1-N,4-N-di(butan-2-yl)benzene-1,4-diamine

C14H24N2

CAS101-96-2

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Identifikation

CAS-Nummer
101-96-2
EG-Nummer
202-992-2
UN-Nummer
2922
PubChem CID
7589

Physikalisch-chemische Eigenschaften

Summenformel
C14H24N2
Molare Masse
220.35 g/mol
IUPAC-Name
1-N,4-N-di(butan-2-yl)benzene-1,4-diamine

Chemische Identifikatoren

InChI
InChI=1S/C14H24N2/c1-5-11(3)15-13-7-9-14(10-8-13)16-12(4)6-2/h7-12,15-16H,5-6H2,1-4H3
InChI Key
FSWDLYNGJBGFJH-UHFFFAOYSA-N

Überblick

1-N,4-N-di(butan-2-yl)benzene-1,4-diamine (CAS 101-96-2) ist eine aromatische Diamin-Verbindung mit antioxidativen Eigenschaften und industrieller Anwendung als Stabilisator. Diese organische Verbindung mit der Molekularformel C14H24N2 und einer Molmasse von 220,35 g/mol gehört zur Klasse der substituierten Phenylendiamine. Die Struktur basiert auf einem Benzolring mit zwei Aminogruppen in para-Position, wobei jede Aminogruppe mit einer Butan-2-yl-Gruppe substituiert ist. Diese spezielle Molekularstruktur verleiht der Verbindung charakteristische chemische und physikalische Eigenschaften, die sie für verschiedene industrielle Anwendungen wertvoll machen. Als ADR-Klasse 8-Substanz unterliegt 1-N,4-N-di(butan-2-yl)benzene-1,4-diamine besonderen Transportvorschriften, obwohl keine spezifischen GHS-Gefahrenklassifizierungen vorliegen. Bei der Handhabung sollten dennoch die üblichen Sicherheitsmaßnahmen für organische Amine beachtet werden, einschließlich angemessener Belüftung und persönlicher Schutzausrüstung. Die Verbindung findet hauptsächlich Verwendung als Antioxidans in der Polymer- und Kautschukindustrie, wo sie zur Stabilisierung von Materialien gegen oxidative Degradation eingesetzt wird. Darüber hinaus dient sie als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und kann in der Herstellung spezieller Farbstoffe verwendet werden. Im Kontext verwandter Substanzen wie benzene-1,4-dicarbonyl chloride zeigt sich die Vielseitigkeit aromatischer Benzolderivate in der chemischen Industrie. OYSI bietet 1-N,4-N-di(butan-2-yl)benzene-1,4-diamine als hochwertiges technisches Produkt für industrielle Anwendungen in ganz Europa an.

Sicherheit & Klassifizierung

Keine Gefahrstoffeinstufung

Diese Substanz ist nicht als gefährlich eingestuft gemäß CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008.

Transport (ADR)

UN-Nummer2922
ADR-Klasse8
VerpackungsgruppeIII
TunnelbeschränkungscodeE
Proper Shipping NameN,N'-Bis(1-methylpropyl)-1,4-benzendiamin
MeeresschadstoffNein

Häufige Fragen

Was ist 1-N,4-N-di(butan-2-yl)benzene-1,4-diamine?

1-N,4-N-di(butan-2-yl)benzene-1,4-diamine ist eine organische chemische Verbindung mit der Summenformel C14H24N2 und der CAS-Nummer 101-96-2. Diese aromatische Diaminverbindung hat eine Molekülmasse von 220,35 g/mol und gehört zur Klasse der substituierten Benzoldiamine. Die Verbindung weist zwei sekundäre Butylgruppen an den Aminofunktionen auf, die an den Para-Positionen des Benzolrings gebunden sind.

Welche physikalisch-chemischen Eigenschaften hat 1-N,4-N-di(butan-2-yl)benzene-1,4-diamine?

1-N,4-N-di(butan-2-yl)benzene-1,4-diamine ist eine organische Verbindung mit charakteristischen Eigenschaften aromatischer Diamine. Als substituierte Benzolverbindung zeigt sie typische Löslichkeitseigenschaften in organischen Lösungsmitteln. Die genauen physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Dichte hängen von der spezifischen Molekülstruktur mit den beiden sekundären Butylsubstituenten ab. Weitere detaillierte Angaben zu Farbe, Geruch und Aggregatzustand erhalten Sie auf Anfrage.

Wofür wird 1-N,4-N-di(butan-2-yl)benzene-1,4-diamine verwendet?

1-N,4-N-di(butan-2-yl)benzene-1,4-diamine findet hauptsächlich Anwendung als Zwischenprodukt in der chemischen Synthese und als Baustein für die Herstellung von Polymeren, Farbstoffen und anderen organischen Verbindungen. Aufgrund ihrer Diamin-Struktur eignet sich die Verbindung besonders für Vernetzungsreaktionen und als Härterkomponente. Spezifische Anwendungsgebiete umfassen die Kunststoff-, Textil- und Beschichtungsindustrie, wo sie als funktioneller Zusatzstoff eingesetzt wird.

Wie manipuliert man 1-N,4-N-di(butan-2-yl)benzene-1,4-diamine sicher?

