(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
C10H18O
Beratung für (1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
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Identifikation
- CAS-Nummer
- 124-76-5
- EG-Nummer
- 204-712-4
- UN-Nummer
- 1325
- PubChem CID
- 6321405
Physikalisch-chemische Eigenschaften
- Summenformel
- C10H18O
- Molare Masse
- 154.25 g/mol
- IUPAC-Name
- (1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
Chemische Identifikatoren
- InChI
- InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7-,8-,10+/m1/s1
- InChI Key
- DTGKSKDOIYIVQL-MRTMQBJTSA-N
Überblick
(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol (CAS 124-76-5) ist ein bicyclischer Alkohol mit terpenähnlicher Struktur und charakteristischen sterischen Eigenschaften. Diese organische Verbindung gehört zur Familie der Norbornanderivate und zeichnet sich durch ihre spezifische dreidimensionale Konfiguration aus. Mit einer Molekülmasse von 154,25 g/mol und der Summenformel C10H18O weist sie drei Chiralitätszentren auf, die ihre stereochemischen Eigenschaften bestimmen. Die bicyclische Grundstruktur verleiht dem Molekül eine bemerkenswerte Rigidität und beeinflusst sowohl seine physikalischen als auch chemischen Eigenschaften erheblich. Aus sicherheitstechnischer Sicht ist diese Substanz als brennbarer Feststoff der ADR-Klasse 4.1 eingestuft, erfordert jedoch keine spezifischen GHS-Gefahrenkennzeichnungen. Bei der Handhabung sollten dennoch die üblichen Laborschutzmaßnahmen beachtet werden, insbesondere die Vermeidung von Zündquellen und ausreichende Belüftung. Die Verbindung findet hauptsächlich Anwendung in der pharmazeutischen Forschung als chiraler Baustein für komplexe Synthesen, in der Aromastoffindustrie als Vorläufersubstanz für Duftstoffe sowie in der organischen Chemie als stereoselektives Reagenz. Im Gegensatz zu strukturell komplexeren Verbindungen wie 1,3,5,7-tetrazatricyclo[3.3.1.13,7]decane, die in der Energetikforschung verwendet werden, konzentriert sich der Einsatz dieses Norbornanderivats auf Bereiche, wo seine spezifische Stereochemie und Stabilität von Vorteil sind. OYSI bietet (1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol in verschiedenen Qualitätsgraden für industrielle und Forschungsanwendungen in ganz Europa an.
Sicherheit & Klassifizierung
Keine Gefahrstoffeinstufung
Diese Substanz ist nicht als gefährlich eingestuft gemäß CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008.
Transport (ADR)
| UN-Nummer | 1325 |
| ADR-Klasse | 4.1 |
| Verpackungsgruppe | II |
| Tunnelbeschränkungscode | E |
| Proper Shipping Name | (+/-)-Isoborneol |
| Meeresschadstoff | Nein |
Häufige Fragen
Was ist (1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol?
(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol ist ein chiraler sekundärer Alkohol mit der CAS-Nummer 124-76-5. Diese organische Verbindung gehört zur Familie der Terpenalkohole und besitzt eine charakteristische bicyclische Norbornan-Struktur mit drei Methylgruppen. Mit der Summenformel C10H18O und einer Molmasse von 154,25 g/mol weist die Substanz eine komplexe stereochemische Konfiguration auf.
Welche physikochemischen Eigenschaften hat (1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol?
(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol ist ein farbloser bis schwach gelblicher Feststoff oder zähe Flüssigkeit bei Raumtemperatur. Die Verbindung besitzt einen charakteristischen kampferartigen Geruch und ist in Wasser schlecht löslich, jedoch gut löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Aceton und Kohlenwasserstoffen. Die bicyclische Struktur verleiht der Substanz eine hohe thermische Stabilität.
Wofür wird (1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol verwendet?
