4-tert-butylbenzoic acid
C11H14O2
Beratung für 4-tert-butylbenzoic acid
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Identifikation
- CAS-Nummer
- 98-73-7
- EG-Nummer
- 202-696-3
- UN-Nummer
- 3077
- Index-Nummer
- 607-698-00-1
- PubChem CID
- 7403
Physikalisch-chemische Eigenschaften
- Summenformel
- C11H14O2
- Molare Masse
- 178.23 g/mol
- IUPAC-Name
- 4-tert-butylbenzoic acid
Chemische Identifikatoren
- InChI
- InChI=1S/C11H14O2/c1-11(2,3)9-6-4-8(5-7-9)10(12)13/h4-7H,1-3H3,(H,12,13)
- InChI Key
- KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N
Überblick
4-tert-Butylbenzoesäure (CAS 98-73-7) ist eine aromatische Carbonsäure mit substituiertem Benzolring, die in der chemischen Synthese und als Zwischenprodukt verwendet wird. Diese organische Verbindung mit der Summenformel C11H14O2 und einer Molmasse von 178,23 g/mol gehört zur Familie der substituierten Benzoesäuren. Die tert-Butylgruppe in para-Position verleiht dem Molekül besondere sterische und elektronische Eigenschaften, die für verschiedene industrielle Anwendungen von Bedeutung sind. Als kristalline Substanz weist 4-tert-Butylbenzoesäure typische Eigenschaften aromatischer Carbonsäuren auf und dient häufig als Baustein in der organischen Synthese. Die Substanz ist gemäß CLP-Verordnung als reproduktionstoxisch der Kategorie 1B, akut toxisch der Kategorie 4 und als spezifisch zielorgantoxisch bei wiederholter Exposition der Kategorie 1 klassifiziert. Die Gefahrenpiktogramme GHS08 und GHS07 sowie das Signalwort "Danger" weisen auf die ernsten Gesundheitsgefahren hin. Bei der Handhabung sind daher entsprechende Schutzmaßnahmen und Sicherheitsvorkehrungen unerlässlich. Die ADR-Klasse 9 kennzeichnet sie als sonstigen gefährlichen Stoff für den Transport. In der chemischen Industrie findet 4-tert-Butylbenzoesäure hauptsächlich Verwendung als Zwischenprodukt in der Synthese von Polymerstabilisatoren, Pharmazeutika und Agrochemikalien. Darüber hinaus wird sie in der Herstellung spezieller Kunststoffadditive und als Ausgangsstoff für die Produktion funktioneller Materialien eingesetzt. Im Gegensatz zu anderen aromatischen Verbindungen wie Diphenyldiazene bietet sie durch ihre Carbonsäurefunktion vielseitige Reaktionsmöglichkeiten. OYSI bietet 4-tert-Butylbenzoesäure als qualitätsgeprüftes Produkt für industrielle Anwendungen mit entsprechender technischer Dokumentation und Sicherheitsdatenblättern an.
Sicherheit & Klassifizierung
Repr. 1B; Acute Tox. 4; STOT RE 1
GHS-Piktogramme
HGefahrenhinweise (H-Sätze)
Beschreiben Art und Schweregrad der Gefahr
Klassifizierung gemäß CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008. Die vollständige Liste der Gefahren- und Sicherheitshinweise finden Sie im Sicherheitsdatenblatt (SDS).
Erste-Hilfe-Maßnahmen
Verschlucken
Maßnahmen bei versehentlichem Verschlucken
Erste-Hilfe-Maßnahmen
- +P301BEI VERSCHLUCKEN:
- +P330Mund ausspülen.
- +P331KEIN Erbrechen herbeiführen.
- +P310Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
Zugehörige Gefahrenhinweise:
Allgemeine Maßnahmen
Notruf 112 | Giftnotruf: +49 30 19240 (DE), +33 1 45 42 59 59 (FR), +31 30 274 88 88 (NL)
Die Erste-Hilfe-Maßnahmen basieren auf der CLP-Einstufung und den zugehörigen P-Sätzen. Sie ersetzen nicht das Sicherheitsdatenblatt (SDB). Konsultieren Sie im Ernstfall immer das vollständige SDB und einen Arzt.
Transport (ADR)
| UN-Nummer | 3077 |
| ADR-Klasse | 9 |
| Verpackungsgruppe | III |
| Tunnelbeschränkungscode | - |
| Proper Shipping Name | 4-tert-Butylbenzoesäure |
| Meeresschadstoff | Nein |
Häufige Fragen
Was ist 4-tert-Butylbenzoesäure?
4-tert-Butylbenzoesäure ist eine aromatische Carbonsäure mit der Summenformel C11H14O2 und der CAS-Nummer 98-73-7. Diese organische Verbindung besteht aus einem Benzolring mit einer tert-Butylgruppe in para-Position zur Carboxylgruppe. Mit einer Molmasse von 178,23 g/mol gehört sie zur Klasse der substituierten Benzoesäuren und wird hauptsächlich als Zwischenprodukt in der chemischen Industrie verwendet.
Welche physikalisch-chemischen Eigenschaften hat 4-tert-Butylbenzoesäure?
