(2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl) N-methylcarbamate

C11H13NO4

CAS22781-23-3
GHS06 Gefahrensymbol: Giftig – Totenkopf mit Knochen
GHS09 Gefahrensymbol: Umweltgefährlich – Umwelt
Danger

Conseil pour (2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl) N-methylcarbamate

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Identification

Numéro CAS
22781-23-3
Numéro CE
245-216-8
Numéro ONU
2757
Numéro Index
006-046-00-8
PubChem CID
2314

Propriétés physico-chimiques

Formule moléculaire
C11H13NO4
Masse molaire
223.22 g/mol
Nom IUPAC
(2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl) N-methylcarbamate

Identifiants chimiques

InChI
InChI=1S/C11H13NO4/c1-11(2)15-8-6-4-5-7(9(8)16-11)14-10(13)12-3/h4-6H,1-3H3,(H,12,13)
InChI Key
XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N

Aperçu

Le (2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl) N-methylcarbamate (CAS 22781-23-3) est un carbamate organique avec des propriétés insecticides et une toxicité aiguë élevée. Ce composé chimique de formule moléculaire C11H13NO4 appartient à la famille des carbamates N-méthylés, reconnus pour leur activité biologique spécifique. Avec une masse molaire de 223,22 g/mol, cette substance présente une structure benzodioxole caractéristique qui lui confère ses propriétés particulières. Le numéro EC 245-216-8 facilite son identification réglementaire dans le commerce européen. Les propriétés de sécurité de ce carbamate requièrent une attention particulière. Classé avec le pictogramme GHS06 (toxicité aiguë) et GHS09 (danger pour l'environnement aquatique), il présente une toxicité aiguë de catégorie 2 et 3 selon différentes voies d'exposition. Sa classification ADR 6.1 indique qu'il s'agit d'une substance toxique nécessitant des précautions spéciales lors du transport. Contrairement à des composés comme la N-methylaniline qui présente également une toxicité notable, ce carbamate montre une persistance environnementale particulière avec sa classification Aquatic Chronic 1. Dans l'industrie, ce composé trouve principalement son application dans la formulation de produits phytosanitaires spécialisés, le développement de biocides ciblés, et la recherche en chimie fine pharmaceutique. Sa structure moléculaire unique permet des applications spécifiques où d'autres carbamates ne conviennent pas. OYSI propose ce carbamate technique aux professionnels européens avec la documentation réglementaire complète et les conseils techniques nécessaires à son utilisation sécurisée.

Sécurité & Classification

Danger
Classification:

Acute Tox. 3; Acute Tox. 3; Acute Tox. 2; Aquatic Acute 1; Aquatic Chronic 1

HMentions de danger (phrases H)

Décrivent la nature et la gravité du danger

H331

Toxique par inhalation.

H311

Toxique par contact cutané.

H300

Mortel en cas d'ingestion.

H400

Très toxique pour les organismes aquatiques.

H410

Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme.

Classification selon le règlement CLP (CE) n° 1272/2008. La liste complète des mentions de danger et de prudence figure dans la fiche de données de sécurité (FDS).

Premiers secours

Inhalation

Toxique

Mesures en cas d'inhalation de vapeurs ou de poussières

Gestes de premiers secours

  • +P304EN CAS D'INHALATION:
  • +P340Transporter la personne à l'extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer.
  • +P311Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.

Mentions de danger associées :

Contact cutané

Toxique

Mesures en cas de contact avec la peau

Gestes de premiers secours

  • +P302EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU:
  • +P352Laver abondamment à l'eau.
  • +P361Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
  • +P313Consulter un médecin.

Mentions de danger associées :

Ingestion

Mortel

Mesures en cas d'ingestion accidentelle

Gestes de premiers secours

  • +P301EN CAS D'INGESTION:
  • +P330Rincer la bouche.
  • +P331NE PAS faire vomir.
  • +P310Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.

Mentions de danger associées :

Mesures générales

Urgences 112 | Centre antipoison : +49 30 19240 (DE), +33 1 45 42 59 59 (FR), +31 30 274 88 88 (NL)

Les mesures de premiers secours sont basées sur la classification CLP et les phrases P associées. Elles ne remplacent pas la fiche de données de sécurité (FDS). En cas d'urgence, consultez toujours la FDS complète et un médecin.

Transport (ADR)

Numéro ONU2757
Classe ADR6.1
Groupe d'emballageII
Code tunnelD/E
Proper Shipping NameBendiocarb (ISO)
Polluant marinNon

Questions fréquentes

Qu'est-ce que le (2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl) N-methylcarbamate ?

Le (2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl) N-methylcarbamate est un composé chimique organique de formule C11H13NO4 et de masse molaire 223,22 g/mol. Cette substance, identifiée par le numéro CAS 22781-23-3, appartient à la famille des carbamates. Elle présente des propriétés toxiques significatives et est classée comme dangereuse pour l'environnement aquatique, nécessitant des précautions particulières lors de sa manipulation et de son utilisation industrielle.

