Benzenethiol
C6H6S
benzenethiol
Conseil pour Benzenethiol
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Identification
- Numéro CAS
- 108-98-5
- Numéro CE
- 203-635-3
- Numéro ONU
- 2337
- PubChem CID
- 7969
Propriétés physico-chimiques
- Formule moléculaire
- C6H6S
- Masse molaire
- 110.18 g/mol
- Nom IUPAC
- benzenethiol
Identifiants chimiques
- InChI
- InChI=1S/C6H6S/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H
- InChI Key
- RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N
Aperçu
Le benzenethiol (CAS 108-98-5) est un composé organosulfuré aromatique caractérisé par une odeur intense et sa réactivité chimique élevée. Cette substance chimique technique, également connue sous son nom IUPAC benzenethiol, présente la formule moléculaire C6H6S avec une masse molaire de 110,18 g/mol. Le benzenethiol appartient à la famille des thiols aromatiques, composés organiques contenant un groupe fonctionnel sulfhydryle (-SH) directement lié à un noyau benzénique. Cette structure particulière lui confère des propriétés physico-chimiques distinctives, notamment une forte odeur caractéristique et une réactivité marquée. Du point de vue sécurité, le benzenethiol est classé ADR 6.1, indiquant sa nature toxique qui nécessite des précautions particulières lors de la manipulation et du transport. Les professionnels doivent respecter les protocoles de sécurité appropriés, incluant l'utilisation d'équipements de protection individuelle et une ventilation adéquate des espaces de travail. Les applications industrielles du benzenethiol s'étendent principalement à la synthèse organique comme intermédiaire réactionnel, à l'industrie pharmaceutique pour la production de principes actifs, et aux secteurs de la chimie fine. Sa réactivité particulière le rend particulièrement utile dans les réactions de substitution et d'addition, contrairement à d'autres composés aromatiques comme la 4-nitroaniline qui présente des applications différentes dans l'industrie des colorants. Le numéro EC 203-635-3 facilite son identification réglementaire au niveau européen. En tant que distributeur européen spécialisé, OYSI propose le benzenethiol aux professionnels industriels avec la documentation technique et réglementaire complète nécessaire à son utilisation sécurisée.
Sécurité & Classification
Aucune classification de danger
Cette substance n'est pas classée comme dangereuse selon le règlement CLP (CE) n° 1272/2008.
Transport (ADR)
| Numéro ONU | 2337 |
| Classe ADR | 6.1 |
| Groupe d'emballage | I |
| Code tunnel | C/D |
| Proper Shipping Name | Phenylmercaptan |
| Polluant marin | Non |
Questions fréquentes
Qu'est-ce que le benzenethiol ?
Le benzenethiol est un composé organosulfuré de formule C6H6S, également connu sous le nom de phénylmercaptan. Cette substance présente une masse molaire de 110,18 g/mol et appartient à la famille des thiols aromatiques. Le benzenethiol se caractérise par la présence d'un groupe thiol (-SH) directement lié à un cycle benzénique, lui conférant des propriétés chimiques spécifiques et une forte odeur caractéristique des composés soufrés.
Quelles sont les propriétés physico-chimiques du benzenethiol ?
Le benzenethiol se présente sous forme d'un liquide incolore à température ambiante, dégageant une odeur très forte et désagréable caractéristique des thiols. Cette substance est peu soluble dans l'eau mais miscible avec la plupart des solvants organiques comme l'éthanol et l'éther. Le benzenethiol possède un point d'ébullition d'environ 169°C et une densité supérieure à celle de l'eau. Sa stabilité chimique peut être affectée par l'exposition à l'air et à la lumière.
À quoi sert le benzenethiol ?
Le benzenethiol est principalement utilisé comme intermédiaire de synthèse dans l'industrie chimique et pharmaceutique. Cette substance sert à la production de pesticides, de colorants, d'antioxydants et de divers composés organiques. Le benzenethiol trouve également des applications dans la synthèse de résines, de polymères spécialisés et comme agent de modification de surface. Dans la recherche, il est employé comme réactif pour diverses réactions de chimie organique, notamment les couplages et les substitutions.
