3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol
C6H8O
Beratung für 3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol
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Identifikation
- CAS-Nummer
- 105-29-3
- EG-Nummer
- 203-284-6
- UN-Nummer
- 2705
- PubChem CID
- 61013
Physikalisch-chemische Eigenschaften
- Summenformel
- C6H8O
- Molare Masse
- 96.13 g/mol
- IUPAC-Name
- 3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol
Chemische Identifikatoren
- InChI
- InChI=1S/C6H8O/c1-3-6(2)4-5-7/h1,4,7H,5H2,2H3
- InChI Key
- ZSJHASYJQIRSLE-UHFFFAOYSA-N
Überblick
3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol (CAS 105-29-3) ist ein ungesättigter Alkohol mit einer kombinierten Doppel- und Dreifachbindung in der Kohlenstoffkette. Diese organische Verbindung mit der Summenformel C6H8O und einer Molmasse von 96,13 g/mol gehört zur Klasse der Enin-Alkohole und zeichnet sich durch ihre besondere Molekülstruktur aus. Das Molekül enthält sowohl eine Alkenfunktion (C=C-Doppelbindung) als auch eine Alkinfunktion (C≡C-Dreifachbindung), was ihr einzigartige chemische Eigenschaften verleiht. Die Hydroxylgruppe (-OH) am ersten Kohlenstoffatom klassifiziert die Substanz als primären Alkohol. Aufgrund ihrer reaktiven Mehrfachbindungen zeigt diese Verbindung eine erhöhte chemische Aktivität und kann an verschiedenen Additions- und Cyclisierungsreaktionen teilnehmen. Die Kombination aus Doppel- und Dreifachbindung macht sie zu einem wertvollen Baustein in der organischen Synthese. Im Gegensatz zu hochreaktiven Säurechloriden wie 4-methoxybenzoyl chloride oder benzene-1,4-dicarbonyl chloride weist 3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol eine moderate Reaktivität auf, die kontrollierte Syntheseprozesse ermöglicht. In der chemischen Industrie findet die Substanz hauptsächlich als Zwischenprodukt in der Pharmazeutika-Synthese Verwendung, wo ihre einzigartige Struktur zur Herstellung komplexer Moleküle genutzt wird. Darüber hinaus dient sie als Ausgangsmaterial für die Produktion von Spezialchemikalien und Feinchemikalien in der organischen Chemie. Ein weiteres Anwendungsgebiet liegt in der Entwicklung von Funktionsmaterialien, wo die reaktiven Bindungen für Polymerisations- und Vernetzungsreaktionen eingesetzt werden. OYSI bietet 3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol als hochwertiges Laborchemikalie für Forschung und industrielle Anwendungen in verschiedenen Gebindegrößen an.
Sicherheit & Klassifizierung
Keine Gefahrstoffeinstufung
Diese Substanz ist nicht als gefährlich eingestuft gemäß CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008.
Transport (ADR)
| UN-Nummer | 2705 |
| ADR-Klasse | 8 |
| Verpackungsgruppe | II |
| Tunnelbeschränkungscode | E |
| Proper Shipping Name | 1-Pentole, cis/trans-Isomere oder Isomerengemisch |
| Meeresschadstoff | Nein |
Häufige Fragen
Was ist 3-Methylpent-2-en-4-yn-1-ol?
3-Methylpent-2-en-4-yn-1-ol ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C6H8O und der CAS-Nummer 105-29-3. Diese Substanz gehört zur Gruppe der ungesättigten Alkohole und weist sowohl eine Doppel- als auch eine Dreifachbindung in ihrer Molekülstruktur auf. Mit einer Molmasse von 96,13 g/mol handelt es sich um eine relativ kleine organische Verbindung, die in verschiedenen chemischen Synthesen eingesetzt wird.
Welche physikalisch-chemischen Eigenschaften hat 3-Methylpent-2-en-4-yn-1-ol?
3-Methylpent-2-en-4-yn-1-ol ist eine organische Verbindung mit der Molmasse 96,13 g/mol und der Summenformel C6H8O. Die Substanz enthält sowohl eine Alkohol-Funktionsgruppe als auch ungesättigte Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen (eine Doppel- und eine Dreifachbindung). Diese strukturellen Eigenschaften beeinflussen ihre Reaktivität und ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen. Spezifische physikalische Eigenschaften wie Siedepunkt und Löslichkeit hängen von den molekularen Wechselwirkungen ab.
Wofür wird 3-Methylpent-2-en-4-yn-1-ol verwendet?
3-Methylpent-2-en-4-yn-1-ol wird hauptsächlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet. Die Verbindung dient als Ausgangsstoff für die Herstellung komplexerer organischer Moleküle in der pharmazeutischen und chemischen Industrie. Aufgrund seiner ungesättigten Struktur mit Doppel- und Dreifachbindungen sowie der Alkohol-Funktionsgruppe eignet es sich für verschiedene chemische Umwandlungen und Kopplungsreaktionen in synthetischen Prozessen.
