3,6-dinitro-1,3a,4,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione

C4H4N6O6

CAS55510-04-8

Advies voor 3,6-dinitro-1,3a,4,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione

Onze experts ondersteunen u bij toepassing, dosering en compliance.

Advies aanvragen

Identificatie

CAS-nummer
55510-04-8
EG-nummer
259-682-5
UN-nummer
0489
PubChem CID
62101

Fysisch-chemische eigenschappen

Molecuulformule
C4H4N6O6
Molaire massa
232.11 g/mol
IUPAC-naam
3,6-dinitro-1,3a,4,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione

Chemische identificatoren

InChI
InChI=1S/C4H4N6O6/c11-3-5-1-2(8(3)10(15)16)6-4(12)7(1)9(13)14/h1-2H,(H,5,11)(H,6,12)
InChI Key
YZTLXSKKFIMAKY-UHFFFAOYSA-N

Overzicht

3,6-dinitro-1,3a,4,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione (CAS 55510-04-8) is een genitrateerde heterocyclische verbinding met explosieve eigenschappen en hoge energiedichtheid. Deze complexe organische verbinding, ook wel bekend onder haar CAS-nummer 55510-04-8, behoort tot de klasse van genitrateerde imidazoolderivaten en vormt een belangrijke component in de moderne energetische materialen industrie. Met haar molecuulformule C4H4N6O6 en molaire massa van 232,11 g/mol vertoont deze stof karakteristieke eigenschappen die haar geschikt maken voor gespecialiseerde toepassingen waarbij hoge energieafgifte vereist is. De verbinding wordt geclassificeerd onder ADR klasse 1, wat wijst op haar explosieve karakter en de noodzaak voor strikte veiligheidsprocedures tijdens transport en opslag. De aanwezigheid van twee nitrogroepen in de bicyclische imidazostructuur draagt bij aan de energetische eigenschappen van het materiaal. Deze structurele kenmerken maken het vergelijkbaar met andere genitrateerde verbindingen zoals 2-methyl-1,3,5-trinitrobenzene, hoewel de heterocyclische natuur van onze verbinding specifieke voordelen biedt. In industriële toepassingen wordt 3,6-dinitro-1,3a,4,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione voornamelijk gebruikt in de ontwikkeling van geavanceerde explosieven en als energetische component in pyrotechnische formuleringen. Daarnaast vindt het toepassing in onderzoek naar nieuwe propellants waar hoge prestaties en stabiliteit vereist zijn. Vanwege de gespecialiseerde aard van dit product vereist de hantering ervan specifieke expertise en veiligheidstraining. OYSI kan u adviseren over de beschikbaarheid van deze gecontroleerde chemische stof voor uw specifieke industriële toepassingen.

Veiligheid & Classificatie

Geen gevarenclassificatie

Deze stof is niet geclassificeerd als gevaarlijk volgens CLP-verordening (EG) nr. 1272/2008.

Transport (ADR)

UN-nummer0489
ADR-klasse1
Verpakkingsgroep
TunnelcodeB1000C
Proper Shipping NameDinitroglycoluril, nicht pulverförmig
Milieugevaarlijk voor waterNee

Veelgestelde vragen

Wat is 3,6-dinitro-1,3a,4,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione?

3,6-dinitro-1,3a,4,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione is een organische verbinding met de molecuulformule C4H4N6O6 en CAS-nummer 55510-04-8. Deze stof heeft een molecuulmassa van 232,11 g/mol en bevat zowel imidazool- als nitrogroepen in zijn structuur. Het is een bicyclische verbinding met twee gekoppelde imidazoolringen die nitrogroepen draagt op de 3- en 6-posities.

Wat zijn de fysisch-chemische eigenschappen van 3,6-dinitro-1,3a,4,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione?

3,6-dinitro-1,3a,4,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione heeft een molecuulmassa van 232,11 g/mol en molecuulformule C4H4N6O6. Door de aanwezigheid van nitrogroepen en carbonylgroepen in de structuur vertoont de verbinding polaire eigenschappen. De exacte fysische eigenschappen zoals smeltpunt, kookpunt en oplosbaarheid zijn afhankelijk van de specifieke kristalvorm en zuiverheid van het product.

Waarvoor wordt 3,6-dinitro-1,3a,4,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione gebruikt?

