N-(cyclopropylmethyl)-2,6-dinitro-N-propyl-4-(trifluoromethyl)aniline

C14H16F3N3O4

CAS26399-36-0
Harmful/Irritant
Environmental Hazard
Warning

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Identifikation

CAS-Nummer
26399-36-0
UN-Nummer
3077
Index-Nummer
613-059-00-8
PubChem CID
33500

Physikalisch-chemische Eigenschaften

Summenformel
C14H16F3N3O4
Molare Masse
347.29 g/mol
IUPAC-Name
N-(cyclopropylmethyl)-2,6-dinitro-N-propyl-4-(trifluoromethyl)aniline

Chemische Identifikatoren

InChI
InChI=1S/C14H16F3N3O4/c1-2-5-18(8-9-3-4-9)13-11(19(21)22)6-10(14(15,16)17)7-12(13)20(23)24/h6-7,9H,2-5,8H2,1H3
InChI Key
ITVQAKZNYJEWKS-UHFFFAOYSA-N

Überblick

N-(cyclopropylmethyl)-2,6-dinitro-N-propyl-4-(trifluoromethyl)aniline (CAS-Nr. 26399-36-0) ist eine spezialisierte organische Verbindung mit der Summenformel C14H16F3N3O4 und einer Molmasse von 347,29 g/mol. Diese komplexe Anilin-Verbindung zeichnet sich durch ihre charakteristische Struktur aus, die sowohl Nitrogruppen als auch eine Trifluoromethylgruppe enthält, was ihr besondere chemische Eigenschaften verleiht. Die Substanz gehört zur ADR-Klasse 9 und weist spezifische Sicherheitsmerkmale auf. Gemäß der GHS-Klassifizierung ist sie als augenreizend (Eye Irrit. 2) eingestuft und zeigt eine hohe Umwelttoxizität gegenüber Wasserorganismen, sowohl akut als auch chronisch (Aquatic Acute 1, Aquatic Chronic 1). Die Kennzeichnung erfolgt mit den GHS-Piktogrammen GHS07 und GHS09 sowie dem Signalwort "Warning", was auf die Notwendigkeit angemessener Sicherheitsvorkehrungen beim Umgang hinweist. In der chemischen Industrie findet N-(cyclopropylmethyl)-2,6-dinitro-N-propyl-4-(trifluoromethyl)aniline hauptsächlich als Zwischenprodukt in der Synthese komplexer organischer Moleküle Verwendung. Die Verbindung eignet sich besonders für pharmazeutische Anwendungen und die Entwicklung von Agrochemikalien, wo ihre einzigartige Molekülstruktur geschätzt wird. Darüber hinaus wird sie in der Forschung und Entwicklung neuer chemischer Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten eingesetzt. Als etablierter europäischer Distributeur für technische Chemikalien bietet OYSI diese hochwertige Spezialverbindung für industrielle und Forschungsanwendungen an, wobei höchste Qualitäts- und Sicherheitsstandards gewährleistet werden.

Sicherheit & Klassifizierung

Achtung
Einstufung:

Eye Irrit. 2; Aquatic Acute 1; Aquatic Chronic 1

HGefahrenhinweise (H-Sätze)

Beschreiben Art und Schweregrad der Gefahr

H319

Verursacht schwere Augenreizung.

H400

Sehr giftig für Wasserorganismen.

H410

Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.

Klassifizierung gemäß CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008. Die vollständige Liste der Gefahren- und Sicherheitshinweise finden Sie im Sicherheitsdatenblatt (SDS).

Erste-Hilfe-Maßnahmen

Augenkontakt

Reizend

Maßnahmen bei Kontakt mit den Augen

Erste-Hilfe-Maßnahmen

  • +P305BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN:
  • +P351Einige Minuten lang behutsam mit Wasser ausspülen.
  • +P338Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter ausspülen.
  • +P313Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

Zugehörige Gefahrenhinweise:

Allgemeine Maßnahmen

Notruf 112 | Giftnotruf: +49 30 19240 (DE), +33 1 45 42 59 59 (FR), +31 30 274 88 88 (NL)

Die Erste-Hilfe-Maßnahmen basieren auf der CLP-Einstufung und den zugehörigen P-Sätzen. Sie ersetzen nicht das Sicherheitsdatenblatt (SDB). Konsultieren Sie im Ernstfall immer das vollständige SDB und einen Arzt.

