Tris(2-methylpentyl)alumane

C18H39Al

tris(2-methylpentyl)alumane

CAS3711-23-7

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Identification

Numéro CAS
3711-23-7
Numéro CE
223-058-0
Numéro ONU
3394
Numéro Index
013-004-00-2
PubChem CID
16684110

Propriétés physico-chimiques

Formule moléculaire
C18H39Al
Masse molaire
282.50 g/mol
Nom IUPAC
tris(2-methylpentyl)alumane

Identifiants chimiques

InChI
InChI=1S/3C6H13.Al/c3*1-4-5-6(2)3;/h3*6H,2,4-5H2,1,3H3;
InChI Key
WCWWRDANFBTPCH-UHFFFAOYSA-N

Aperçu

Le tris(2-methylpentyl)alumane (CAS 3711-23-7) est un composé organométallique d'aluminium avec des propriétés pyrophoriques caractéristiques des alkylaluminiums. Ce composé organométallique appartient à la famille des trialkylaluminiums, des substances hautement réactives largement utilisées dans l'industrie chimique moderne. Avec sa formule moléculaire C18H39Al et une masse molaire de 282,5 g/mol, le tris(2-methylpentyl)alumane présente une structure où l'atome d'aluminium central est lié à trois groupes alkyle ramifiés 2-méthylpentyle. Cette configuration moléculaire lui confère des propriétés spécifiques qui le distinguent d'autres composés apparentés comme le tris(2-methylpropyl)alumane ou le trioctylalumane. La classification ADR 4.2 indique que cette substance présente un risque d'inflammation spontanée au contact de l'air, caractéristique typique des composés alkylaluminium. Cette pyrophoricité nécessite des conditions de stockage et de manipulation strictement contrôlées sous atmosphère inerte, généralement sous argon ou azote. Le composé doit être maintenu à l'abri de l'humidité et de l'oxygène pour préserver sa stabilité et éviter les réactions exothermiques dangereuses. Les applications industrielles du tris(2-methylpentyl)alumane incluent principalement la catalyse de polymérisation, où il sert de cocatalyseur dans la production de polyoléfines, ainsi que comme agent de réduction dans diverses synthèses organiques. Il trouve également des applications en tant qu'agent alkylant sélectif dans l'industrie pharmaceutique et dans la fabrication de composés organométalliques spécialisés. OYSI propose ce composé organométallique aux professionnels européens, accompagné de la documentation technique complète et des conseils de sécurité appropriés pour une utilisation industrielle optimale.

Sécurité & Classification

Aucune classification de danger

Cette substance n'est pas classée comme dangereuse selon le règlement CLP (CE) n° 1272/2008.

Transport (ADR)

Numéro ONU3394
Classe ADR4.2
Groupe d'emballageI
Code tunnelB/E
Proper Shipping NameTri-(2-methylpentyl)-aluminium, flüssig, pyrophor
Polluant marinNon

Questions fréquentes

Qu'est-ce que le tris(2-methylpentyl)alumane ?

Le tris(2-methylpentyl)alumane est un composé organométallique de formule C18H39Al et de masse molaire 282,5 g/mol. Il s'agit d'un dérivé de l'aluminium comportant trois groupes 2-méthylpentyle liés au centre métallique. Ce composé, identifié par le numéro CAS 3711-23-7, appartient à la famille des alkylaluminiums et présente des propriétés chimiques spécifiques liées à la présence de liaisons aluminium-carbone.

Quelles sont les propriétés physico-chimiques du tris(2-methylpentyl)alumane ?

Le tris(2-methylpentyl)alumane est un liquide organométallique sensible à l'humidité et à l'oxygène de l'air. Ses propriétés incluent une réactivité élevée avec l'eau, formant de l'hydroxyde d'aluminium et des hydrocarbures. Il présente une tendance à la pyrophoricité, c'est-à-dire qu'il peut s'enflammer spontanément au contact de l'air. Sa structure moléculaire complexe avec des chaînes alkyles ramifiées influence sa viscosité et sa stabilité thermique.

À quoi sert le tris(2-methylpentyl)alumane ?

