(2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl) N-[butoxycarbonyl(methyl)amino]sulfanyl-N-methylcarbamate

C18H26N2O5S

CAS65907-30-4
GHS06 Gefahrensymbol: Giftig – Totenkopf mit Knochen
GHS08 Gefahrensymbol: Gesundheitsgefahr – Gesundheitsgefahr
GHS09 Gefahrensymbol: Umweltgefährlich – Umwelt
Danger

Conseil pour (2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl) N-[butoxycarbonyl(methyl)amino]sulfanyl-N-methylcarbamate

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Identification

Numéro CAS
65907-30-4
Numéro CE
265-974-3
Numéro ONU
2992
Numéro Index
006-087-00-1
PubChem CID
47759

Propriétés physico-chimiques

Formule moléculaire
C18H26N2O5S
Masse molaire
382.50 g/mol
Nom IUPAC
(2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl) N-[butoxycarbonyl(methyl)amino]sulfanyl-N-methylcarbamate

Identifiants chimiques

InChI
InChI=1S/C18H26N2O5S/c1-6-7-11-23-16(21)19(4)26-20(5)17(22)24-14-10-8-9-13-12-18(2,3)25-15(13)14/h8-10H,6-7,11-12H2,1-5H3
InChI Key
HAWJXYBZNNRMNO-UHFFFAOYSA-N

Aperçu

Le (2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl) N-[butoxycarbonyl(methyl)amino]sulfanyl-N-methylcarbamate (CAS 65907-30-4) est un carbamate organosoufré présentant une haute toxicité aiguë et des propriétés biocides spécialisées. Cette substance chimique technique, également référencée sous le numéro EC 265-974-3, appartient à la famille des carbamates substitués et se caractérise par sa structure moléculaire complexe intégrant un noyau benzofurane. Avec une masse molaire de 382,5 g/mol et une formule C18H26N2O5S, ce composé présente des propriétés physicochimiques particulières qui en font un intermédiaire de synthèse recherché dans l'industrie chimique fine. Les caractéristiques de sécurité de cette substance requièrent une attention particulière. Classée ADR 6.1 avec le mot signal "Danger", elle présente une toxicité aiguë élevée (catégories 2 et 3), des effets sur les organes cibles après exposition répétée, ainsi que des propriétés irritantes pour la peau et les yeux. Sa sensibilisation cutanée et sa toxicité aquatique nécessitent des mesures de protection rigoureuses lors de sa manipulation. Les pictogrammes GHS06, GHS08 et GHS09 soulignent respectivement sa toxicité, ses dangers pour la santé et l'environnement aquatique. Dans le secteur industriel, ce carbamate trouve principalement son application comme intermédiaire de synthèse dans la production d'agents de protection des cultures, la fabrication de biocides spécialisés, et la recherche pharmaceutique. Contrairement à des composés plus simples comme la N-methylaniline, sa structure sophistiquée permet des fonctionnalisations spécifiques. OYSI propose cette substance technique aux professionnels européens dans le respect de la réglementation REACH et des standards de qualité industriels.

Sécurité & Classification

Danger
Classification:

Acute Tox. 2 *; Acute Tox. 3 *; STOT RE 2 *; Skin Irrit. 2; Eye Irrit. 2; Skin Sens. 1; Aquatic A...

HMentions de danger (phrases H)

Décrivent la nature et la gravité du danger

H330

Mortel par inhalation.

H301

Toxique en cas d'ingestion.

H373

Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée.

H315

Provoque une irritation cutanée.

H319

Provoque une sévère irritation des yeux.

H317

Peut provoquer une allergie cutanée.

H400

Très toxique pour les organismes aquatiques.

H410

Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme.

Classification selon le règlement CLP (CE) n° 1272/2008. La liste complète des mentions de danger et de prudence figure dans la fiche de données de sécurité (FDS).

Premiers secours

Inhalation

Mortel

Mesures en cas d'inhalation de vapeurs ou de poussières

Gestes de premiers secours

  • +P304EN CAS D'INHALATION:
  • +P340Transporter la personne à l'extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer.
  • +P311Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.