Transport (ADR)

UN-Nummer3077
ADR-Klasse9
VerpackungsgruppeIII
Tunnelbeschränkungscode-
Proper Shipping NameProfluralin (ISO), fest
MeeresschadstoffNein

Häufige Fragen

Was ist N-(cyclopropylmethyl)-2,6-dinitro-N-propyl-4-(trifluoromethyl)aniline?

N-(cyclopropylmethyl)-2,6-dinitro-N-propyl-4-(trifluoromethyl)aniline ist eine organische Verbindung mit der CAS-Nummer 26399-36-0 und der Summenformel C14H16F3N3O4. Es handelt sich um ein Anilinderivat, das durch Cyclopropylmethyl-, Propyl- und Trifluormethylgruppen sowie zwei Nitrogruppen substituiert ist. Die Verbindung ist als augenreizend eingestuft und stellt eine akute und chronische Gefahr für Wasserorganismen dar.

Wofür wird N-(cyclopropylmethyl)-2,6-dinitro-N-propyl-4-(trifluoromethyl)aniline verwendet?

Diese Verbindung wird hauptsächlich als Herbizid in der Landwirtschaft eingesetzt. Als Dinitroanilin-Derivat wirkt sie als selektives Vor- und Nachauflaufherbizid zur Bekämpfung von Unkräutern in verschiedenen Kulturen. Die Trifluormethylgruppe und die spezielle molekulare Struktur verleihen der Substanz ihre herbizide Wirksamkeit durch Hemmung der Zellteilung in Pflanzen.

Wie sollte N-(cyclopropylmethyl)-2,6-dinitro-N-propyl-4-(trifluoromethyl)aniline sicher gehandhabt und gelagert werden?

Bei der Handhabung sind Schutzbrille und geeignete Schutzkleidung zu tragen, da die Substanz Augenreizungen verursacht. Die Lagerung sollte trocken, kühl und von Wasserquellen ferngehalten erfolgen, da die Verbindung hochgiftig für Wasserorganismen ist. Kontamination von Gewässern ist unbedingt zu vermeiden. Arbeitsplätze sollten gut belüftet sein und alle relevanten Sicherheitsdatenblätter sind zu beachten.

Wo kann man N-(cyclopropylmethyl)-2,6-dinitro-N-propyl-4-(trifluoromethyl)aniline kaufen?

Sie können N-(cyclopropylmethyl)-2,6-dinitro-N-propyl-4-(trifluoromethyl)aniline bei OYSI, einem führenden europäischen Distributor für Chemikalien, erwerben. OYSI bietet hochqualitative chemische Produkte für industrielle und Forschungsanwendungen. Für Anfragen zu Verfügbarkeit, Mengen und spezifischen Anforderungen wenden Sie sich bitte direkt an unser Vertriebsteam, das Sie bei der Beschaffung dieser Spezialchemikalie professionell unterstützt.

Welche ADR-Klassifizierung hat N-(cyclopropylmethyl)-2,6-dinitro-N-propyl-4-(trifluoromethyl)aniline?

Die Substanz ist gemäß ADR in Klasse 9 (Verschiedene gefährliche Stoffe und Gegenstände) eingestuft und gehört zur Verpackungsgruppe III. Dies bedeutet, dass sie als umweltgefährdender Stoff mit geringer Gefahr transportiert wird. Beim Transport müssen die entsprechenden ADR-Vorschriften eingehalten werden, einschließlich geeigneter Verpackung und Kennzeichnung. Die Klassifizierung berücksichtigt insbesondere die aquatische Toxizität der Verbindung.

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