2-aminophenol
C6H7NO
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Identifikation
- CAS-Nummer
- 95-55-6
- EG-Nummer
- 202-431-1
- UN-Nummer
- 2512
- Index-Nummer
- 612-033-00-3
- PubChem CID
- 5801
Physikalisch-chemische Eigenschaften
- Summenformel
- C6H7NO
- Molare Masse
- 109.13 g/mol
- IUPAC-Name
- 2-aminophenol
Chemische Identifikatoren
- InChI
- InChI=1S/C6H7NO/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H,7H2
- InChI Key
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N
Überblick
2-Aminophenol (CAS 95-55-6) ist eine aromatische Aminoverbindung mit phenolischen Eigenschaften und breiter industrieller Anwendung. 2-Aminophenol stellt einen wichtigen Baustein in der chemischen Industrie dar und gehört zur Familie der Aminophenole. Diese organische Verbindung mit der Molekularformel C6H7NO und einer Molmasse von 109,13 g/mol zeichnet sich durch das Vorhandensein sowohl einer Amino- als auch einer Hydroxylgruppe am Benzolring aus. Die ortho-Stellung dieser funktionellen Gruppen verleiht dem Molekül besondere chemische Eigenschaften, die es von verwandten Verbindungen wie 4-Aminophenol unterscheiden. Aufgrund seiner Klassifizierung als Acute Tox. 4 und Muta. 2 erfordert 2-Aminophenol besondere Sicherheitsvorkehrungen beim Handling. Die Kennzeichnung mit den GHS-Piktogrammen GHS07 und GHS08 sowie dem Signalwort "Warning" unterstreicht die Notwendigkeit angemessener Schutzmaßnahmen. Der ADR-Transportklasse 6.1 entsprechend muss die Substanz als giftiger Stoff behandelt werden. In der industriellen Praxis findet 2-Aminophenol hauptsächlich Verwendung als Zwischenprodukt in der Farbstoffsynthese, insbesondere bei der Herstellung von Azofarbstoffen und anderen organischen Pigmenten. Darüber hinaus dient es als wichtiger Baustein in der pharmazeutischen Industrie für die Synthese verschiedener Wirkstoffe sowie in der Polymerchemie als Modifikator und Stabilisator. OYSI bietet 2-Aminophenol in verschiedenen Qualitäten für technische und industrielle Anwendungen an und gewährleistet dabei höchste Standards in Bezug auf Reinheit, Verpackung und Dokumentation.
Sicherheit & Klassifizierung
Muta. 2; Acute Tox. 4 *; Acute Tox. 4 *
GHS-Piktogramme
HGefahrenhinweise (H-Sätze)
Beschreiben Art und Schweregrad der Gefahr
Klassifizierung gemäß CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008. Die vollständige Liste der Gefahren- und Sicherheitshinweise finden Sie im Sicherheitsdatenblatt (SDS).
Erste-Hilfe-Maßnahmen
Einatmen
Maßnahmen bei Einatmen von Dämpfen oder Staub
Erste-Hilfe-Maßnahmen
- +P304BEI EINATMEN:
- +P340Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
- +P311GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
Zugehörige Gefahrenhinweise:
Verschlucken
Maßnahmen bei versehentlichem Verschlucken
Erste-Hilfe-Maßnahmen
- +P301BEI VERSCHLUCKEN:
- +P330Mund ausspülen.
- +P331KEIN Erbrechen herbeiführen.
- +P310Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
Zugehörige Gefahrenhinweise:
Allgemeine Maßnahmen
Notruf 112 | Giftnotruf: +49 30 19240 (DE), +33 1 45 42 59 59 (FR), +31 30 274 88 88 (NL)
Die Erste-Hilfe-Maßnahmen basieren auf der CLP-Einstufung und den zugehörigen P-Sätzen. Sie ersetzen nicht das Sicherheitsdatenblatt (SDB). Konsultieren Sie im Ernstfall immer das vollständige SDB und einen Arzt.
Transport (ADR)
| UN-Nummer | 2512 |
| ADR-Klasse | 6.1 |
| Verpackungsgruppe | III |
| Tunnelbeschränkungscode | E |
| Proper Shipping Name | 2-Aminophenol, fest |
| Meeresschadstoff | Nein |
Häufige Fragen
Was ist 2-Aminophenol?
2-Aminophenol ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C6H7NO und der CAS-Nummer 95-55-6. Diese aromatische Aminoverbindung gehört zur Gruppe der Phenole und weist sowohl eine Hydroxy- als auch eine Aminogruppe am Benzolring auf. Mit einer Molmasse von 109,13 g/mol handelt es sich um einen wichtigen chemischen Baustein in der organischen Synthese und Industrie.
Welche physikalisch-chemischen Eigenschaften hat 2-Aminophenol?