Mentions de danger associées :

Contact cutané

Irritant

Mesures en cas de contact avec la peau

Gestes de premiers secours

  • +P302EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU:
  • +P352Laver abondamment à l'eau.
  • +P361Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
  • +P313Consulter un médecin.

Mentions de danger associées :

Contact oculaire

Irritant

Mesures en cas de contact avec les yeux

Gestes de premiers secours

  • +P305EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX:
  • +P351Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes.
  • +P338Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
  • +P313Consulter un médecin.

Mentions de danger associées :

Ingestion

Toxique

Mesures en cas d'ingestion accidentelle

Gestes de premiers secours

  • +P301EN CAS D'INGESTION:
  • +P330Rincer la bouche.
  • +P331NE PAS faire vomir.
  • +P310Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.

Mentions de danger associées :

Mesures générales

Urgences 112 | Centre antipoison : +49 30 19240 (DE), +33 1 45 42 59 59 (FR), +31 30 274 88 88 (NL)

Les mesures de premiers secours sont basées sur la classification CLP et les phrases P associées. Elles ne remplacent pas la fiche de données de sécurité (FDS). En cas d'urgence, consultez toujours la FDS complète et un médecin.

Transport (ADR)

Numéro ONU2992
Classe ADR6.1
Groupe d'emballageII
Code tunnelD/E
Proper Shipping NameFurathiocarb
Polluant marinNon

Questions fréquentes

Qu'est-ce que le (2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl) N-[butoxycarbonyl(methyl)amino]sulfanyl-N-methylcarbamate ?

Le (2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl) N-[butoxycarbonyl(methyl)amino]sulfanyl-N-methylcarbamate est un composé chimique organique complexe de formule C18H26N2O5S avec une masse molaire de 382,5 g/mol. Cette substance porte le numéro CAS 65907-30-4 et appartient à la famille des carbamates. Elle présente une structure moléculaire sophistiquée incorporant un noyau benzofurane et des groupements carbamate et sulfanyl, lui conférant des propriétés chimiques spécifiques pour diverses applications industrielles.

Quelles sont les propriétés physico-chimiques du (2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl) N-[butoxycarbonyl(methyl)amino]sulfanyl-N-methylcarbamate ?

Cette substance présente une masse molaire de 382,5 g/mol et une formule moléculaire C18H26N2O5S. Les propriétés physico-chimiques spécifiques telles que l'état physique, la couleur, l'odeur et la solubilité ne sont pas détaillées dans les informations disponibles. La structure complexe de ce carbamate organique suggère qu'il s'agit probablement d'un solide à température ambiante, mais les caractéristiques organoleptiques précises nécessitent une consultation de la fiche technique détaillée du produit.

À quoi sert le (2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl) N-[butoxycarbonyl(methyl)amino]sulfanyl-N-methylcarbamate ?

Ce composé carbamate est utilisé dans diverses applications industrielles spécialisées grâce à sa structure chimique complexe. Les carbamates de ce type trouvent généralement leur usage dans la synthèse organique, comme intermédiaires de fabrication ou comme agents de protection dans les processus chimiques. Les applications spécifiques peuvent inclure l'industrie pharmaceutique, la chimie fine ou la recherche et développement. Pour connaître les utilisations précises et les secteurs d'application, il convient de consulter la documentation technique complète.

Comment manipuler le (2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl) N-[butoxycarbonyl(methyl)amino]sulfanyl-N-methylcarbamate en sécurité ?

Cette substance classée Danger nécessite des précautions strictes lors de la manipulation. Portez impérativement des équipements de protection individuelle complets : gants de protection chimique, lunettes de sécurité, vêtements de protection et protection respiratoire adaptée. Travaillez sous hotte aspirante ou dans un environnement bien ventilé. Évitez tout contact avec la peau et les yeux, et ne pas inhaler les vapeurs ou poussières. La classification en toxicité aiguë 2 et 3 impose une manipulation par du personnel formé uniquement.

