2,2,5-trimethylhex-4-enal

C9H16O

CAS1000-30-2

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Identification

Numéro CAS
1000-30-2
Numéro CE
213-670-6
Numéro ONU
1993
PubChem CID
70467

Propriétés physico-chimiques

Formule moléculaire
C9H16O
Masse molaire
140.22 g/mol
Nom IUPAC
2,2,5-trimethylhex-4-enal

Identifiants chimiques

InChI
InChI=1S/C9H16O/c1-8(2)5-6-9(3,4)7-10/h5,7H,6H2,1-4H3
InChI Key
TVJYZLLDEHOCJE-UHFFFAOYSA-N

Aperçu

Le 2,2,5-trimethylhex-4-enal (CAS 1000-30-2) est un aldéhyde insaturé à neuf atomes de carbone présentant une structure ramifiée caractéristique et des propriétés organoleptiques distinctives. Cette molécule organique de formule C9H16O appartient à la famille des aldéhydes α,β-insaturés et se distingue par sa masse molaire de 140,22 g/mol. Sa structure particulière, comportant trois groupements méthyle en positions 2, 2 et 5, ainsi qu'une double liaison entre les carbones 4 et 5, lui confère des propriétés physico-chimiques spécifiques qui en font un intermédiaire de synthèse apprécié dans l'industrie chimique fine. Le composé présente un profil de sécurité relativement favorable, sans classification de danger spécifique selon le règlement CLP, bien qu'il soit classé en catégorie de transport ADR 3 en raison de sa nature inflammable. Cette caractéristique nécessite des précautions de manipulation et de stockage appropriées, notamment l'évitement de sources d'ignition et le maintien dans un environnement frais et sec. Les applications industrielles du 2,2,5-trimethylhex-4-enal s'étendent principalement à la synthèse de composés aromatiques et à la production d'intermédiaires pour l'industrie des parfums et arômes. Il trouve également des utilisations en synthèse organique comme précurseur pour la fabrication de molécules complexes, dans un contexte similaire à d'autres composés comme l'ethylbenzene qui sert également d'intermédiaire de synthèse dans l'industrie pétrochimique. Sa réactivité d'aldéhyde permet diverses transformations chimiques, notamment des réactions de condensation et d'addition. OYSI propose ce produit chimique technique dans le cadre de son catalogue européen de spécialités chimiques pour répondre aux besoins spécifiques de l'industrie de la chimie fine et de la synthèse organique.

Sécurité & Classification

Aucune classification de danger

Cette substance n'est pas classée comme dangereuse selon le règlement CLP (CE) n° 1272/2008.

Transport (ADR)

Numéro ONU1993
Classe ADR3
Groupe d'emballageIII
Code tunnelD/E
Proper Shipping Name2,2,5-Trimethylhex-4-enal
Polluant marinNon

Questions fréquentes

Qu'est-ce que le 2,2,5-trimethylhex-4-enal ?

Le 2,2,5-trimethylhex-4-enal est un composé chimique organique de formule C9H16O appartenant à la famille des aldéhydes. Cette molécule possède une masse molaire de 140,22 g/mol et porte le numéro CAS 1000-30-2. Sa structure comprend une chaîne carbonée de six atomes avec trois groupes méthyle en positions spécifiques et une fonction aldéhyde. Il s'agit d'un intermédiaire chimique utilisé dans diverses synthèses organiques et applications industrielles spécialisées.

Quelles sont les propriétés physico-chimiques du 2,2,5-trimethylhex-4-enal ?

Le 2,2,5-trimethylhex-4-enal se présente généralement sous forme liquide à température ambiante. En tant qu'aldéhyde ramifié, il possède une odeur caractéristique et une certaine volatilité. Sa solubilité dans l'eau est limitée en raison de sa chaîne carbonée hydrophobe, mais il est miscible avec la plupart des solvants organiques. Le composé présente les réactivités typiques des aldéhydes, notamment vis-à-vis des réactions d'oxydation et de condensation.

À quoi sert le 2,2,5-trimethylhex-4-enal ?

Le 2,2,5-trimethylhex-4-enal sert principalement comme intermédiaire de synthèse dans l'industrie chimique fine. Il est utilisé pour la fabrication de composés plus complexes dans les secteurs pharmaceutique, agrochimique et des matériaux spécialisés. Ses propriétés d'aldéhyde ramifié en font un précurseur intéressant pour diverses réactions de couplage et de fonctionnalisation. Il peut également trouver des applications dans la synthèse de parfums ou d'arômes spécialisés.

