(2-ethoxyphenyl) N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamate

C15H18N4O7S

CAS126801-58-9
GHS09 Gefahrensymbol: Umweltgefährlich – Umwelt
Warning

Conseil pour (2-ethoxyphenyl) N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamate

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Identification

Numéro CAS
126801-58-9
Numéro ONU
3077
Numéro Index
016-082-00-6
PubChem CID
3623881

Propriétés physico-chimiques

Formule moléculaire
C15H18N4O7S
Masse molaire
398.40 g/mol
Nom IUPAC
(2-ethoxyphenyl) N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamate

Identifiants chimiques

InChI
InChI=1S/C15H18N4O7S/c1-4-25-10-7-5-6-8-11(10)26-27(21,22)19-15(20)18-14-16-12(23-2)9-13(17-14)24-3/h5-9H,4H2,1-3H3,(H2,16,17,18,19,20)
InChI Key
UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N

Aperçu

(2-ethoxyphenyl) N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamate (CAS 126801-58-9) est un composé organique sulfonaté avec des propriétés herbicides spécialisées. Cette substance chimique technique de formule moléculaire C15H18N4O7S présente une masse molaire de 398,4 g/mol et appartient à la famille des sulfamates carbamoylés. Sa structure complexe combine un noyau pyrimidinique substitué par des groupes méthoxy avec un fragment phénylique éthoxylé, reliés par un pont sulfamate-carbamoyle caractéristique. Cette architecture moléculaire confère au composé des propriétés biologiques particulières, notamment dans le domaine de la protection des cultures. Le produit présente des caractéristiques de sécurité importantes à considérer. Classé avec le pictogramme GHS09 et le mot signal "Warning", il est identifié comme présentant une toxicité aquatique aiguë et chronique de catégorie 1. Cette classification nécessite des précautions particulières lors de la manipulation et du stockage, conformément à la classe ADR 9 pour le transport. Les utilisateurs doivent mettre en place des mesures de protection environnementale strictes pour éviter tout rejet dans les écosystèmes aquatiques. Les applications industrielles de ce composé se concentrent principalement sur la formulation d'herbicides sélectifs, la recherche agrochimique et le développement de solutions phytosanitaires avancées. Sa structure se distingue de composés apparentés comme le copper(1+) thiocyanate par ses propriétés de sélectivité et son mécanisme d'action spécifique. OYSI propose cette substance chimique technique aux professionnels européens avec la documentation réglementaire complète et l'expertise technique nécessaire pour vos applications spécialisées.

Sécurité & Classification

Attention
Classification:

Aquatic Acute 1; Aquatic Chronic 1

HMentions de danger (phrases H)

Décrivent la nature et la gravité du danger

H400

Très toxique pour les organismes aquatiques.

H410

Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme.

Classification selon le règlement CLP (CE) n° 1272/2008. La liste complète des mentions de danger et de prudence figure dans la fiche de données de sécurité (FDS).

Premiers secours

Transport (ADR)

Numéro ONU3077
Classe ADR9
Groupe d'emballageIII
Code tunnel-
Proper Shipping NameEthoxysulfuron
Polluant marinNon

Questions fréquentes

Qu'est-ce que le (2-ethoxyphenyl) N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamate ?

Le (2-ethoxyphenyl) N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamate est un composé chimique organique de formule C15H18N4O7S avec une masse molaire de 398,4 g/mol. Cette substance, identifiée par le numéro CAS 126801-58-9, appartient à la famille des sulfamates carbamoylés. Elle présente une structure complexe combinant un noyau phényl substitué par un groupe éthoxy et une pyrimidine diméthoxylée reliées par un pont carbamoylsulfamate. Cette molécule est classée comme dangereuse pour l'environnement aquatique.

Quelles sont les propriétés physico-chimiques du (2-ethoxyphenyl) N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamate ?

Le (2-ethoxyphenyl) N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamate possède une masse molaire de 398,4 g/mol et une formule brute C15H18N4O7S. Les propriétés physico-chimiques spécifiques comme l'état physique, la couleur, l'odeur ou la solubilité ne sont pas documentées dans les données disponibles. Sa structure moléculaire complexe, comprenant des groupements éthoxy, méthoxy et des cycles aromatiques, suggère une polarité modérée. Cette substance nécessite des analyses approfondies pour déterminer ses caractéristiques physico-chimiques précises.

À quoi sert le (2-ethoxyphenyl) N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamate ?

