2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)acetic acid

C3H4N4O2S

CAS57658-36-3

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Identifikation

CAS-Nummer
57658-36-3
EG-Nummer
260-884-0
UN-Nummer
0448
PubChem CID
3034450

Physikalisch-chemische Eigenschaften

Summenformel
C3H4N4O2S
Molare Masse
160.16 g/mol
IUPAC-Name
2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)acetic acid

Chemische Identifikatoren

InChI
InChI=1S/C3H4N4O2S/c8-2(9)1-7-3(10)4-5-6-7/h1H2,(H,8,9)(H,4,6,10)
InChI Key
UOTQEHLQKASWQO-UHFFFAOYSA-N

Überblick

2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)acetic acid (CAS 57658-36-3) ist eine organische Schwefelverbindung mit Tetrazolring und reaktiver Carbonsäurefunktion. Diese spezialisierte chemische Verbindung gehört zur Familie der Tetrazolderivate und zeichnet sich durch ihre einzigartige Molekularstruktur aus, die sowohl einen fünfgliedrigen Tetrazolring als auch eine Sulfanylidengruppe enthält. Mit einer Molekularmasse von 160,16 g/mol und der Summenformel C3H4N4O2S weist diese Substanz interessante chemische Eigenschaften auf, die sie für verschiedene industrielle Anwendungen geeignet machen. Die Verbindung zeigt typische Eigenschaften von Tetrazolderivaten und ist strukturell verwandt mit anderen stickstoffreichen Verbindungen. Im Gegensatz zu hochenergetischen Materialien wie 2,4,6-trinitrobenzoic acid, die in ähnlichen Forschungsbereichen verwendet werden, bietet diese Tetrazolverbindung spezifische Vorteile durch ihre schwefelhaltige Funktionalität. Aufgrund des Tetrazolrings und der Carbonsäuregruppe eignet sich 2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)acetic acid besonders als Baustein in der pharmazeutischen Chemie, wo Tetrazolderivate häufig als Bioisostere für Carbonsäuren eingesetzt werden. In der Materialwissenschaft findet die Verbindung Anwendung bei der Synthese spezieller Polymere und Koordinationsverbindungen. Darüber hinaus wird sie in der Forschung und Entwicklung neuer chemischer Prozesse als Reagenz verwendet. Die Substanz unterliegt der ADR-Klasse 1 und erfordert entsprechende Transportvorschriften. OYSI bietet diese hochspezialisierte Chemikalie für industrielle und Forschungsanwendungen in Europa an.

Sicherheit & Klassifizierung

Keine Gefahrstoffeinstufung

Diese Substanz ist nicht als gefährlich eingestuft gemäß CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008.

Transport (ADR)

UN-Nummer0448
ADR-Klasse1
Verpackungsgruppe
TunnelbeschränkungscodeE
Proper Shipping Name5-Mercaptotetrazol-1-essigsäure
MeeresschadstoffNein

Häufige Fragen

Was ist 2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)acetic acid?

2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)acetic acid ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C3H4N4O2S und der CAS-Nummer 57658-36-3. Diese Substanz gehört zur Gruppe der Tetrazolderivate und weist sowohl eine Carbonsäure-Funktion als auch einen schwefelhaltigen Tetrazolring auf. Mit einer Molmasse von 160,16 g/mol handelt es sich um eine spezielle heterocyclische Verbindung, die für verschiedene chemische Anwendungen von Interesse ist.

Welche physikalisch-chemischen Eigenschaften hat 2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)acetic acid?

2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)acetic acid ist eine Verbindung mit der Molmasse 160,16 g/mol und der Summenformel C3H4N4O2S. Die Substanz enthält sowohl hydrophile Carbonsäuregruppen als auch einen Tetrazolring mit Schwefel, was ihre Löslichkeitseigenschaften beeinflusst. Aufgrund der funktionellen Gruppen ist eine gewisse Wasserlöslichkeit zu erwarten. Spezifische Angaben zu Aggregatzustand, Farbe und Geruch erfordern eine detaillierte Materialcharakterisierung beim Hersteller.

Wofür wird 2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)acetic acid verwendet?

2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)acetic acid findet hauptsächlich Anwendung in der pharmazeutischen Forschung und chemischen Synthese. Tetrazolderivate werden häufig als Zwischenprodukte bei der Herstellung von Arzneimitteln oder als Bausteine für komplexere organische Moleküle eingesetzt. Die Verbindung kann auch in der Materialwissenschaft oder als Reagenz in spezialisierten chemischen Reaktionen verwendet werden. Konkrete industrielle Anwendungen hängen von den spezifischen Eigenschaften und der Reaktivität der Substanz ab.