Comment manipuler le 2,2,5-trimethylhex-4-enal en sécurité ?

Le 2,2,5-trimethylhex-4-enal doit être manipulé avec des équipements de protection individuelle appropriés incluant gants résistants aux produits chimiques, lunettes de sécurité et vêtements de protection. Travaillez dans un espace bien ventilé ou sous hotte aspirante pour éviter l'inhalation de vapeurs. Évitez tout contact avec la peau et les yeux. Maintenez le produit à l'écart des sources d'ignition car il est classé en matière inflammable. Respectez les bonnes pratiques de manipulation des produits chimiques.

Comment stocker le 2,2,5-trimethylhex-4-enal correctement ?

Le 2,2,5-trimethylhex-4-enal doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe et des sources de chaleur. Conservez-le dans des contenants hermétiquement fermés et compatibles chimiquement. En tant que matière inflammable, maintenez-le éloigné des sources d'ignition et des agents oxydants. Respectez les réglementations locales concernant le stockage des liquides inflammables et assurez-vous que la zone de stockage soit équipée des systèmes de sécurité appropriés.

Que faire en cas de contact avec le 2,2,5-trimethylhex-4-enal ?

En cas de contact cutané avec le 2,2,5-trimethylhex-4-enal, rincez immédiatement et abondamment à l'eau claire pendant au moins 15 minutes et retirez les vêtements contaminés. En cas de contact oculaire, rincez les yeux avec de l'eau propre en maintenant les paupières ouvertes. En cas d'inhalation, amenez la personne à l'air frais. Si des symptômes persistent ou en cas d'ingestion accidentelle, consultez immédiatement un médecin en apportant la fiche de données de sécurité du produit.

Comment éliminer le 2,2,5-trimethylhex-4-enal de manière appropriée ?

L'élimination du 2,2,5-trimethylhex-4-enal doit se faire conformément à la réglementation locale et nationale sur les déchets chimiques. Ne jamais rejeter le produit dans les égouts, les cours d'eau ou l'environnement. Confiez les déchets à un collecteur agréé spécialisé dans le traitement des déchets chimiques industriels. Les contenants vides doivent également être traités comme des déchets dangereux. Consultez les autorités locales pour connaître les filières d'élimination autorisées dans votre région.

Comment transporter le 2,2,5-trimethylhex-4-enal ?

Le 2,2,5-trimethylhex-4-enal est classé ADR en classe 3 (matières liquides inflammables) groupe d'emballage III. Son transport doit respecter la réglementation ADR/RID pour les marchandises dangereuses. Utilisez des emballages homologués et étiquetés conformément aux exigences. Le véhicule de transport doit être équipé du matériel de sécurité requis et le conducteur doit posséder la formation ADR appropriée. Respectez les restrictions de circulation et les procédures de déclaration selon la réglementation en vigueur.

Le 2,2,5-trimethylhex-4-enal est-il soumis à des réglementations particulières ?

Le 2,2,5-trimethylhex-4-enal est soumis à la réglementation REACH pour l'enregistrement et l'évaluation des substances chimiques en Europe. Il n'est pas identifié comme substance extrêmement préoccupante (SVHC). Son utilisation doit respecter les dispositions du règlement CLP concernant la classification et l'étiquetage. Les utilisateurs industriels doivent s'assurer de la conformité réglementaire et disposer des fiches de données de sécurité actualisées. Vérifiez les éventuelles restrictions d'usage selon votre secteur d'activité.

Où acheter le 2,2,5-trimethylhex-4-enal en Europe ?

Le 2,2,5-trimethylhex-4-enal est disponible auprès d'OYSI, distributeur européen spécialisé en produits chimiques techniques et de spécialité. OYSI propose ce composé aux professionnels de l'industrie chimique, pharmaceutique et de recherche. Pour connaître la disponibilité, les conditionnements et obtenir une offre personnalisée, contactez directement les équipes commerciales d'OYSI qui vous accompagneront dans votre projet et vous fourniront toute la documentation technique nécessaire.

Sources des données

Classification selon le Règlement CLP (CE) n° 1272/2008. Données issues d'ECHA et PubChem.