Wie manipuliert man 3-Methylpent-2-en-4-yn-1-ol sicher?
3-Methylpent-2-en-4-yn-1-ol sollte unter Beachtung allgemeiner Laborrichtlinien gehandhabt werden. Tragen Sie geeignete persönliche Schutzausrüstung wie Schutzbrille, Handschuhe und Laborkittel. Arbeiten Sie in gut belüfteten Bereichen oder unter einem Abzug, um eine Exposition zu minimieren. Vermeiden Sie direkten Haut- und Augenkontakt. Obwohl keine spezifischen GHS-Gefahrenkennzeichnungen vorliegen, sollten Sie bei der Handhabung organischer Chemikalien stets vorsichtig vorgehen.
Wie lagert man 3-Methylpent-2-en-4-yn-1-ol korrekt?
3-Methylpent-2-en-4-yn-1-ol sollte in dicht verschlossenen Behältern an einem kühlen, trockenen Ort gelagert werden. Schützen Sie die Substanz vor direktem Sonnenlicht und Wärmequellen. Aufgrund der ungesättigten Bindungen in der Molekülstruktur sollte eine Lagerung unter Inertgas in Betracht gezogen werden, um Oxidation zu verhindern. Lagern Sie die Chemikalie getrennt von starken Oxidationsmitteln und inkompatiblen Substanzen in einem geeigneten Chemikalienlager.
Was tun bei Kontakt mit 3-Methylpent-2-en-4-yn-1-ol?
Bei Hautkontakt mit 3-Methylpent-2-en-4-yn-1-ol spülen Sie die betroffene Stelle sofort gründlich mit reichlich Wasser und entfernen kontaminierte Kleidung. Bei Augenkontakt spülen Sie die Augen mindestens 15 Minuten lang mit sauberem Wasser und suchen ärztliche Hilfe auf. Bei Einatmen bringen Sie die betroffene Person an die frische Luft. Bei Verschlucken spülen Sie den Mund aus und suchen sofort ärztliche Hilfe. Kontaktieren Sie bei schwerwiegenden Expositionen umgehend einen Arzt.
Wie entsorgt man 3-Methylpent-2-en-4-yn-1-ol ordnungsgemäß?
3-Methylpent-2-en-4-yn-1-ol muss als organischer chemischer Abfall ordnungsgemäß entsorgt werden. Die Substanz darf nicht in die Kanalisation, in Gewässer oder in den normalen Hausmüll gelangen. Sammeln Sie Abfälle in geeigneten, gekennzeichneten Behältern und übergeben Sie diese an einen zugelassenen Entsorgungsbetrieb für chemische Abfälle. Beachten Sie dabei die örtlichen, nationalen und europäischen Vorschriften für die Entsorgung organischer Chemikalien.
Wie transportiert man 3-Methylpent-2-en-4-yn-1-ol?
3-Methylpent-2-en-4-yn-1-ol ist als ADR-Klasse 8 (ätzende Stoffe), Verpackungsgruppe II klassifiziert. Der Transport muss in zugelassenen Verpackungen erfolgen, die den ADR-Vorschriften entsprechen. Fahrzeuge müssen entsprechend gekennzeichnet sein und Fahrer benötigen eine ADR-Schulungsbescheinigung. Die Sendung muss mit den korrekten Versandpapieren und Gefahrgutdeklarationen begleitet werden. Beachten Sie alle relevanten Transport- und Sicherheitsbestimmungen für ätzende Stoffe.
Unterliegt 3-Methylpent-2-en-4-yn-1-ol besonderen Regelungen?
3-Methylpent-2-en-4-yn-1-ol unterliegt der REACH-Verordnung für chemische Stoffe in der Europäischen Union. Die Substanz ist nicht als SVHC (besonders besorgniserregender Stoff) eingestuft und weist keine spezifischen GHS-Gefahrenkennzeichnungen auf. Dennoch müssen bei der Verwendung die allgemeinen Bestimmungen des Chemikalienrechts beachtet werden. Informieren Sie sich über eventuelle branchenspezifische Vorschriften und halten Sie Sicherheitsdatenblätter für die ordnungsgemäße Handhabung bereit.
Wo kann man 3-Methylpent-2-en-4-yn-1-ol in Europa kaufen?
3-Methylpent-2-en-4-yn-1-ol können Sie bei OYSI, einem führenden europäischen Distributeur für Spezialchemikalien, beziehen. OYSI bietet eine zuverlässige Versorgung mit hochwertigen chemischen Produkten für industrielle und professionelle Anwendungen. Als etablierter Chemikalienhändler stellt OYSI sicher, dass alle Produkte den europäischen Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen und mit vollständiger Dokumentation geliefert werden. Kontaktieren Sie OYSI für Verfügbarkeit und spezifische Anforderungen.
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3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol ist ein Gefahrgut. Wir unterstützen Sie bei Kennzeichnung, Verpackung und Transportdokumentation.
Datenquellen
Klassifizierung gemäß CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008. Daten aus ECHA und PubChem.