4-tert-Butylbenzoesäure liegt normalerweise als weißer kristalliner Feststoff vor. Die Verbindung weist aufgrund der Carboxylgruppe polare Eigenschaften auf, ist aber durch die tert-Butylgruppe lipophiler als einfache Benzoesäure. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton gut löslich, während die Wasserlöslichkeit aufgrund der hydrophoben tert-Butylgruppe begrenzt ist.
Wofür wird 4-tert-Butylbenzoesäure verwendet?
4-tert-Butylbenzoesäure dient hauptsächlich als Zwischenprodukt in der chemischen Synthese und pharmazeutischen Industrie. Sie wird zur Herstellung von Estern, Amiden und anderen Derivaten verwendet, die als Ausgangsstoffe für Arzneimittel, Polymere oder Spezialchemikalien dienen. In der organischen Synthese fungiert sie als wichtiger Baustein für komplexere Molekülstrukturen mit spezifischen funktionellen Eigenschaften.
Wie handhabe ich 4-tert-Butylbenzoesäure sicher?
4-tert-Butylbenzoesäure ist als Repr. 1B und Acute Tox. 4 klassifiziert und trägt das Signalwort 'Gefahr'. Tragen Sie beim Umgang geeignete Schutzhandschuhe, Schutzbrille und Laborkittel. Arbeiten Sie in gut belüfteten Bereichen oder unter Abzug. Vermeiden Sie das Einatmen von Stäuben und direkten Hautkontakt. Schwangere Frauen sollten aufgrund der reproduktionstoxischen Eigenschaften besonderen Schutz beachten.
Wie lagere ich 4-tert-Butylbenzoesäure richtig?
4-tert-Butylbenzoesäure sollte in dicht verschlossenen Originalbehältern an einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort gelagert werden. Schützen Sie das Produkt vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit. Lagern Sie es getrennt von unverträglichen Stoffen und außerhalb der Reichweite unbefugter Personen. Beachten Sie die Mindesthaltbarkeitsdauer und führen Sie regelmäßige Bestandskontrollen durch.
Was tue ich bei Kontakt mit 4-tert-Butylbenzoesäure?
Bei Hautkontakt mit 4-tert-Butylbenzoesäure spülen Sie die betroffene Stelle sofort mit reichlich Wasser ab und entfernen kontaminierte Kleidung. Bei Augenkontakt spülen Sie mindestens 15 Minuten mit Wasser und konsultieren einen Arzt. Nach Einatmen bringen Sie die Person an die frische Luft. Bei Verschlucken den Mund ausspülen und sofort ärztliche Hilfe suchen. Kein Erbrechen herbeiführen.
Wie entsorge ich 4-tert-Butylbenzoesäure ordnungsgemäß?
4-tert-Butylbenzoesäure muss als Sondermüll über einen zugelassenen Entsorger entsorgt werden. Eine Entsorgung über den normalen Hausmüll oder das Abwasser ist nicht zulässig. Sammeln Sie Reste in geeigneten, beschrifteten Behältern und übergeben Sie diese an einen zertifizierten Entsorgungsbetrieb. Beachten Sie dabei alle lokalen und nationalen Vorschriften zur Abfallentsorgung von Chemikalien.
Wie transportiere ich 4-tert-Butylbenzoesäure?
4-tert-Butylbenzoesäure ist als ADR-Klasse 9, Verpackungsgruppe III klassifiziert und unterliegt den Vorschriften für den Transport gefährlicher Güter. Der Transport muss in zugelassenen Verpackungen erfolgen, die ordnungsgemäß gekennzeichnet und etikettiert sind. Transportdokumente müssen die korrekte UN-Nummer und Bezeichnung enthalten. Beachten Sie die spezifischen ADR-Bestimmungen für umweltgefährdende Stoffe.
Unterliegt 4-tert-Butylbenzoesäure besonderen Vorschriften?
4-tert-Butylbenzoesäure unterliegt der REACH-Verordnung und muss bei entsprechenden Mengen registriert sein. Die CLP-Verordnung schreibt die Einstufung als Repr. 1B, Acute Tox. 4 und STOT RE 1 vor. Obwohl es kein SVHC-Stoff ist, gelten aufgrund der reproduktionstoxischen Eigenschaften besondere Arbeitsschutzbestimmungen. Beachten Sie nationale Chemikaliengesetze und branchenspezifische Vorschriften.
Wo kann ich 4-tert-Butylbenzoesäure in Europa kaufen?
4-tert-Butylbenzoesäure können Sie bei OYSI, einem führenden europäischen Distributeur für Chemikalien, beziehen. OYSI bietet hochwertige Chemikalien mit entsprechenden Dokumentationen und Zertifikaten. Als etablierter Anbieter gewährleistet OYSI eine zuverlässige Versorgung und fachkundige Beratung. Kontaktieren Sie OYSI für Verfügbarkeit, technische Spezifikationen und individuelle Angebote für Ihre spezifischen Anforderungen.
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4-tert-butylbenzoic acid ist ein Gefahrgut. Wir unterstützen Sie bei Kennzeichnung, Verpackung und Transportdokumentation.
Datenquellen
Klassifizierung gemäß CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008. Daten aus ECHA und PubChem.