Le (2-ethoxyphenyl) N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamate sert principalement dans des applications industrielles spécialisées. Sa structure moléculaire complexe suggère des utilisations potentielles dans l'industrie pharmaceutique, agrochimique ou comme intermédiaire de synthèse. Les applications exactes dépendent des propriétés biologiques et chimiques spécifiques de cette molécule. En raison de sa classification environnementale, son utilisation est strictement contrôlée et limitée aux secteurs professionnels disposant des équipements de sécurité appropriés et des autorisations réglementaires nécessaires.

Comment manipuler le (2-ethoxyphenyl) N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamate en sécurité ?

Le (2-ethoxyphenyl) N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamate doit être manipulé avec des équipements de protection individuelle appropriés. Portez des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection. Travaillez sous hotte aspirante ou dans un espace bien ventilé pour éviter l'inhalation. Évitez tout contact avec la peau et les yeux. En raison de sa toxicité aquatique (pictogramme GHS09), prenez des mesures strictes pour prévenir les déversements dans l'environnement. Respectez les procédures de sécurité de votre établissement.

Comment stocker le (2-ethoxyphenyl) N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamate correctement ?

Le (2-ethoxyphenyl) N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamate doit être stocké dans un endroit sec, frais et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe. Conservez-le dans son emballage d'origine hermétiquement fermé, étiquetté avec le pictogramme GHS09. Séparez-le des substances incompatibles et des sources d'ignition. Le stockage doit se faire dans une zone sécurisée avec des systèmes de rétention pour prévenir tout déversement accidentel dans l'environnement. Respectez les réglementations locales concernant le stockage des substances dangereuses pour l'environnement aquatique.

Que faire en cas de contact avec le (2-ethoxyphenyl) N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamate ?

En cas de contact avec le (2-ethoxyphenyl) N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamate, rincez immédiatement et abondamment à l'eau claire. Contact cutané : retirez les vêtements contaminés et lavez la peau pendant 15 minutes. Contact oculaire : rincez les yeux ouverts pendant 15 minutes et retirez les lentilles de contact si possible. Inhalation : transportez la personne à l'air frais. Ingestion : ne pas faire vomir, rincer la bouche. Dans tous les cas, consultez immédiatement un médecin et montrez l'étiquette du produit. Surveillez les symptômes et suivez les conseils médicaux.

Comment éliminer le (2-ethoxyphenyl) N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamate de manière appropriée ?

Le (2-ethoxyphenyl) N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamate doit être éliminé exclusivement par des entreprises spécialisées dans le traitement des déchets dangereux. Cette substance classée Aquatic Acute 1 et Aquatic Chronic 1 ne peut en aucun cas être rejetée dans les égouts, les cours d'eau ou l'environnement. Collectez les déchets dans des contenants étanches et étiquetés conformément à la réglementation. Respectez les codes déchets européens et les procédures locales d'élimination. Conservez les documents de traçabilité des déchets selon les exigences réglementaires en vigueur.

Comment transporter le (2-ethoxyphenyl) N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamate ?

Le (2-ethoxyphenyl) N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamate est classé ADR classe 9 groupe III, nécessitant des précautions de transport spécifiques. Utilisez des emballages homologués UN appropriés avec un étiquetage conforme incluant le pictogramme GHS09. Le transport doit respecter les réglementations ADR pour les matières dangereuses diverses. Les véhicules doivent être équipés des équipements de sécurité requis et les conducteurs formés au transport de matières dangereuses. Établissez une documentation de transport complète avec les informations de sécurité nécessaires et les consignes d'urgence.

Le (2-ethoxyphenyl) N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamate est-il soumis à des réglementations particulières ?

Le (2-ethoxyphenyl) N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamate est soumis aux réglementations européennes REACH et CLP en raison de sa classification de danger environnemental. Bien qu'il ne soit pas identifié comme substance SVHC, sa classification Aquatic Acute 1 et Aquatic Chronic 1 impose des obligations strictes de notification et de gestion des risques. Les utilisateurs doivent respecter les mesures de gestion des risques appropriées et les restrictions d'usage. La substance peut également être soumise à des autorisations sectorielles selon l'application. Consultez les autorités compétentes pour connaître les obligations spécifiques à votre usage.

Où acheter le (2-ethoxyphenyl) N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamate en Europe ?

Le (2-ethoxyphenyl) N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamate est disponible chez OYSI, distributeur européen spécialisé en produits chimiques techniques. OYSI propose cette substance avec toute la documentation réglementaire requise, incluant les fiches de données de sécurité conformes aux standards européens. En tant que distributeur professionnel, OYSI assure un service de qualité avec un support technique adapté aux exigences de manipulation et de stockage de cette substance classée dangereuse pour l'environnement aquatique. Contactez OYSI pour vos besoins en approvisionnement européen.

Sources des données

Classification selon le Règlement CLP (CE) n° 1272/2008. Données issues d'ECHA et PubChem.