Wie manipuliert man 2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)acetic acid sicher?

2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)acetic acid sollte unter Beachtung allgemeiner Laborschutzmaßnahmen gehandhabt werden. Tragen Sie grundsätzlich Schutzhandschuhe, Schutzbrille und Laborkittel beim Umgang mit der Substanz. Arbeiten Sie in gut belüfteten Räumen oder unter einem Abzug, um eine Exposition zu vermeiden. Obwohl keine spezifischen GHS-Gefahrenklassen angegeben sind, sollten Sie direkten Haut- und Augenkontakt sowie das Einatmen von Stäuben vermeiden. Befolgen Sie stets die Angaben im aktuellen Sicherheitsdatenblatt.

Wie lagert man 2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)acetic acid korrekt?

2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)acetic acid sollte an einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort gelagert werden. Bewahren Sie die Substanz in fest verschlossenen Originalbehältern auf und schützen Sie sie vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit. Lagern Sie das Produkt getrennt von starken Oxidationsmitteln und inkompatiblen Chemikalien. Beachten Sie die Temperaturangaben des Herstellers und stellen Sie sicher, dass der Lagerbereich für unbefugte Personen nicht zugänglich ist.

Was tun bei Kontakt mit 2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)acetic acid?

Bei Hautkontakt mit 2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)acetic acid spülen Sie die betroffene Stelle sofort mit reichlich Wasser für mindestens 15 Minuten ab. Bei Augenkontakt spülen Sie die Augen gründlich mit Wasser und entfernen Sie gegebenenfalls Kontaktlinsen. Nach Einatmen bringen Sie die Person an die frische Luft. Bei Verschlucken spülen Sie den Mund aus und trinken Sie Wasser. Konsultieren Sie bei anhaltenden Beschwerden oder Unsicherheiten einen Arzt und zeigen Sie das Sicherheitsdatenblatt vor.

Wie entsorgt man 2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)acetic acid ordnungsgemäß?

2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)acetic acid muss als chemischer Abfall fachgerecht entsorgt werden. Geben Sie die Substanz niemals in den Hausmüll oder das Abwasser. Sammeln Sie Reste und kontaminierte Materialien in geeigneten, beschrifteten Behältern und übergeben Sie diese an einen zugelassenen Entsorgungsfachbetrieb. Beachten Sie die örtlichen und nationalen Vorschriften zur Chemikalienentsorgung. Das Sicherheitsdatenblatt enthält spezifische Hinweise zur umweltgerechten Entsorgung der Substanz und ihrer Verpackungen.

Wie transportiert man 2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)acetic acid?

2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)acetic acid ist als ADR-Klasse 1 eingestuft, was auf explosive Eigenschaften hinweist und besondere Transportvorschriften erfordert. Der Transport muss in zugelassenen Verpackungen erfolgen und unterliegt strengen Sicherheitsbestimmungen. Beauftragen Sie ausschließlich geschulte Transportunternehmen mit entsprechender ADR-Zulassung. Alle Transportdokumente müssen korrekt ausgefüllt und die vorgeschriebenen Gefahrgutzettel angebracht werden. Informieren Sie sich vor dem Transport über die aktuellen nationalen und internationalen Vorschriften.

Unterliegt 2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)acetic acid besonderen Regelungen?

2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)acetic acid unterliegt der europäischen REACH-Verordnung für die Registrierung und Bewertung von Chemikalien. Die Substanz ist nicht als SVHC (besonders besorgniserregender Stoff) eingestuft. Aufgrund der ADR-Klassifizierung als Klasse 1 gelten besondere Vorschriften für Transport und Lagerung. Beachten Sie nationale Bestimmungen zur Verwendung und zum Umgang mit explosiven Stoffen. Prüfen Sie vor der Verwendung eventuelle branchenspezifische Beschränkungen oder Genehmigungsverfahren in Ihrem Land.

Wo kann man 2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)acetic acid in Europa kaufen?

2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)acetic acid können Sie bei OYSI, einem etablierten europäischen Distributor für Spezialchemikalien, beziehen. OYSI bietet professionelle Beratung und gewährleistet die ordnungsgemäße Abwicklung aller transportrechtlichen Anforderungen aufgrund der ADR-Klassifizierung. Als erfahrener Chemikalienhändler stellt OYSI die vollständige Dokumentation und Sicherheitsdatenblätter zur Verfügung. Kontaktieren Sie OYSI direkt für Verfügbarkeit, technische Spezifikationen und Lieferkonditionen dieser Spezialverbindung.

Datenquellen

Klassifizierung gemäß CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008. Daten aus ECHA und PubChem.