Ethyl 2-[[5-tert-butyl-2-(dimethylcarbamoyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate

C13H22N4O3S

ethyl 2-[[5-tert-butyl-2-(dimethylcarbamoyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate

CAS110895-43-7
GHS06 Gefahrensymbol: Giftig – Totenkopf mit Knochen
GHS09 Gefahrensymbol: Umweltgefährlich – Umwelt
Danger

Conseil pour Ethyl 2-[[5-tert-butyl-2-(dimethylcarbamoyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate

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Identification

Numéro CAS
110895-43-7
Numéro CE
411-650-3
Numéro ONU
2588
Numéro Index
607-368-00-7
PubChem CID
86306

Propriétés physico-chimiques

Formule moléculaire
C13H22N4O3S
Masse molaire
314.41 g/mol
Nom IUPAC
ethyl 2-[[5-tert-butyl-2-(dimethylcarbamoyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate

Identifiants chimiques

InChI
InChI=1S/C13H22N4O3S/c1-7-20-9(18)8-21-11-14-10(13(2,3)4)15-17(11)12(19)16(5)6/h7-8H2,1-6H3
InChI Key
NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N

Aperçu

L'ethyl 2-[[5-tert-butyl-2-(dimethylcarbamoyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate (CAS 110895-43-7) est un composé organosulfuré triazolique avec des propriétés de toxicité aiguë et d'impact environnemental significatif. Cette substance chimique technique de formule moléculaire C13H22N4O3S présente une masse molaire de 314,41 g/mol et s'inscrit dans la famille des dérivés triazoliques fonctionnalisés. Sa structure complexe intègre un noyau 1,2,4-triazole substitué par un groupement tert-butyle et un fragment dimethylcarbamoyle, relié par un pont sulfure à un ester éthylique d'acide acétique. Cette architecture moléculaire lui confère des propriétés chimiques spécifiques qui la distinguent d'autres composés organophosphorés comme le diethoxy-[(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)oxy]-sulfanylidene-lambda5-phosphane, également utilisé dans des applications techniques spécialisées. Du point de vue sécuritaire, ce produit présente une classification Acute Tox. 3 et nécessite des précautions particulières lors de la manipulation, comme l'indiquent les pictogrammes GHS06 et GHS09. Sa classification en classe ADR 6.1 confirme sa nature de substance toxique nécessitant un transport spécialisé. L'impact environnemental est également préoccupant avec les classifications Aquatic Acute 1 et Aquatic Chronic 1, exigeant des mesures de confinement strictes. Les applications industrielles de ce composé se concentrent principalement dans la synthèse de produits phytosanitaires, la recherche en chimie pharmaceutique et le développement d'intermédiaires de synthèse organique. Sa structure triazolique en fait un précurseur valorisé pour la conception de molécules bioactives complexes. OYSI propose ce produit chimique technique aux professionnels européens selon les réglementations REACH en vigueur.

Sécurité & Classification

Danger
Classification:

Acute Tox. 3 *; Acute Tox. 3 *; Aquatic Acute 1; Aquatic Chronic 1

HMentions de danger (phrases H)

Décrivent la nature et la gravité du danger

H331

Toxique par inhalation.

H301

Toxique en cas d'ingestion.

H400

Très toxique pour les organismes aquatiques.

H410

Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme.

Classification selon le règlement CLP (CE) n° 1272/2008. La liste complète des mentions de danger et de prudence figure dans la fiche de données de sécurité (FDS).

Premiers secours

Inhalation

Toxique

Mesures en cas d'inhalation de vapeurs ou de poussières

Gestes de premiers secours

  • +P304EN CAS D'INHALATION:
  • +P340Transporter la personne à l'extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer.
  • +P311Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.

Mentions de danger associées :

Ingestion

Toxique

Mesures en cas d'ingestion accidentelle

Gestes de premiers secours

  • +P301EN CAS D'INGESTION:
  • +P330Rincer la bouche.
  • +P331NE PAS faire vomir.
  • +P310Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.

Mentions de danger associées :

Mesures générales

Urgences 112 | Centre antipoison : +49 30 19240 (DE), +33 1 45 42 59 59 (FR), +31 30 274 88 88 (NL)

Les mesures de premiers secours sont basées sur la classification CLP et les phrases P associées. Elles ne remplacent pas la fiche de données de sécurité (FDS). En cas d'urgence, consultez toujours la FDS complète et un médecin.

Transport (ADR)

Numéro ONU2588
Classe ADR6.1
Groupe d'emballageII
Code tunnelD/E
Proper Shipping NameTriazamat (ISO)
Polluant marinNon

Questions fréquentes

Qu'est-ce que l'ethyl 2-[[5-tert-butyl-2-(dimethylcarbamoyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate ?

L'ethyl 2-[[5-tert-butyl-2-(dimethylcarbamoyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate est un composé chimique organique de formule C13H22N4O3S avec une masse molaire de 314,41 g/mol. Cette substance possède un numéro CAS 110895-43-7 et présente une structure complexe contenant un cycle triazole substitué par des groupements tert-butyle et dimethylcarbamoyle, relié par un pont sulfure à un ester éthylique d'acide acétique.

