[(1R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] (2S)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate

C17H23NO3

CAS101-31-5
GHS06 Gefahrensymbol: Giftig – Totenkopf mit Knochen
Danger

Conseil pour [(1R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] (2S)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate

Nos experts vous accompagnent pour l'application, le dosage et la conformité.

Demander un conseil

Identification

Numéro CAS
101-31-5
Numéro CE
202-933-0
Numéro ONU
1544
Numéro Index
614-012-00-4
PubChem CID
154417

Propriétés physico-chimiques

Formule moléculaire
C17H23NO3
Masse molaire
289.40 g/mol
Nom IUPAC
[(1R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] (2S)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate

Identifiants chimiques

InChI
InChI=1S/C17H23NO3/c1-18-13-7-8-14(18)10-15(9-13)21-17(20)16(11-19)12-5-3-2-4-6-12/h2-6,13-16,19H,7-11H2,1H3/t13-,14+,15?,16-/m1/s1
InChI Key
RKUNBYITZUJHSG-VFSICIBPSA-N

Aperçu

Le [(1R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] (2S)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate (CAS 101-31-5) est un ester tropanique alcaloïde présentant une structure bicyclique complexe et des propriétés pharmacologiques spécifiques. Cette substance chimique technique, également référencée sous le numéro EC 202-933-0, appartient à la famille des dérivés tropaniques caractérisés par leur squelette azabicyclo[3.2.1]octane. Sa formule moléculaire C17H23NO3 et sa masse molaire de 289,4 g/mol reflètent une structure moléculaire sophistiquée combinant un noyau tropanique substitué par un groupement méthyle et un ester dérivé de l'acide 3-hydroxy-2-phénylpropanoïque. Cette configuration stéréochimique spécifique (1R,5S pour le cycle tropanique et 2S pour la chaîne latérale) confère à la molécule ses propriétés biologiques distinctes. Les propriétés de sécurité de cette substance nécessitent une attention particulière, classée comme Acute Tox. 2 avec le pictogramme GHS06 et le mot signal "Danger". Son transport est réglementé sous la classe ADR 6.1, indiquant sa nature de substance toxique. Ces caractéristiques de toxicité aiguë imposent des mesures de manipulation strictes et un stockage approprié dans des installations spécialisées. Dans le contexte industriel, cette substance trouve des applications principalement dans la recherche pharmaceutique et comme intermédiaire de synthèse. Elle partage certaines propriétés structurelles avec des composés apparentés tels que le [(1S,5R)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] 3-hydroxy-2-phenylpropanoate, son énantiomère, qui présente une configuration stéréochimique différente. OYSI assure la distribution de ce produit chimique technique en respectant toutes les réglementations européennes de sécurité et de transport pour les professionnels qualifiés.

Sécurité & Classification

Danger
Classification:

Acute Tox. 2 *; Acute Tox. 2 *

HMentions de danger (phrases H)

Décrivent la nature et la gravité du danger

H330

Mortel par inhalation.

H300

Mortel en cas d'ingestion.

Classification selon le règlement CLP (CE) n° 1272/2008. La liste complète des mentions de danger et de prudence figure dans la fiche de données de sécurité (FDS).

Premiers secours

Inhalation

Mortel

Mesures en cas d'inhalation de vapeurs ou de poussières

Gestes de premiers secours

  • +P304EN CAS D'INHALATION:
  • +P340Transporter la personne à l'extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer.
  • +P311Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.

Mentions de danger associées :

Ingestion

Mortel

Mesures en cas d'ingestion accidentelle

Gestes de premiers secours

  • +P301EN CAS D'INGESTION:
  • +P330Rincer la bouche.
  • +P331NE PAS faire vomir.
  • +P310Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.

Mentions de danger associées :

Mesures générales

Urgences 112 | Centre antipoison : +49 30 19240 (DE), +33 1 45 42 59 59 (FR), +31 30 274 88 88 (NL)

Les mesures de premiers secours sont basées sur la classification CLP et les phrases P associées. Elles ne remplacent pas la fiche de données de sécurité (FDS). En cas d'urgence, consultez toujours la FDS complète et un médecin.

Transport (ADR)

Numéro ONU1544
Classe ADR6.1
Groupe d'emballageI
Code tunnelC/E
Proper Shipping NameHyoscyamin
Polluant marinNon

Questions fréquentes

Qu'est-ce que le [(1R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] (2S)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate ?

Le [(1R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] (2S)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate est un composé chimique organique de formule C17H23NO3 et de masse molaire 289,4 g/mol. Il s'agit d'un ester dérivé de l'acide phénylpropanoïque lié à une structure bicyclique azotée. Ce composé porte le numéro CAS 101-31-5 et présente une toxicité aiguë élevée, classé dans la catégorie de danger Acute Tox. 2.