2-Aminophenol ist ein kristalliner Feststoff bei Raumtemperatur, der typischerweise als weißes bis leicht gelbliches Pulver vorliegt. Die Verbindung ist wasserlöslich und zeigt charakteristische Eigenschaften sowohl von Phenolen als auch von aromatischen Aminen. Aufgrund der beiden funktionellen Gruppen kann 2-Aminophenol sowohl als Säure als auch als Base fungieren und neigt zur Oxidation an der Luft.
Wofür wird 2-Aminophenol verwendet?
2-Aminophenol wird hauptsächlich als Zwischenprodukt in der chemischen Industrie eingesetzt. Die Verbindung dient zur Herstellung von Farbstoffen, Pharmazeutika und anderen organischen Verbindungen. In der Farbenindustrie ist es ein wichtiger Baustein für die Synthese verschiedener Azofarbstoffe. Darüber hinaus findet es Anwendung in der Produktion von Antioxidantien und anderen Spezialchemikalien.
Wie handhabt man 2-Aminophenol sicher?
2-Aminophenol muss mit angemessenen Schutzmaßnahmen gehandhabt werden, da es als akut toxisch (Kategorie 4) und mutagen (Kategorie 2) eingestuft ist. Tragen Sie Schutzhandschuhe, Schutzbrille und geeignete Schutzkleidung. Vermeiden Sie das Einatmen von Staub und direkten Hautkontakt. Arbeiten Sie in gut belüfteten Bereichen oder unter Abzug. Nach dem Umgang gründlich die Hände waschen.
Wie lagert man 2-Aminophenol korrekt?
2-Aminophenol sollte an einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort gelagert werden, geschützt vor direktem Sonnenlicht und Feuchtigkeit. Verwenden Sie dicht verschlossene Originalbehälter und vermeiden Sie die Lagerung in der Nähe von starken Oxidationsmitteln oder Säuren. Die Lagertemperatur sollte konstant gehalten werden, um eine Zersetzung zu vermeiden. Kennzeichnen Sie alle Behälter deutlich mit den entsprechenden Gefahrensymbolen.
Was tun bei Kontakt mit 2-Aminophenol?
Bei Hautkontakt mit 2-Aminophenol sofort mit reichlich Wasser und Seife abwaschen und kontaminierte Kleidung entfernen. Bei Augenkontakt mindestens 15 Minuten mit klarem Wasser spülen und Kontaktlinsen entfernen. Bei Einatmen die Person an die frische Luft bringen. Bei Verschlucken nicht erbrechen lassen und sofort ärztliche Hilfe suchen. In allen Fällen umgehend einen Arzt konsultieren und das Sicherheitsdatenblatt vorlegen.
Wie entsorgt man 2-Aminophenol ordnungsgemäß?
2-Aminophenol muss als gefährlicher Abfall gemäß den nationalen und europäischen Abfallvorschriften entsorgt werden. Eine Entsorgung über das normale Abwasser oder den Hausmüll ist strengstens untersagt. Kontaktieren Sie einen zugelassenen Entsorgungsfachbetrieb für chemische Abfälle. Sammeln Sie Reste in den Originalbehältern und kennzeichnen Sie diese deutlich. Dokumentieren Sie die Entsorgung entsprechend den gesetzlichen Anforderungen.
Wie transportiert man 2-Aminophenol?
2-Aminophenol ist gemäß ADR als Gefahrgut der Klasse 6.1 (giftige Stoffe) in Verpackungsgruppe III klassifiziert. Der Transport muss in zugelassenen Verpackungen erfolgen und entsprechend gekennzeichnet sein. Transportdokumente müssen die UN-Nummer und die ordnungsgemäße Versandbezeichnung enthalten. Nur geschulte Personen dürfen den Transport durchführen, und es müssen die entsprechenden ADR-Vorschriften eingehalten werden.
Unterliegt 2-Aminophenol besonderen Regelungen?
2-Aminophenol unterliegt der europäischen REACH-Verordnung und muss entsprechend registriert sein. Die CLP-Verordnung schreibt die Kennzeichnung mit Gefahrensymbolen GHS07 und GHS08 sowie dem Signalwort "Warning" vor. Als mutagen eingestufte Substanz (Kategorie 2) können zusätzliche Beschränkungen gelten. Die Substanz ist nicht als SVHC (besonders besorgniserregender Stoff) eingestuft, unterliegt aber dennoch strengen Handhabungsvorschriften.
Wo kann man 2-Aminophenol in Europa kaufen?
2-Aminophenol können Sie bei OYSI, einem führenden europäischen Distributeur für Chemikalien, beziehen. Als spezialisierter Anbieter gewährleistet OYSI die Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen und bietet fachkundige Beratung. Durch das europäische Vertriebsnetz können verschiedene Verpackungsgrößen und Qualitäten bereitgestellt werden. Kontaktieren Sie OYSI für spezifische Anfragen zu Verfügbarkeit, technischen Spezifikationen und Lieferbedingungen.
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2-aminophenol ist ein Gefahrgut. Wir unterstützen Sie bei Kennzeichnung, Verpackung und Transportdokumentation.
Datenquellen
Klassifizierung gemäß CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008. Daten aus ECHA und PubChem.