsmitteln.

Wofür wird bis(2-methylpropyl)alumane verwendet?

bis(2-methylpropyl)alumane wird hauptsächlich als Katalysator in der organischen Synthese und Polymerisation eingesetzt. Die Verbindung dient als Reduktionsmittel in verschiedenen chemischen Reaktionen und als Alkylierungsreagenz in der Metallorganischen Chemie. In der industriellen Anwendung findet sie Verwendung bei der Herstellung von Spezialchemikalien und als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen und agrochemischen Industrie. Ihre Reaktivität macht sie wertvoll für präzise chemische Transformationen.

Wie manipuliert man bis(2-methylpropyl)alumane sicher?

bis(2-methylpropyl)alumane erfordert äußerste Vorsicht bei der Handhabung aufgrund seiner pyrophoren Eigenschaften. Arbeiten Sie ausschließlich unter Schutzgasatmosphäre (Argon oder Stickstoff) und verwenden Sie geeignete persönliche Schutzausrüstung einschließlich Schutzbrille, chemikalienbeständiger Handschuhe und Laborkittel. Vermeiden Sie jeden Kontakt mit Luft, Feuchtigkeit und Wasser. Verwenden Sie nur funkenfreie Werkzeuge und stellen Sie sicher, dass Feuerlöschmittel für Metallbrände verfügbar sind.

Wie lagert man bis(2-methylpropyl)alumane korrekt?

bis(2-methylpropyl)alumane muss unter streng kontrollierten Bedingungen gelagert werden, da es zur ADR-Klasse 4.2 (selbstentzündliche Stoffe) gehört. Lagern Sie die Substanz unter trockener Inertgasatmosphäre in dicht verschlossenen, luftfreien Behältern bei niedrigen Temperaturen. Halten Sie sie von Feuchtigkeit, Wasser, Oxidationsmitteln und brennbaren Materialien fern. Die Lagerung sollte in speziell ausgestatteten Bereichen mit angemessener Belüftung und Brandschutzmaßnahmen erfolgen.

Was tun bei Kontakt mit bis(2-methylpropyl)alumane?

bis(2-methylpropyl)alumane erfordert sofortige Erste-Hilfe-Maßnahmen bei Kontakt. Bei Hautkontakt entfernen Sie kontaminierte Kleidung sofort und spülen die betroffene Stelle vorsichtig mit reichlich Wasser. Bei Augenkontakt spülen Sie gründlich mit Wasser und suchen sofort ärztliche Hilfe auf. Bei Einatmung bringen Sie die Person an die frische Luft. Vermeiden Sie Wasser bei größeren Verschüttungen, da heftige Reaktionen auftreten können. Kontaktieren Sie umgehend medizinische Fachkräfte.

Wie entsorgt man bis(2-methylpropyl)alumane ordnungsgemäß?

bis(2-methylpropyl)alumane muss als gefährlicher Abfall gemäß den örtlichen und nationalen Vorschriften entsorgt werden. Die Entsorgung sollte nur durch spezialisierte Entsorgungsunternehmen erfolgen, die für den Umgang mit pyrophoren und organometallischen Substanzen zertifiziert sind. Kleine Mengen können durch kontrollierte Reaktion mit Alkohol unter Inertgas neutralisiert werden, aber nur von geschultem Personal. Konsultieren Sie immer die örtlichen Behörden für spezifische Entsorgungsanforderungen.

Wie transportiert man bis(2-methylpropyl)alumane?

bis(2-methylpropyl)alumane ist als ADR-Klasse 4.2, Verpackungsgruppe I klassifiziert, was den Transport selbstentzündlicher Stoffe regelt. Die Substanz muss in zugelassenen Verpackungen unter Inertgasatmosphäre transportiert werden und erfordert entsprechende Gefahrgutdokumentation. Der Transport ist nur durch zertifizierte Gefahrgutbeförderer mit angemessener Ausrüstung und Schulung gestattet. Spezielle Kennzeichnung und Begleitpapiere gemäß ADR-Vorschriften sind obligatorisch.

Unterliegt bis(2-methylpropyl)alumane besonderen Vorschriften?

bis(2-methylpropyl)alumane unterliegt verschiedenen regulatorischen Anforderungen in Europa. Die Substanz fällt unter die REACH-Verordnung und muss entsprechend registriert werden. Als gefährliche Chemikalie unterliegt sie der CLP-Verordnung für Klassifizierung und Kennzeichnung, obwohl derzeit keine spezifischen GHS-Piktogramme zugewiesen sind. Sie ist nicht als SVHC (besonders besorgniserregender Stoff) eingestuft, aber ihr Transport und ihre Handhabung unterliegen strengen Sicherheitsvorschriften aufgrund ihrer pyrophoren Eigenschaften.

Wo kann man bis(2-methylpropyl)alumane in Europa kaufen?

bis(2-methylpropyl)alumane können Sie bei OYSI, einem führenden europäischen Distributeur für Spezialchemikalien, erwerben. Als erfahrener Anbieter chemischer Produkte bietet OYSI Zugang zu hochwertigen organometallischen Verbindungen für industrielle und Forschungsanwendungen. Aufgrund der besonderen Handhabungs- und Transportanforderungen dieser Substanz stellt OYSI sicher, dass alle regulatorischen Anforderungen erfüllt und angemessene Sicherheitsmaßnahmen eingehalten werden. Kontaktieren Sie OYSI für spezifische Verfügbarkeit und technische Unterstützung.

Datenquellen

Klassifizierung gemäß CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008. Daten aus ECHA und PubChem.