Comment stocker le (2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl) N-[butoxycarbonyl(methyl)amino]sulfanyl-N-methylcarbamate correctement ?

Ce produit doit être stocké dans un local sécurisé, frais et sec, à l'abri de la lumière directe et des sources d'ignition. Utilisez des contenants étanches et étiquetés conformément au règlement CLP. La zone de stockage doit être bien ventilée et accessible uniquement au personnel autorisé. Tenez éloigné des substances incompatibles et des produits alimentaires. Respectez les conditions de température recommandées par le fournisseur et vérifiez régulièrement l'intégrité des emballages pour prévenir tout risque de contamination.

Que faire en cas de contact avec le (2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl) N-[butoxycarbonyl(methyl)amino]sulfanyl-N-methylcarbamate ?

En cas de contact cutané, rincez immédiatement et abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et retirez les vêtements contaminés. Pour un contact oculaire, rincez les yeux ouverts à l'eau claire pendant 15 minutes minimum. En cas d'inhalation, transportez la personne à l'air frais. Si ingestion, ne pas faire vomir et rincer la bouche. Consultez immédiatement un médecin dans tous les cas en présentant la fiche de données de sécurité. La toxicité élevée de cette substance impose une prise en charge médicale rapide.

Comment éliminer le (2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl) N-[butoxycarbonyl(methyl)amino]sulfanyl-N-methylcarbamate de manière appropriée ?

L'élimination de cette substance toxique doit être confiée exclusivement à un prestataire agréé pour le traitement des déchets dangereux. Ne jamais rejeter dans les égouts, les sols ou l'environnement en raison de sa classification de danger aquatique. Collectez les déchets dans des contenants étanches et étiquetés, en respectant les règles de tri des déchets chimiques. Documentez l'élimination conformément à la réglementation sur le suivi des déchets dangereux et conservez les bordereaux de suivi.

Comment transporter le (2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl) N-[butoxycarbonyl(methyl)amino]sulfanyl-N-methylcarbamate ?

Cette substance est classée comme matière dangereuse ADR classe 6.1 groupe II, nécessitant le respect strict de la réglementation transport de matières dangereuses. L'expédition doit être effectuée dans des emballages homologués UN appropriés, avec étiquetage et documentation conformes. Le transporteur doit posséder une autorisation ADR et le véhicule être équipé selon les prescriptions. Un conseiller à la sécurité agréé doit superviser les opérations de transport pour garantir la conformité réglementaire.

Le (2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl) N-[butoxycarbonyl(methyl)amino]sulfanyl-N-methylcarbamate est-il soumis à des réglementations particulières ?

Cette substance est soumise aux réglementations européennes REACH et CLP en raison de ses propriétés dangereuses. Elle n'est actuellement pas identifiée comme substance extrêmement préoccupante (SVHC) mais sa classification de danger impose des obligations de déclaration et de gestion des risques. Les utilisateurs doivent respecter les mesures de gestion des risques définies dans les scénarios d'exposition et signaler toute utilisation selon les seuils REACH. Des restrictions d'usage peuvent s'appliquer selon les applications envisagées.

Où acheter le (2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl) N-[butoxycarbonyl(methyl)amino]sulfanyl-N-methylcarbamate en Europe ?

OYSI, distributeur européen spécialisé en produits chimiques, peut vous fournir cette substance avec l'expertise technique nécessaire. En tant que professionnel du secteur, OYSI assure un approvisionnement fiable en respectant toutes les exigences réglementaires européennes. L'équipe technique d'OYSI vous accompagne dans le choix des spécifications appropriées et fournit la documentation complète requise. Contactez OYSI pour obtenir des informations sur la disponibilité et bénéficier d'un service personnalisé adapté à vos besoins industriels spécifiques.

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(2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl) N-[butoxycarbonyl(methyl)amino]sulfanyl-N-methylcarbamate est une marchandise dangereuse. Nous vous aidons pour l'étiquetage, l'emballage et la documentation de transport.

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Sources des données

Classification selon le Règlement CLP (CE) n° 1272/2008. Données issues d'ECHA et PubChem.