Quelles sont les propriétés physico-chimiques du [(1R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] (2S)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate ?

Ce composé présente une structure moléculaire complexe avec une masse molaire de 289,4 g/mol et la formule brute C17H23NO3. Il contient un cycle bicyclique azoté caractéristique et un groupement phényle. Les propriétés physiques spécifiques telles que le point de fusion, la solubilité et l'apparence dépendent des conditions de synthèse et de purification. Sa structure stéréochimique définie lui confère des propriétés chirales particulières.

À quoi sert le [(1R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] (2S)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate ?

Ce composé trouve ses applications principalement dans l'industrie pharmaceutique et la recherche chimique en tant qu'intermédiaire de synthèse. Sa structure bicyclique azotée et sa stéréochimie spécifique en font un précurseur important pour la synthèse de molécules bioactives. Il peut également être utilisé dans le développement de nouvelles substances actives ou comme standard de référence en analyse chimique, toujours dans un cadre professionnel spécialisé.

Comment manipuler le [(1R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] (2S)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate en sécurité ?

La manipulation de ce composé exige des précautions strictes en raison de sa classification Acute Tox. 2. Vous devez porter des équipements de protection individuelle complets : gants résistants aux produits chimiques, lunettes de sécurité, blouse de laboratoire et protection respiratoire. Travaillez exclusivement sous hotte aspirante ou en atmosphère contrôlée. Évitez tout contact avec la peau, les yeux et l'inhalation. Formez le personnel aux procédures d'urgence avant manipulation.

Comment stocker le [(1R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] (2S)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate correctement ?

Le stockage de ce composé toxique doit s'effectuer dans un local sécurisé, frais et sec, à l'abri de la lumière directe. Utilisez des contenants hermétiquement fermés, étiquetés selon la réglementation CLP avec le pictogramme GHS06. Séparez-le des substances incompatibles et des produits alimentaires. L'accès doit être restreint au personnel autorisé et formé. Vérifiez régulièrement l'intégrité des emballages et respectez les conditions de température recommandées par le fournisseur.

Que faire en cas de contact avec le [(1R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] (2S)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate ?

En cas de contact cutané, rincez immédiatement et abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et retirez les vêtements contaminés. Pour un contact oculaire, rincez les yeux à l'eau claire pendant 15 minutes minimum. En cas d'inhalation, transportez la personne à l'air frais. Si ingestion, ne faites pas vomir et donnez de l'eau à boire. Dans tous les cas, consultez immédiatement un médecin et présentez la fiche de données de sécurité du produit.

Comment éliminer le [(1R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] (2S)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate de manière appropriée ?

L'élimination de ce composé toxique doit respecter la réglementation européenne sur les déchets dangereux. Vous ne devez jamais le rejeter dans les égouts ou l'environnement. Collectez les déchets dans des contenants étiquetés et confiez-les à un prestataire agréé pour le traitement des déchets chimiques dangereux. Documentez la traçabilité selon les exigences réglementaires. Les emballages vides contaminés suivent la même filière d'élimination que le produit.

Comment transporter le [(1R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] (2S)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate ?

Le transport de ce composé est soumis à la réglementation ADR classe 6.1 groupe I en raison de sa toxicité aiguë. Vous devez utiliser des emballages homologués UN et étiqueter les colis avec les étiquettes de danger appropriées incluant le pictogramme tête de mort. Le transporteur doit posséder les certifications ADR requises. Les documents de transport doivent mentionner la classification de danger et les consignes d'urgence. Respectez les restrictions de tunnels et les quantités limitées selon la réglementation.

Le [(1R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] (2S)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate est-il soumis à des réglementations particulières ?

Ce composé est soumis aux réglementations européennes REACH et CLP en raison de sa classification de danger Acute Tox. 2. Il n'est pas identifié comme substance SVHC mais sa manipulation est strictement encadrée. Vous devez respecter les obligations d'étiquetage CLP avec le pictogramme GHS06 et le mot signal 'Danger'. L'utilisation peut être soumise à des restrictions sectorielles selon l'application. Consultez toujours la fiche de données de sécurité actualisée pour les exigences spécifiques.

Où acheter le [(1R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] (2S)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate en Europe ?

OYSI est votre distributeur européen spécialisé pour l'approvisionnement en [(1R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] (2S)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate de qualité industrielle et analytique. Nous proposons ce composé avec la documentation complète de sécurité et les certificats d'analyse requis. Contactez nos équipes techniques pour connaître les conditionnements disponibles et obtenir une offre personnalisée. Nous assurons la logistique ADR et le respect des réglementations européennes pour une livraison sécurisée.

Sources des données

Classification selon le Règlement CLP (CE) n° 1272/2008. Données issues d'ECHA et PubChem.