Quelles sont les propriétés physico-chimiques de l'ethyl 2-[[5-tert-butyl-2-(dimethylcarbamoyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate ?

L'ethyl 2-[[5-tert-butyl-2-(dimethylcarbamoyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate possède une masse molaire de 314,41 g/mol et une formule moléculaire C13H22N4O3S. En raison de sa structure organique complexe contenant des groupements ester et triazole, cette substance présente probablement une solubilité limitée dans l'eau mais une bonne solubilité dans les solvants organiques. Les propriétés physiques spécifiques comme l'état, la couleur et l'odeur nécessitent une analyse détaillée du produit.

À quoi sert l'ethyl 2-[[5-tert-butyl-2-(dimethylcarbamoyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate ?

L'ethyl 2-[[5-tert-butyl-2-(dimethylcarbamoyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate est principalement utilisé comme intermédiaire de synthèse dans l'industrie chimique et pharmaceutique. Sa structure triazole en fait un précurseur potentiel pour la synthèse de composés bioactifs, notamment dans le développement de pesticides ou de médicaments. Cette substance peut également servir dans la recherche académique pour l'étude de nouvelles molécules à activité biologique.

Comment manipuler l'ethyl 2-[[5-tert-butyl-2-(dimethylcarbamoyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate en sécurité ?

L'ethyl 2-[[5-tert-butyl-2-(dimethylcarbamoyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate doit être manipulé avec des équipements de protection individuelle complets incluant gants résistants aux produits chimiques, lunettes de sécurité et vêtements de protection. En raison de sa classification Acute Tox. 3, évitez tout contact avec la peau et l'inhalation. Travaillez sous hotte ventilée ou dans un espace bien aéré. Portez un masque respiratoire adapté si nécessaire.

Comment stocker l'ethyl 2-[[5-tert-butyl-2-(dimethylcarbamoyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate correctement ?

L'ethyl 2-[[5-tert-butyl-2-(dimethylcarbamoyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe. Conservez-le dans des contenants hermétiquement fermés, étiquetés conformément au règlement CLP. En raison de sa toxicité aiguë et de sa dangerosité pour l'environnement aquatique, maintenez-le séparé des substances incompatibles et loin des sources de chaleur et d'ignition.

Que faire en cas de contact avec l'ethyl 2-[[5-tert-butyl-2-(dimethylcarbamoyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate ?

L'ethyl 2-[[5-tert-butyl-2-(dimethylcarbamoyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate nécessite une intervention immédiate en cas de contact. En cas de contact cutané, rincez abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et retirez les vêtements contaminés. En cas d'inhalation, transportez la personne à l'air frais. En cas d'ingestion, ne pas faire vomir et consulter immédiatement un médecin. Contactez un centre antipoison si nécessaire.

Comment éliminer l'ethyl 2-[[5-tert-butyl-2-(dimethylcarbamoyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate de manière appropriée ?

L'ethyl 2-[[5-tert-butyl-2-(dimethylcarbamoyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate doit être éliminé comme déchet dangereux conformément aux réglementations locales et européennes. En raison de sa classification de toxicité aiguë et de dangerosité aquatique, cette substance ne peut pas être rejetée dans l'environnement. Confiez l'élimination à un prestataire agréé pour le traitement des déchets chimiques dangereux. Respectez les codes de déchets appropriés pour le transport et l'élimination.

Comment transporter l'ethyl 2-[[5-tert-butyl-2-(dimethylcarbamoyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate ?

L'ethyl 2-[[5-tert-butyl-2-(dimethylcarbamoyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate est classé ADR 6.1 Groupe d'emballage II, indiquant une substance toxique de danger moyen. Le transport doit respecter les réglementations ADR avec un emballage homologué UN approprié. Les véhicules doivent porter la signalisation orange réglementaire et les conducteurs posséder un certificat de formation ADR. Les documents de transport doivent mentionner la classification et les mesures d'urgence.

L'ethyl 2-[[5-tert-butyl-2-(dimethylcarbamoyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate est-il soumis à des réglementations particulières ?

L'ethyl 2-[[5-tert-butyl-2-(dimethylcarbamoyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate n'est pas identifié comme substance SVHC sous REACH. Cependant, il est soumis au règlement CLP avec la classification Acute Tox. 3 et Aquatic Acute/Chronic 1, nécessitant un étiquetage avec pictogrammes GHS06 et GHS09 et le mot signal "Danger". Les utilisateurs doivent respecter les obligations de classification, d'étiquetage et d'emballage selon la réglementation européenne.

Où acheter l'ethyl 2-[[5-tert-butyl-2-(dimethylcarbamoyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate en Europe ?

L'ethyl 2-[[5-tert-butyl-2-(dimethylcarbamoyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate est disponible auprès d'OYSI, distributeur européen spécialisé en produits chimiques techniques. OYSI peut vous fournir cette substance avec la documentation de sécurité complète et les certificats d'analyse appropriés. Pour connaître les disponibilités, les conditionnements et obtenir un devis personnalisé, contactez directement l'équipe commerciale d'OYSI qui vous accompagnera dans votre projet d'approvisionnement.

Sources des données

Classification selon le Règlement CLP (CE) n° 1272/2008. Données issues d'ECHA et PubChem.