Le tris(2-methylpentyl)alumane est principalement utilisé comme catalyseur dans l'industrie pétrochimique et la synthèse organique. Il sert notamment dans les réactions de polymérisation, particulièrement pour la production de polyoléfines, et comme agent de réduction dans diverses synthèses organométalliques. Ce composé trouve également des applications dans la préparation d'autres dérivés organométalliques et comme précurseur pour le dépôt de films minces d'aluminium en électronique.

Comment manipuler le tris(2-methylpentyl)alumane en sécurité ?

Le tris(2-methylpentyl)alumane doit être manipulé sous atmosphère inerte (azote ou argon) en raison de sa sensibilité à l'air et à l'humidité. Portez des équipements de protection individuelle complets : gants résistants aux produits chimiques, lunettes de sécurité, vêtements de protection et masque respiratoire. Travaillez uniquement sous hotte aspirante ou en boîte à gants. Évitez tout contact avec l'eau et maintenez les sources d'ignition éloignées du poste de travail.

Comment stocker le tris(2-methylpentyl)alumane correctement ?

Le tris(2-methylpentyl)alumane doit être conservé dans des contenants hermétiques sous atmosphère inerte, à l'abri de l'humidité, de l'oxygène et de la lumière directe. Stockez-le dans un local frais, sec et bien ventilé, équipé de systèmes de détection d'incendie adaptés. Évitez le stockage près de sources de chaleur, d'agents oxydants ou de composés contenant de l'eau. Utilisez des armoires de sécurité spécialement conçues pour les produits pyrophoriques.

Que faire en cas de contact avec le tris(2-methylpentyl)alumane ?

En cas de contact cutané avec le tris(2-methylpentyl)alumane, retirez immédiatement les vêtements contaminés et rincez abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes. En cas d'inhalation, évacuez vers un air frais et consultez un médecin. Pour les projections oculaires, rincez immédiatement et abondamment à l'eau et consultez un ophtalmologue. N'utilisez jamais d'eau en cas de déversement du produit pur, utilisez du sable sec ou de la terre pour absorber.

Comment éliminer le tris(2-methylpentyl)alumane de manière appropriée ?

L'élimination du tris(2-methylpentyl)alumane doit être confiée à un prestataire spécialisé dans le traitement des déchets dangereux organométalliques. Le produit ne peut être ni déversé dans les égouts, ni mélangé aux déchets ordinaires. Une neutralisation contrôlée peut être effectuée par addition lente et prudente d'alcool anhydre sous atmosphère inerte, suivie d'une hydrolyse contrôlée. Respectez les réglementations locales et européennes sur l'élimination des déchets chimiques dangereux.

Comment transporter le tris(2-methylpentyl)alumane ?

Le tris(2-methylpentyl)alumane est classé en transport ADR sous la classe 4.2 (matières spontanément inflammables), groupe d'emballage I, indiquant un niveau de danger élevé. Il nécessite un emballage spécialisé homologué UN, étanche à l'air et résistant aux chocs. Le transport doit être effectué par des transporteurs agréés, avec des véhicules équipés pour les matières dangereuses. Les documents de transport et les consignes de sécurité spécifiques doivent accompagner chaque expédition.

Le tris(2-methylpentyl)alumane est-il soumis à des réglementations particulières ?

Le tris(2-methylpentyl)alumane est soumis au règlement REACH européen concernant l'enregistrement et l'évaluation des substances chimiques. Il n'est pas classé comme substance extrêmement préoccupante (SVHC) selon les données actuelles. Cependant, sa manipulation et son utilisation industrielle peuvent être soumises à des restrictions locales spécifiques selon les États membres. Les utilisateurs industriels doivent vérifier les obligations réglementaires nationales et sectorielles applicables avant utilisation.

Où acheter le tris(2-methylpentyl)alumane en Europe ?

Le tris(2-methylpentyl)alumane est disponible auprès d'OYSI, distributeur européen spécialisé en produits chimiques techniques et organométalliques. OYSI propose cette substance avec les certifications de qualité appropriées et le support technique nécessaire pour son utilisation industrielle. En tant que distributeur établi en Europe, OYSI assure la conformité réglementaire REACH et fournit la documentation technique complète. Contactez OYSI pour obtenir des informations détaillées sur la disponibilité et les spécifications produit.

Sources des données

Classification selon le Règlement CLP (CE) n° 1272/2008. Données issues d'ECHA et PubChem.