2,3,4-trichlorobut-1-ene
C4H5Cl3
Conseil pour 2,3,4-trichlorobut-1-ene
Nos experts vous accompagnent pour l'application, le dosage et la conformité.
Identification
- Numéro CAS
- 2431-50-7
- Numéro CE
- 219-397-9
- Numéro ONU
- 2322
- Numéro Index
- 602-076-00-6
- PubChem CID
- 17073
Propriétés physico-chimiques
- Formule moléculaire
- C4H5Cl3
- Masse molaire
- 159.44 g/mol
- Nom IUPAC
- 2,3,4-trichlorobut-1-ene
Identifiants chimiques
- InChI
- InChI=1S/C4H5Cl3/c1-3(6)4(7)2-5/h4H,1-2H2
- InChI Key
- WZUZDBPJFHQVJC-UHFFFAOYSA-N
Aperçu
Le 2,3,4-trichlorobut-1-ene (CAS 2431-50-7) est un composé organochloré insaturé avec une structure butène substituée par trois atomes de chlore. Ce dérivé chloré du butène présente une formule moléculaire C4H5Cl3 et une masse molaire de 159,44 g/mol. Sa structure unique, caractérisée par une double liaison terminale et trois substitutions chlorées sur les carbones adjacents, lui confère des propriétés chimiques particulières qui en font un intermédiaire de synthèse apprécié dans l'industrie chimique fine. Le 2,3,4-trichlorobut-1-ene nécessite une manipulation particulièrement prudente en raison de son profil toxicologique préoccupant. Classé comme cancérigène de catégorie 2 et toxique aigu, il présente également des propriétés irritantes pour la peau et les yeux. Son potentiel de toxicité aquatique aiguë en fait une substance nécessitant des précautions environnementales strictes. Les pictogrammes GHS08, GHS06 et GHS09 ainsi que le mot signal "Danger" soulignent l'importance d'un stockage et d'une utilisation conformes aux réglementations de sécurité. Dans l'industrie, ce composé trouve principalement son utilité comme intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques et agrochimiques, où sa réactivité contrôlée permet l'introduction sélective de groupements fonctionnels. Il sert également dans la production de polymères spécialisés et comme précurseur pour la synthèse d'autres dérivés organochlorés. Contrairement à des composés aromatiques aminés comme la N-methylaniline, le 2,3,4-trichlorobut-1-ene offre des possibilités de fonctionnalisation différentes grâce à sa chaîne aliphatique insaturée. OYSI propose le 2,3,4-trichlorobut-1-ene avec la documentation technique complète et les certifications de qualité requises pour vos applications industrielles spécialisées.
Sécurité & Classification
Carc. 2; Acute Tox. 3 *; Acute Tox. 4 *; STOT SE 3; Skin Irrit. 2; Eye Irrit. 2; Aquatic Acute 1;...
Pictogrammes SGH
Danger pour la santé
GHS08
Danger grave pour la santé. Peut provoquer le cancer, des lésions d'organes ou des défauts génétiques.
Tête de mort sur tibias
GHS06
Toxicité aiguë. Mortel en cas d'ingestion, de contact cutané ou d'inhalation.
Environnement
GHS09
Dangereux pour l'environnement. Toxique pour les organismes aquatiques avec des effets à long terme.
HMentions de danger (phrases H)
Décrivent la nature et la gravité du danger
Susceptible de provoquer le cancer.
Toxique par inhalation.
Nocif en cas d'ingestion.
Peut irriter les voies respiratoires.
Provoque une irritation cutanée.
Provoque une sévère irritation des yeux.
Très toxique pour les organismes aquatiques.
Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme.
Classification selon le règlement CLP (CE) n° 1272/2008. La liste complète des mentions de danger et de prudence figure dans la fiche de données de sécurité (FDS).
Premiers secours
Inhalation
Mesures en cas d'inhalation de vapeurs ou de poussières
Contact cutané
Mesures en cas de contact avec la peau
Gestes de premiers secours
- +P302EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU:
- +P352Laver abondamment à l'eau.
- +P361Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
- +P313Consulter un médecin.
Mentions de danger associées :
Contact oculaire
Mesures en cas de contact avec les yeux
Gestes de premiers secours
- +P305EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX:
- +P351Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes.
- +P338Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
- +P313Consulter un médecin.
Mentions de danger associées :
Ingestion
Mesures en cas d'ingestion accidentelle
Gestes de premiers secours
- +P301EN CAS D'INGESTION:
- +P330Rincer la bouche.
- +P331NE PAS faire vomir.
- +P310Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.
Mentions de danger associées :
Mesures générales
Urgences 112 | Centre antipoison : +49 30 19240 (DE), +33 1 45 42 59 59 (FR), +31 30 274 88 88 (NL)
Les mesures de premiers secours sont basées sur la classification CLP et les phrases P associées. Elles ne remplacent pas la fiche de données de sécurité (FDS). En cas d'urgence, consultez toujours la FDS complète et un médecin.
Transport (ADR)
| Numéro ONU | 2322 |
| Classe ADR | 6.1 |
| Groupe d'emballage | II |
| Code tunnel | D/E |
| Proper Shipping Name | Trichlorbuten |
| Polluant marin | Non |
Questions fréquentes
Qu'est-ce que le 2,3,4-trichlorobut-1-ène ?
