2,6-dinitrophenol

C6H4N2O5

CAS573-56-8

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Identification

Numéro CAS
573-56-8
Numéro CE
209-357-9
Numéro ONU
0076
Numéro Index
609-054-00-5
PubChem CID
11312

Propriétés physico-chimiques

Formule moléculaire
C6H4N2O5
Masse molaire
184.11 g/mol
Nom IUPAC
2,6-dinitrophenol

Identifiants chimiques

InChI
InChI=1S/C6H4N2O5/c9-6-4(7(10)11)2-1-3-5(6)8(12)13/h1-3,9H
InChI Key
JCRIDWXIBSEOEG-UHFFFAOYSA-N

Aperçu

Le 2,6-dinitrophénol (CAS 573-56-8) est un composé nitroaromatique explosif de formule C6H4N2O5 présentant une haute sensibilité aux chocs et à la friction. Cette substance chimique technique appartient à la famille des dinitrophénols, caractérisée par la présence de deux groupements nitro (-NO2) en positions ortho sur un noyau phénolique. Avec une masse molaire de 184,11 g/mol, le 2,6-dinitrophénol se distingue par sa classification ADR de classe 1, indiquant son caractère explosif qui nécessite des précautions de manipulation et de transport particulièrement strictes. Contrairement à d'autres composés nitroaromatiques comme l'acide 2,4,6-trinitrobenzoïque qui possède trois groupements nitro, le 2,6-dinitrophénol présente une réactivité modérée tout en conservant des propriétés énergétiques significatives. Les propriétés physicochimiques du 2,6-dinitrophénol en font un intermédiaire précieux dans diverses synthèses organiques. Sa structure moléculaire confère une stabilité thermique relative, bien que sa manipulation requière un environnement contrôlé et des équipements de protection individuelle adaptés. Les risques liés à cette substance incluent principalement sa sensibilité aux impacts mécaniques et sa tendance à la décomposition explosive sous certaines conditions. Dans l'industrie chimique, le 2,6-dinitrophénol trouve ses principales applications comme intermédiaire de synthèse pour la production de colorants spécialisés, dans la fabrication de certains explosifs industriels, et comme réactif analytique en chimie organique. Ces utilisations exploitent ses propriétés électroniques particulières liées à la présence des groupements nitro activateurs. OYSI propose le 2,6-dinitrophénol aux professionnels européens avec l'accompagnement technique et réglementaire nécessaire pour une utilisation sécurisée.

Sécurité & Classification

Aucune classification de danger

Cette substance n'est pas classée comme dangereuse selon le règlement CLP (CE) n° 1272/2008.

Transport (ADR)

Numéro ONU0076
Classe ADR1
Groupe d'emballage
Code tunnelB1000C
Proper Shipping Name2,6-Dinitrophenol, trocken, nicht pulverförmig
Polluant marinNon

Questions fréquentes

Qu'est-ce que le 2,6-dinitrophénol ?

Le 2,6-dinitrophénol est un composé chimique organique de formule C6H4N2O5 et de masse molaire 184,11 g/mol. Cette substance appartient à la famille des nitrophénols, caractérisée par la présence de deux groupes nitro (-NO2) en positions 2 et 6 sur un cycle benzénique portant également un groupe hydroxyle (-OH). Le CAS de cette substance est 573-56-8. Il s'agit d'un dérivé phénolique nitré aux propriétés chimiques particulières.

Quelles sont les propriétés physico-chimiques du 2,6-dinitrophénol ?

Le 2,6-dinitrophénol se présente généralement sous forme de cristaux jaunâtres à température ambiante. Cette substance possède un point de fusion relativement élevé en raison de sa structure aromatique substituée. Sa solubilité dans l'eau est limitée, mais elle est généralement soluble dans les solvants organiques polaires comme l'éthanol ou l'acétone. Les groupes nitro confèrent à la molécule des propriétés électroniques particulières et une certaine stabilité thermique.

À quoi sert le 2,6-dinitrophénol ?

