N-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-5,7-dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide

C14H13Cl2N5O4S

CAS139528-85-1
Health Hazard
Environmental Hazard
Warning

Beratung für N-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-5,7-dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide

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Identifikation

CAS-Nummer
139528-85-1
EG-Nummer
604-145-6
UN-Nummer
3077
Index-Nummer
616-214-00-8
PubChem CID
86422

Physikalisch-chemische Eigenschaften

Summenformel
C14H13Cl2N5O4S
Molare Masse
418.30 g/mol
IUPAC-Name
N-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-5,7-dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide

Chemische Identifikatoren

InChI
InChI=1S/C14H13Cl2N5O4S/c1-7-4-5-8(15)12(11(7)16)20-26(22,23)14-18-13-17-9(24-2)6-10(25-3)21(13)19-14/h4-6,20H,1-3H3
InChI Key
VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N

Überblick

N-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-5,7-dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide (CAS-Nr. 139528-85-1) ist eine hochspezialisierte organische Verbindung aus der Familie der Triazolopyrimidine, die aufgrund ihrer einzigartigen molekularen Struktur in verschiedenen industriellen Anwendungen geschätzt wird. Diese Substanz mit der Summenformel C14H13Cl2N5O4S und einer Molmasse von 418,3 g/mol zeichnet sich durch ihre komplexe heterocyclische Struktur aus, die sowohl Triazol- als auch Pyrimidinringe sowie eine Sulfonamidgruppe enthält. Aus sicherheitstechnischer Sicht erfordert diese Chemikalie besondere Aufmerksamkeit, da sie gemäß der CLP-Verordnung als krebserregend der Kategorie 2 (Carc. 2) und als Substanz mit spezifischer Zielorgan-Toxizität bei wiederholter Exposition (STOT RE 2) eingestuft wird. Zusätzlich weist sie eine hohe Umweltgefährdung auf, klassifiziert als gewässergefährdend sowohl akut als auch chronisch (Aquatic Acute 1; Aquatic Chronic 1). Die Kennzeichnung erfolgt mit dem Signalwort "Warning" und den GHS-Piktogrammen GHS08 (Gesundheitsgefahr) und GHS09 (Umweltgefahr). In der industriellen Praxis findet diese Verbindung hauptsächlich Anwendung in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung, wo sie als Zwischenprodukt oder Baustein für komplexere Molekülstrukturen dient. Darüber hinaus wird sie in der Agrochemie zur Entwicklung spezieller Pflanzenschutzmittel eingesetzt und findet Verwendung in der organischen Synthesechemie für die Herstellung maßgeschneiderter Verbindungen. Als erfahrener europäischer Distributor für technische Chemikalien stellt OYSI diese hochwertige Spezialverbindung für qualifizierte industrielle Anwender zur Verfügung.

Sicherheit & Klassifizierung

Achtung
Einstufung:

Carc. 2; STOT RE 2; Aquatic Acute 1; Aquatic Chronic 1

HGefahrenhinweise (H-Sätze)

Beschreiben Art und Schweregrad der Gefahr

H351

Kann vermutlich Krebs erzeugen.

H373

Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition.

H400

Sehr giftig für Wasserorganismen.

H410

Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.

Klassifizierung gemäß CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008. Die vollständige Liste der Gefahren- und Sicherheitshinweise finden Sie im Sicherheitsdatenblatt (SDS).

Erste-Hilfe-Maßnahmen

Transport (ADR)

UN-Nummer3077
ADR-Klasse9
VerpackungsgruppeIII
Tunnelbeschränkungscode-
Proper Shipping NameMetosulam (ISO)
MeeresschadstoffNein

Häufige Fragen

Was ist N-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-5,7-dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide?

N-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-5,7-dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide ist eine organische Verbindung mit der CAS-Nummer 139528-85-1 und der Summenformel C14H13Cl2N5O4S. Diese Substanz gehört zur Klasse der Triazolopyrimidine und weist eine komplexe heterozyklische Struktur auf. Sie ist als potenziell krebserregend (Carc. 2) eingestuft und kann bei wiederholter Exposition spezifische Zielorgane schädigen (STOT RE 2). Zusätzlich ist sie stark gewässergefährdend.

Wofür wird N-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-5,7-dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide verwendet?

Diese Verbindung findet hauptsächlich Anwendung in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung als Zwischenprodukt oder Wirkstoff-Kandidat. Aufgrund ihrer spezifischen Triazolopyrimidin-Struktur wird sie häufig in der Synthese bioaktiver Moleküle eingesetzt. In der chemischen Industrie dient sie als Baustein für komplexere organische Synthesen. Die Verbindung kann auch in analytischen Laboratorien als Referenzstandard oder für Forschungszwecke verwendet werden. Ihre biologische Aktivität macht sie interessant für medizinische Anwendungen.

Wie sollte N-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-5,7-dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide sicher gehandhabt werden?

Aufgrund der Einstufung als Carc. 2 und STOT RE 2 erfordert diese Substanz besondere Vorsichtsmaßnahmen. Tragen Sie immer geeignete Schutzausrüstung einschließlich Handschuhe, Schutzbrille und Laborkittel. Arbeiten Sie unter einem Abzug oder in gut belüfteten Bereichen. Vermeiden Sie jeglichen Hautkontakt und das Einatmen von Dämpfen. Lagern Sie die Substanz in dicht verschlossenen Behältern an einem kühlen, trockenen Ort. Beachten Sie die starke Gewässergefährdung und vermeiden Sie jeden Kontakt mit Wasser oder Abwasser.

Wo kann ich N-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-5,7-dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide kaufen?

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Wie ist die ADR-Klassifizierung für N-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-5,7-dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide?

Diese Substanz ist gemäß ADR in Klasse 9 (verschiedene gefährliche Stoffe) mit Verpackungsgruppe III klassifiziert. Dies bedeutet, dass sie als mäßig gefährlich für den Transport eingestuft wird. Beim Transport müssen die entsprechenden ADR-Vorschriften eingehalten werden, einschließlich geeigneter Verpackung und Kennzeichnung. Die Klasse 9 umfasst Stoffe, die während des Transports eine Gefahr darstellen, aber nicht in andere Klassen fallen. Aufgrund der Umweltgefährdung (Aquatic Acute 1) sind zusätzliche Umweltschutzmaßnahmen erforderlich.

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N-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-5,7-dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide ist ein Gefahrgut. Wir unterstützen Sie bei Kennzeichnung, Verpackung und Transportdokumentation.

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