3,6-dinitro-1,3a,4,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione wordt voornamelijk gebruikt in gespecialiseerde chemische syntheses en onderzoekstoepassingen. Door zijn unieke bicyclische structuur met nitrogroepen kan het dienen als bouwsteen voor meer complexe moleculen of als intermediair in organische syntheses. De specifieke toepassingen zijn afhankelijk van de gewenste eindproducten en reactieomstandigheden in industriële of laboratoriumprocedures.

Hoe manipuleert u 3,6-dinitro-1,3a,4,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione veilig?

3,6-dinitro-1,3a,4,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione vereist zorgvuldige hantering conform standaard laboratoriumprotocollen. Draag altijd geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen zoals handschoenen, veiligheidsbril en labcoat. Werk in een goed geventileerde ruimte of onder een afzuigkap om inhalatie te voorkomen. Voorkom contact met huid en ogen, en was grondig na hantering. Houd alle veiligheidsdocumentatie bij de hand tijdens gebruik.

Hoe bewaart u 3,6-dinitro-1,3a,4,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione correct?

3,6-dinitro-1,3a,4,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione moet worden bewaard in een droge, koele omgeving beschermd tegen licht en vocht. Gebruik originele, goed gesloten verpakkingen en bewaar gescheiden van incompatibele stoffen zoals sterke oxidatiemiddelen en reductiemiddelen. Zorg voor adequate ventilatie in de opslagruimte en voorkom blootstelling aan extreme temperaturen. Controleer regelmatig de integriteit van de verpakking en etikettering.

Wat moet u doen bij contact met 3,6-dinitro-1,3a,4,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione?

Bij huidcontact met 3,6-dinitro-1,3a,4,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione spoelt u onmiddellijk grondig met water en verwijdert u verontreinigde kleding. Bij oogcontact spoelt u minstens 15 minuten met schoon water. Bij inademing brengt u de persoon naar frisse lucht. Bij inslikken spoelt u de mond en drinkt u water. Raadpleeg altijd medische hulp bij ernstige blootstelling en toon het veiligheidsinformatieblad.

Hoe elimineert u 3,6-dinitro-1,3a,4,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione op juiste wijze?

3,6-dinitro-1,3a,4,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione moet worden afgevoerd volgens lokale en nationale afvalregelgeving voor chemische stoffen. Meng nooit met huishoudelijk afval en voorkom lozing in riool of milieu. Contacteer een gecertificeerd afvalbeheerder voor professionele verwerking van chemisch afval. Bewaar afvalstoffen in gelabelde, compatibele containers tot ophaling. Documenteer de afvoer conform wet- en regelgeving.

Hoe transporteert u 3,6-dinitro-1,3a,4,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione?

3,6-dinitro-1,3a,4,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione is geclassificeerd onder ADR klasse 1, wat duidt op explosieve stoffen. Transport vereist strikte naleving van ADR-voorschriften inclusief speciale verpakking, etikettering en documentatie. Alleen gecertificeerde transporteurs mogen dergelijke stoffen vervoeren. Controleer altijd de actuele transportvoorschriften en zorg voor juiste verzendpapieren en veiligheidsinformatie bij elke zending.

Is 3,6-dinitro-1,3a,4,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione onderworpen aan bijzondere regelgeving?

3,6-dinitro-1,3a,4,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione valt onder de algemene REACH-verordening voor chemische stoffen in Europa. De stof is niet geclassificeerd als SVHC (Substance of Very High Concern). Door de ADR klasse 1 classificatie zijn specifieke transport- en opslagvoorschriften van toepassing. Gebruikers moeten lokale regelgeving raadplegen en zorgen voor juiste registratie en documentatie conform geldende wetgeving.

Waar kunt u 3,6-dinitro-1,3a,4,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione kopen in Europa?

3,6-dinitro-1,3a,4,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazole-2,5-dione is beschikbaar via OYSI, een gespecialiseerde Europese distributeur van chemische producten. OYSI biedt professionele ondersteuning voor industriële en onderzoeksklanten door heel Europa. Door de ADR klasse 1 classificatie vereist aankoop speciale procedures en documentatie. Neem contact op met OYSI voor beschikbaarheid, technische specificaties en leveringsvoorwaarden die voldoen aan alle relevante veiligheids- en transporteisen.

Gegevensbronnen

Classificatie volgens CLP-verordening (EG) nr. 1272/2008. Gegevens uit ECHA en PubChem.