Le 2,6-dinitrophénol est principalement utilisé comme intermédiaire de synthèse dans l'industrie chimique fine et pharmaceutique. Il sert à la production de colorants, de pigments et d'autres dérivés chimiques spécialisés. Cette substance trouve également des applications dans la recherche et développement pour la synthèse de molécules complexes. Son utilisation se limite généralement aux applications industrielles professionnelles en raison de sa nature chimique spécialisée et des précautions requises pour sa manipulation.

Comment manipuler le 2,6-dinitrophénol en sécurité ?

La manipulation du 2,6-dinitrophénol nécessite le port d'équipements de protection individuelle appropriés incluant gants résistants aux produits chimiques, lunettes de sécurité et vêtements de protection. Travaillez dans un environnement bien ventilé ou sous hotte aspirante pour éviter l'inhalation de poussières. Évitez tout contact direct avec la peau et les yeux. Lavez-vous soigneusement les mains après manipulation et respectez les bonnes pratiques de laboratoire ou d'atelier industriel.

Comment stocker le 2,6-dinitrophénol correctement ?

Le 2,6-dinitrophénol doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe et des sources de chaleur. Conservez le produit dans son emballage d'origine hermétiquement fermé pour éviter l'exposition à l'humidité. Séparez cette substance des matières incompatibles et stockez-la dans une zone dédiée aux produits chimiques. Vérifiez régulièrement l'intégrité des contenants et respectez les conditions de température recommandées par le fournisseur.

Que faire en cas de contact avec le 2,6-dinitrophénol ?

En cas de contact cutané avec le 2,6-dinitrophénol, rincez immédiatement et abondamment à l'eau claire pendant au moins 15 minutes et retirez les vêtements contaminés. En cas de contact oculaire, rincez immédiatement les yeux à l'eau pendant 15 minutes minimum. En cas d'inhalation, transportez la personne à l'air frais. En cas d'ingestion accidentelle, ne provoquez pas de vomissement et consultez immédiatement un médecin en apportant la fiche de données de sécurité.

Comment éliminer le 2,6-dinitrophénol de manière appropriée ?

L'élimination du 2,6-dinitrophénol doit être confiée à une entreprise spécialisée dans le traitement des déchets chimiques dangereux. Ne jetez jamais cette substance dans les égouts, les cours d'eau ou les déchets ménagers. Collectez les résidus et emballages contaminés dans des contenants étiquetés appropriés. Respectez la réglementation locale et européenne sur les déchets dangereux. Documentez l'élimination conformément aux exigences réglementaires et conservez les bordereaux de suivi des déchets.

Comment transporter le 2,6-dinitrophénol ?

Le transport du 2,6-dinitrophénol est soumis à la réglementation ADR classe 1, nécessitant des précautions particulières pour le transport routier. L'emballage doit être conforme aux spécifications réglementaires et correctement étiquetée. Le transporteur doit disposer des autorisations appropriées et respecter les restrictions de circulation. Les documents de transport requis doivent accompagner la marchandise. Vérifiez que le véhicule et le personnel sont habilités pour ce type de transport avant expédition.

Le 2,6-dinitrophénol est-il soumis à des réglementations particulières ?

Le 2,6-dinitrophénol est soumis au règlement européen REACH qui exige l'enregistrement et l'évaluation des substances chimiques. Il doit également respecter le règlement CLP pour la classification et l'étiquetage. Cette substance n'est pas identifiée comme SVHC (Substance of Very High Concern) selon les données disponibles. Les utilisateurs professionnels doivent néanmoins respecter les réglementations nationales sur les produits chimiques et tenir à jour les fiches de données de sécurité.

Où acheter le 2,6-dinitrophénol en Europe ?

Le 2,6-dinitrophénol est disponible auprès d'OYSI, distributeur européen spécialisé en produits chimiques techniques et de laboratoire. OYSI propose cette substance aux professionnels avec les certifications et documentation réglementaire appropriées. Pour obtenir des informations sur les spécifications, conditionnements disponibles et conditions commerciales, contactez directement les équipes techniques d'OYSI. La disponibilité peut varier selon les quantités demandées et les spécifications techniques requises pour votre application.

Sources des données

Classification selon le Règlement CLP (CE) n° 1272/2008. Données issues d'ECHA et PubChem.