1-N,4-N-di(butan-2-yl)benzene-1,4-diamine sollte unter Beachtung allgemeiner Laborsicherheitsmaßnahmen gehandhabt werden. Tragen Sie geeignete persönliche Schutzausrüstung einschließlich Schutzhandschuhe, Schutzbrille und Laborkittel. Sorgen Sie für ausreichende Belüftung am Arbeitsplatz und vermeiden Sie die Einatmung von Dämpfen oder Stäuben. Arbeiten Sie vorzugsweise unter einem Abzug und halten Sie Zündquellen fern. Waschen Sie sich nach der Handhabung gründlich die Hände.

Wie lagert man 1-N,4-N-di(butan-2-yl)benzene-1,4-diamine korrekt?

1-N,4-N-di(butan-2-yl)benzene-1,4-diamine sollte in fest verschlossenen Originalbehältern an einem trockenen, gut belüfteten Ort gelagert werden. Halten Sie das Produkt vor direkter Sonneneinstrahlung und Wärmequellen geschützt. Die Lagertemperatur sollte im normalen Raumtemperaturbereich liegen. Vermeiden Sie die Lagerung in der Nähe von starken Oxidationsmitteln und inkompatiblen Chemikalien. Stellen Sie sicher, dass der Lagerbereich für unbefugte Personen unzugänglich ist und kennzeichnen Sie die Behälter ordnungsgemäß.

Was ist bei Kontakt mit 1-N,4-N-di(butan-2-yl)benzene-1,4-diamine zu tun?

Bei Hautkontakt mit 1-N,4-N-di(butan-2-yl)benzene-1,4-diamine spülen Sie die betroffene Stelle sofort gründlich mit reichlich Wasser und entfernen Sie kontaminierte Kleidung. Bei Augenkontakt spülen Sie die Augen mindestens 15 Minuten mit fließendem Wasser und suchen Sie einen Arzt auf. Falls die Substanz eingeatmet wurde, bringen Sie die Person an die frische Luft. Bei Verschlucken spülen Sie den Mund aus und konsultieren Sie umgehend medizinisches Fachpersonal. Halten Sie das Sicherheitsdatenblatt bereit.

Wie entsorgt man 1-N,4-N-di(butan-2-yl)benzene-1,4-diamine ordnungsgemäß?

1-N,4-N-di(butan-2-yl)benzene-1,4-diamine muss als Sonderabfall über autorisierte Entsorgungsunternehmen entsorgt werden. Mischen Sie das Produkt nicht mit anderen Abfällen und verwenden Sie die Originalverpackung oder geeignete, gekennzeichnete Behälter für die Sammlung. Beachten Sie die nationalen und lokalen Vorschriften für die Entsorgung chemischer Abfälle. Eine Entsorgung über das Abwasser oder den Hausmüll ist nicht zulässig. Dokumentieren Sie die Entsorgung entsprechend den geltenden Bestimmungen.

Wie transportiert man 1-N,4-N-di(butan-2-yl)benzene-1,4-diamine?

1-N,4-N-di(butan-2-yl)benzene-1,4-diamine ist als Gefahrgut der ADR-Klasse 8 (ätzende Stoffe), Verpackungsgruppe III klassifiziert. Für den Transport sind spezielle Verpackungsvorschriften zu beachten und entsprechende Gefahrgutdokumente erforderlich. Die Transportbehälter müssen den UN-Spezifikationen entsprechen und ordnungsgemäß gekennzeichnet sein. Stellen Sie sicher, dass alle Transportbeteiligten über die entsprechende Gefahrgutausbildung verfügen und die ADR-Bestimmungen einhalten.

Unterliegt 1-N,4-N-di(butan-2-yl)benzene-1,4-diamine besonderen Vorschriften?

1-N,4-N-di(butan-2-yl)benzene-1,4-diamine unterliegt den allgemeinen Bestimmungen der REACH-Verordnung für chemische Stoffe in der Europäischen Union. Die Substanz ist nicht als SVHC (besonders besorgniserregender Stoff) eingestuft. Dennoch müssen Verwender die grundlegenden Sicherheitsanforderungen beachten und gegebenenfalls Sicherheitsdatenblätter bereitstellen. Je nach Verwendungszweck und Mengen können zusätzliche branchenspezifische Vorschriften gelten. Informieren Sie sich über aktuelle regulatorische Änderungen, die Ihre Anwendung betreffen könnten.

Wo kann man 1-N,4-N-di(butan-2-yl)benzene-1,4-diamine in Europa kaufen?

1-N,4-N-di(butan-2-yl)benzene-1,4-diamine ist über OYSI, einen etablierten europäischen Distributor für Spezialchemikalien, erhältlich. OYSI bietet professionelle Beratung, zuverlässige Logistik und umfassende technische Unterstützung für industrielle Kunden. Als erfahrener Partner in der Chemiebranche gewährleistet OYSI die Einhaltung aller relevanten Qualitäts- und Sicherheitsstandards. Kontaktieren Sie das OYSI-Team für detaillierte Produktinformationen, Verfügbarkeit und individuelle Angebote für Ihre spezifischen Anforderungen.

Datenquellen

Klassifizierung gemäß CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008. Daten aus ECHA und PubChem.