Quelles sont les propriétés physico-chimiques du (2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl) N-methylcarbamate ?

Le (2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl) N-methylcarbamate présente une masse molaire de 223,22 g/mol et une formule moléculaire C11H13NO4. Cette substance organique possède une structure complexe avec un noyau benzodioxole substitué par un groupement carbamate. Ses propriétés physico-chimiques spécifiques comme l'état physique, la couleur et la solubilité dépendent des conditions de température et de pression, et doivent être consultées dans la fiche de données de sécurité du fournisseur.

À quoi sert le (2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl) N-methylcarbamate ?

Le (2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl) N-methylcarbamate est principalement utilisé comme intermédiaire de synthèse dans l'industrie chimique fine. Cette substance trouve ses applications dans la fabrication de produits pharmaceutiques, agrochimiques ou autres composés spécialisés. En raison de sa structure carbamate, elle peut servir dans la synthèse de molécules bioactives. Son utilisation reste limitée aux applications industrielles professionnelles en raison de sa toxicité élevée.

Comment manipuler le (2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl) N-methylcarbamate en sécurité ?

Le (2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl) N-methylcarbamate nécessite des équipements de protection individuelle complets lors de sa manipulation. Vous devez porter des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de sécurité étanches, un appareil respiratoire filtrant et des vêtements de protection. Travaillez sous hotte aspirante ou dans un local bien ventilé. Évitez tout contact avec la peau et les yeux, et ne pas inhaler les vapeurs. Respectez strictement les consignes de la fiche de données de sécurité.

Comment stocker le (2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl) N-methylcarbamate correctement ?

Le (2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl) N-methylcarbamate doit être stocké dans un local frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe. Conservez-le dans son emballage d'origine hermétiquement fermé, loin des sources d'ignition et de chaleur. Le stockage doit se faire dans une zone sécurisée, accessible uniquement au personnel autorisé. Respectez les incompatibilités chimiques et maintenez une température stable pour préserver l'intégrité du produit.

Que faire en cas de contact avec le (2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl) N-methylcarbamate ?

Le contact avec le (2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl) N-methylcarbamate nécessite des mesures d'urgence immédiates. En cas de contact cutané, rincez abondamment à l'eau pendant 15 minutes minimum et retirez les vêtements contaminés. Pour un contact oculaire, rincez immédiatement à l'eau claire pendant 15 minutes. En cas d'inhalation, transportez la victime à l'air frais. En cas d'ingestion, ne pas faire vomir. Consultez immédiatement un médecin dans tous les cas.

Comment éliminer le (2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl) N-methylcarbamate de manière appropriée ?

Le (2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl) N-methylcarbamate doit être éliminé comme déchet dangereux selon la réglementation européenne. L'élimination doit être confiée à un organisme agréé pour le traitement des déchets chimiques toxiques. Ne jamais rejeter cette substance dans les eaux usées ou l'environnement en raison de sa toxicité aquatique. Les emballages vides sont également considérés comme déchets dangereux et nécessitent un traitement spécialisé conforme à la législation locale.

Comment transporter le (2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl) N-methylcarbamate ?

Le (2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl) N-methylcarbamate est classé ADR en classe 6.1 (matières toxiques) groupe d'emballage II. Son transport nécessite des emballages homologués UN et un étiquetage conforme à la réglementation ADR. Le véhicule doit être équipé selon les prescriptions pour les matières toxiques. Un document de transport et des consignes écrites de sécurité sont obligatoires. Seuls des transporteurs agréés peuvent assurer son acheminement en respectant les itinéraires autorisés.

Le (2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl) N-methylcarbamate est-il soumis à des réglementations particulières ?

Le (2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl) N-methylcarbamate est soumis au règlement REACH pour son enregistrement et son utilisation en Europe. Classé selon le règlement CLP avec des pictogrammes GHS06 et GHS09, il porte le mot-signal 'Danger'. Cette substance n'est pas identifiée comme SVHC (substance extrêmement préoccupante). Son utilisation peut être restreinte selon les applications et les quantités manipulées. Vous devez respecter les obligations de communication dans la chaîne d'approvisionnement.

Où acheter du (2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl) N-methylcarbamate en Europe ?

Le (2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl) N-methylcarbamate est disponible auprès d'OYSI, distributeur européen spécialisé en produits chimiques techniques. OYSI propose cette substance aux professionnels de l'industrie chimique avec la documentation réglementaire complète et les certificats d'analyse. En tant que distributeur expérimenté, OYSI assure un service personnalisé et des conseils techniques pour l'approvisionnement de cette substance réglementée, tout en respectant les exigences de sécurité et de conformité européennes.

Sources des données

Classification selon le Règlement CLP (CE) n° 1272/2008. Données issues d'ECHA et PubChem.