2,3-bis(2-sulfanylethylsulfanyl)propane-1-thiol

C7H16S5

CAS131538-00-6
Harmful/Irritant
Health Hazard
Environmental Hazard
Warning

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Identifikation

CAS-Nummer
131538-00-6
EG-Nummer
411-290-7
UN-Nummer
3082
Index-Nummer
016-076-00-3
PubChem CID
21900456

Physikalisch-chemische Eigenschaften

Summenformel
C7H16S5
Molare Masse
260.50 g/mol
IUPAC-Name
2,3-bis(2-sulfanylethylsulfanyl)propane-1-thiol

Chemische Identifikatoren

InChI
InChI=1S/C7H16S5/c8-1-3-11-6-7(5-10)12-4-2-9/h7-10H,1-6H2
InChI Key
CEUQYYYUSUCFKP-UHFFFAOYSA-N

Überblick

Das 2,3-bis(2-sulfanylethylsulfanyl)propane-1-thiol (CAS-Nr. 131538-00-6) ist eine hochspezialisierte organische Schwefelverbindung mit der Summenformel C7H16S5 und einer Molmasse von 260,5 g/mol. Diese Substanz gehört zur Gruppe der Polythiole und zeichnet sich durch ihre außergewöhnliche Struktur mit fünf Schwefelatomen aus, die ihr besondere chemische Eigenschaften verleiht. Die Verbindung wird unter der EG-Nummer 411-290-7 geführt und erfordert aufgrund ihrer Klassifizierung als akut toxisch (Acute Tox. 4), organschädigend bei wiederholter Exposition (STOT RE 2) sowie gewässergefährdend (Aquatic Acute 1, Aquatic Chronic 1) eine sorgfältige Handhabung. Die Gefahrenkommunikation erfolgt über die GHS-Piktogramme GHS07, GHS08 und GHS09 mit dem Signalwort "Warning". Für den Transport ist die Substanz als Klasse 9 (verschiedene gefährliche Stoffe) eingestuft. In der Industrie findet das 2,3-bis(2-sulfanylethylsulfanyl)propane-1-thiol hauptsächlich als Vernetzungsagent in der Polymerchemie Verwendung, wo es zur Bildung stabiler Disulfidbrücken beiträgt. Darüber hinaus wird es als Zwischenprodukt in der Synthese komplexer organischer Moleküle sowie in spezialisierten Anwendungen der Materialwissenschaft eingesetzt, wo seine multifunktionellen Thiolgruppen für kontrollierte chemische Reaktionen genutzt werden. OYSI bietet diese hochwertige Spezialchemikalie für professionelle Anwender in der chemischen Industrie und Forschung an, wobei höchste Qualitätsstandards und sichere Lieferketten gewährleistet werden.

Sicherheit & Klassifizierung

Achtung
Einstufung:

Acute Tox. 4 *; STOT RE 2 *; Aquatic Acute 1; Aquatic Chronic 1

HGefahrenhinweise (H-Sätze)

Beschreiben Art und Schweregrad der Gefahr

H302

Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

H373

Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition.

H400

Sehr giftig für Wasserorganismen.

H410

Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.

Klassifizierung gemäß CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008. Die vollständige Liste der Gefahren- und Sicherheitshinweise finden Sie im Sicherheitsdatenblatt (SDS).

Erste-Hilfe-Maßnahmen

Verschlucken

Gesundheitsschädlich

Maßnahmen bei versehentlichem Verschlucken

Erste-Hilfe-Maßnahmen

  • +P301BEI VERSCHLUCKEN:
  • +P330Mund ausspülen.
  • +P331KEIN Erbrechen herbeiführen.
  • +P310Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.

Zugehörige Gefahrenhinweise:

Allgemeine Maßnahmen

Notruf 112 | Giftnotruf: +49 30 19240 (DE), +33 1 45 42 59 59 (FR), +31 30 274 88 88 (NL)

Die Erste-Hilfe-Maßnahmen basieren auf der CLP-Einstufung und den zugehörigen P-Sätzen. Sie ersetzen nicht das Sicherheitsdatenblatt (SDB). Konsultieren Sie im Ernstfall immer das vollständige SDB und einen Arzt.