Comment manipuler le benzenethiol en sécurité ?
Le benzenethiol doit être manipulé avec des équipements de protection individuelle appropriés, incluant des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection. Travaillez obligatoirement sous hotte aspirante ou dans un environnement bien ventilé en raison de son odeur forte et de ses vapeurs. Évitez tout contact avec la peau, les yeux et l'inhalation. Utilisez des outils non-métalliques lorsque possible et maintenez la substance à l'écart des sources d'ignition.
Comment stocker le benzenethiol correctement ?
Le benzenethiol doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe et des sources de chaleur. Conservez-le dans des contenants hermétiquement fermés, de préférence en verre ou dans des matériaux compatibles. Évitez le stockage près de bases fortes, d'agents oxydants et de métaux. Maintenez un étiquetage approprié et respectez les distances de sécurité. L'aire de stockage doit être équipée de systèmes de ventilation et de dispositifs de rétention en cas de déversement.
Que faire en cas de contact avec le benzenethiol ?
En cas de contact cutané avec le benzenethiol, rincez immédiatement et abondamment la zone affectée avec de l'eau pendant au moins 15 minutes et retirez les vêtements contaminés. En cas de contact oculaire, rincez immédiatement avec de l'eau pendant 15 minutes minimum. En cas d'inhalation, transportez la personne à l'air frais. En cas d'ingestion, ne faites pas vomir et donnez de l'eau à boire. Consultez immédiatement un médecin dans tous les cas et présentez la fiche de données de sécurité.
Comment éliminer le benzenethiol de manière appropriée ?
L'élimination du benzenethiol doit être effectuée conformément aux réglementations locales et nationales sur les déchets dangereux. Cette substance ne doit jamais être rejetée dans les égouts, les cours d'eau ou l'environnement. Confiez les déchets de benzenethiol à un collecteur agréé spécialisé dans le traitement des déchets chimiques. Les contenants vides doivent également être traités comme des déchets dangereux. Documentez l'élimination avec les bordereaux de suivi appropriés et conservez les justificatifs réglementaires.
Comment transporter le benzenethiol ?
Le benzenethiol est classé comme matière dangereuse pour le transport selon la réglementation ADR, en classe 6.1 (matières toxiques) groupe d'emballage I. Cette classification impose des exigences strictes d'emballage, d'étiquetage et de documentation. Le transport doit être effectué par des transporteurs agréés avec les équipements appropriés. Les véhicules doivent porter les plaques-étiquettes réglementaires et être équipés des équipements de sécurité requis. La lettre de voiture doit mentionner la classification ADR appropriée.
Le benzenethiol est-il soumis à des réglementations particulières ?
Le benzenethiol est soumis à la réglementation REACH pour l'enregistrement, l'évaluation et l'autorisation des substances chimiques en Europe. Cette substance n'est actuellement pas identifiée comme SVHC (Substance of Very High Concern). Les utilisateurs doivent respecter les obligations de la réglementation CLP pour la classification et l'étiquetage. Selon l'usage prévu, des réglementations sectorielles spécifiques peuvent s'appliquer. Il convient de vérifier régulièrement les évolutions réglementaires et les restrictions d'usage potentielles.
Où acheter le benzenethiol en Europe ?
Le benzenethiol est disponible auprès d'OYSI, distributeur européen spécialisé dans les produits chimiques techniques et de laboratoire. OYSI propose cette substance avec la documentation réglementaire complète, incluant les fiches de données de sécurité actualisées. Notre réseau de distribution européen permet un approvisionnement fiable avec un support technique qualifié. Contactez nos équipes commerciales pour obtenir des informations sur les conditionnements disponibles, les spécifications techniques et les conditions de livraison adaptées à vos besoins.
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Sources des données
Classification selon le Règlement CLP (CE) n° 1272/2008. Données issues d'ECHA et PubChem.