Le 2,3,4-trichlorobut-1-ène est un composé organique halogéné de formule C4H5Cl3, portant le numéro CAS 2431-50-7. Cette substance présente une masse molaire de 159,44 g/mol et appartient à la famille des alcènes chlorés. Il s'agit d'un produit chimique industriel classé comme dangereux selon la réglementation CLP, présentant notamment des propriétés cancérogènes potentielles et une toxicité aiguë.
Quelles sont les propriétés physico-chimiques du 2,3,4-trichlorobut-1-ène ?
Le 2,3,4-trichlorobut-1-ène est un liquide organique volatil présentant une structure alcénique avec trois atomes de chlore. Sa masse molaire de 159,44 g/mol lui confère une densité supérieure à l'eau. Comme la plupart des composés organochlorés, il est peu soluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques. Sa volatilité et sa structure moléculaire lui donnent des propriétés réactives typiques des alcènes halogénés.
À quoi sert le 2,3,4-trichlorobut-1-ène ?
Le 2,3,4-trichlorobut-1-ène est principalement utilisé comme intermédiaire de synthèse dans l'industrie chimique pour la production d'autres composés organiques. Il peut servir dans la fabrication de polymères spécialisés, d'additifs ou de principes actifs pharmaceutiques. En raison de sa structure réactive, il trouve des applications en chimie fine et dans la synthèse de molécules complexes nécessitant des groupements chlorés spécifiques.
Comment manipuler le 2,3,4-trichlorobut-1-ène en sécurité ?
Le 2,3,4-trichlorobut-1-ène doit être manipulé avec des équipements de protection individuelle complets incluant gants résistants aux produits chimiques, lunettes de sécurité et vêtements de protection. Une ventilation adéquate est indispensable pour éviter l'inhalation de vapeurs toxiques. Travaillez sous hotte aspirante, évitez tout contact avec la peau et les yeux, et respectez les procédures d'hygiène strictes. Ne fumez pas et évitez toute source d'ignition.
Comment stocker le 2,3,4-trichlorobut-1-ène correctement ?
Le 2,3,4-trichlorobut-1-ène doit être stocké dans un local frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe et des sources de chaleur. Utilisez des contenants hermétiques résistants aux solvants chlorés, étiquetés conformément au CLP. Séparez-le des produits incompatibles comme les bases fortes et les agents oxydants. Respectez les quantités maximales autorisées et assurez-vous que le stockage est conforme aux réglementations locales sur les substances dangereuses.
Que faire en cas de contact avec le 2,3,4-trichlorobut-1-ène ?
En cas de contact cutané avec le 2,3,4-trichlorobut-1-ène, rincez immédiatement et abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et retirez les vêtements contaminés. En cas de contact oculaire, rincez les yeux à l'eau claire pendant 15 minutes minimum. En cas d'inhalation, transportez la victime à l'air frais. Si ingestion, ne faites pas vomir et consultez immédiatement un médecin. Contactez systématiquement les services d'urgence et présentez la fiche de données de sécurité.
Comment éliminer le 2,3,4-trichlorobut-1-ène de manière appropriée ?
Le 2,3,4-trichlorobut-1-ène doit être éliminé exclusivement par des organismes agréés pour le traitement des déchets dangereux, conformément à la réglementation européenne sur les déchets. Ne le déversez jamais dans les égouts, les cours d'eau ou sur le sol en raison de sa toxicité aquatique. Conditionnez les déchets dans des emballages étanches et étiquetés, et conservez la traçabilité de l'élimination. Les contenants vides sont également considérés comme déchets dangereux.
Comment transporter le 2,3,4-trichlorobut-1-ène ?
Le 2,3,4-trichlorobut-1-ène est classé ADR en classe 6.1 (matières toxiques), groupe d'emballage II, indiquant sa dangerosité lors du transport. Il nécessite un emballage agréé UN, un étiquetage conforme et des documents de transport appropriés. Le transporteur doit posséder les autorisations requises et respecter les prescriptions ADR. Les véhicules doivent être équipés du matériel de sécurité réglementaire et suivre les itinéraires autorisés pour les matières dangereuses.
Le 2,3,4-trichlorobut-1-ène est-il soumis à des réglementations particulières ?
Le 2,3,4-trichlorobut-1-ène est soumis au règlement REACH européen pour son enregistrement et son évaluation, ainsi qu'au règlement CLP pour sa classification comme substance dangereuse (Carc. 2, Acute Tox. 3). Bien qu'il ne soit pas identifié comme SVHC, sa classification cancérogène implique des obligations particulières de gestion des risques. Les utilisateurs doivent respecter les restrictions d'usage et les obligations d'information le long de la chaîne d'approvisionnement.
Où acheter du 2,3,4-trichlorobut-1-ène en Europe ?
Le 2,3,4-trichlorobut-1-ène est disponible auprès d'OYSI, distributeur européen spécialisé dans les produits chimiques techniques et de laboratoire. OYSI vous accompagne dans vos approvisionnements en vous fournissant les documentations réglementaires nécessaires et en respectant les exigences de transport des matières dangereuses. Contactez nos équipes techniques pour obtenir une offre personnalisée adaptée à vos besoins industriels ou de recherche, avec un support réglementaire complet.
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Sources des données
Classification selon le Règlement CLP (CE) n° 1272/2008. Données issues d'ECHA et PubChem.