Transport (ADR)

UN-Nummer3082
ADR-Klasse9
VerpackungsgruppeIII
Tunnelbeschränkungscode-
Proper Shipping Name2,3-Bis(2-mercaptoethylsulfanyl)propan-1-thiol
MeeresschadstoffNein

Häufige Fragen

Was ist 2,3-bis(2-sulfanylethylsulfanyl)propane-1-thiol?

2,3-bis(2-sulfanylethylsulfanyl)propane-1-thiol ist eine organische Schwefelverbindung mit der Summenformel C7H16S5 und der CAS-Nummer 131538-00-6. Diese Substanz enthält mehrere Thiolgruppen (-SH), die ihr charakteristische chemische Eigenschaften verleihen. Sie gehört zur Klasse der Polythiole und weist aufgrund ihrer molekularen Struktur mit fünf Schwefelatomen besondere Reaktivitätseigenschaften auf. Die Verbindung ist als akut toxisch eingestuft und erfordert entsprechende Sicherheitsmaßnahmen bei der Handhabung.

Wofür wird 2,3-bis(2-sulfanylethylsulfanyl)propane-1-thiol verwendet?

2,3-bis(2-sulfanylethylsulfanyl)propane-1-thiol findet hauptsächlich Anwendung in der chemischen Synthese und Forschung. Aufgrund seiner multiplen Thiolgruppen eignet es sich als Vernetzungsmittel in der Polymerchemie und als Zwischenprodukt für die Herstellung schwefelreicher Verbindungen. Die Substanz kann auch in spezialisierten industriellen Prozessen eingesetzt werden, wo ihre besonderen chemischen Eigenschaften genutzt werden. In der pharmazeutischen und agrochemischen Industrie dient sie als Baustein für komplexere Moleküle.

Wie sollte 2,3-bis(2-sulfanylethylsulfanyl)propane-1-thiol sicher gehandhabt werden?

Bei der Handhabung von 2,3-bis(2-sulfanylethylsulfanyl)propane-1-thiol sind strenge Sicherheitsmaßnahmen erforderlich. Tragen Sie persönliche Schutzausrüstung wie Handschuhe, Schutzbrille und Labormantel. Arbeiten Sie in gut belüfteten Räumen oder unter einem Abzug, da die Substanz als akut toxisch klassifiziert ist. Lagern Sie das Produkt kühl, trocken und von Oxidationsmitteln getrennt. Vermeiden Sie direkten Hautkontakt und das Einatmen von Dämpfen. Im Notfall spülen Sie betroffene Hautbereiche sofort mit reichlich Wasser ab.

Wo kann man 2,3-bis(2-sulfanylethylsulfanyl)propane-1-thiol kaufen?

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Welche ADR-Klassifizierung hat 2,3-bis(2-sulfanylethylsulfanyl)propane-1-thiol?

2,3-bis(2-sulfanylethylsulfanyl)propane-1-thiol ist gemäß ADR-Vorschriften als Klasse 9 (Verschiedene gefährliche Stoffe) mit Verpackungsgruppe III eingestuft. Diese Klassifizierung bedeutet, dass es sich um einen Stoff mit geringerem Gefahrenpotential innerhalb der Klasse 9 handelt. Beim Transport müssen entsprechende Kennzeichnungs- und Verpackungsvorschriften eingehalten werden. Die Substanz erfordert geeignete Transportdokumente und muss von geschultem Personal befördert werden. Beachten Sie auch die aquatische Toxizität bei der Lagerung und dem Transport.

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2,3-bis(2-sulfanylethylsulfanyl)propane-1-thiol ist ein Gefahrgut. Wir unterstützen Sie bei Kennzeichnung, Verpackung und Transportdokumentation.

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