(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol wird hauptsächlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und als Ausgangsstoff für die Herstellung von Duftstoffen verwendet. In der Parfüm- und Aromaindustrie dient es zur Synthese von kampferartigen Riechstoffen. Darüber hinaus findet es Anwendung als chirales Baustein in der pharmazeutischen Industrie und als Katalysatorkomponente in bestimmten chemischen Reaktionen.
Wie handhabt man (1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol sicher?
(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol erfordert grundlegende Schutzmaßnahmen beim Umgang. Tragen Sie Schutzhandschuhe, Schutzbrille und Laborkittel, um Hautkontakt und Augenreizungen zu vermeiden. Arbeiten Sie in gut belüfteten Räumen oder unter einem Abzug, um die Inhalation von Dämpfen zu minimieren. Vermeiden Sie offene Flammen und Zündquellen, da die Substanz brennbar ist. Bei der Handhabung sollten Sie die allgemeinen Laborrichtlinien befolgen.
Wie lagert man (1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol richtig?
(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol sollte in dicht verschlossenen Behältern an einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort gelagert werden. Schützen Sie die Substanz vor direkter Sonneneinstrahlung und Wärmequellen. Die Lagertemperatur sollte unter 25°C liegen. Lagern Sie das Produkt getrennt von starken Oxidationsmitteln und Säuren. Verwenden Sie vorzugsweise Originalbehälter aus geeignetem Material wie Glas oder bestimmten Kunststoffen.
Was tun bei Kontakt mit (1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol?
(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol erfordert bei Kontakt sofortige Erste-Hilfe-Maßnahmen. Bei Hautkontakt spülen Sie die betroffene Stelle mindestens 15 Minuten mit reichlich Wasser ab. Bei Augenkontakt spülen Sie sofort mit viel Wasser und suchen Sie einen Arzt auf. Nach Einatmen bringen Sie die Person an die frische Luft. Bei Verschlucken spülen Sie den Mund aus und trinken Sie Wasser, aber lösen Sie kein Erbrechen aus.
Wie entsorgt man (1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol ordnungsgemäß?
(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol muss als organischer Lösemittelabfall entsorgt werden. Die Entsorgung sollte ausschließlich über lizenzierte Entsorgungsunternehmen erfolgen, die für die Behandlung organischer Chemikalienabfälle zugelassen sind. Mischen Sie die Substanz nicht mit anderen Abfällen und verwenden Sie für die Sammlung geeignete, gekennzeichnete Behälter. Beachten Sie die örtlichen Abfallvorschriften und Umweltgesetze sowie die Vorgaben des Abfallverzeichnisses.
Wie transportiert man (1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol?
(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol ist nach ADR als Klasse 4.1 (entzündbare feste Stoffe), Verpackungsgruppe II eingestuft. Für den Transport sind UN-zugelassene Verpackungen erforderlich und entsprechende Gefahrzettel anzubringen. Die Sendung muss ordnungsgemäß deklariert und mit Beförderungspapieren versehen werden. Nur geschultes Personal darf den Transport durchführen, und die Fahrzeuge müssen den ADR-Vorschriften entsprechen.
Unterliegt (1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol besonderen Regelungen?
(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol unterliegt den allgemeinen REACH-Bestimmungen für chemische Stoffe in der EU. Die Substanz ist nicht als SVHC (besonders besorgniserregender Stoff) eingestuft und erfordert keine CLP-Kennzeichnung mit Gefahrenpiktogrammen. Dennoch müssen Hersteller und Importeure die REACH-Registrierungsanforderungen erfüllen. Beachten Sie die nationalen Arbeitsschutzbestimmungen und branchenspezifische Vorschriften beim gewerblichen Umgang mit der Substanz.
Wo kann man (1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol in Europa kaufen?
(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol können Sie bei OYSI, einem führenden europäischen Distributor für Chemikalien, beziehen. OYSI bietet professionelle Beratung und zuverlässige Lieferung in verschiedenen europäischen Ländern. Als spezialisierter Chemikalienhändler gewährleistet OYSI die Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen und bietet technischen Support für Ihre spezifischen Anwendungen. Kontaktieren Sie OYSI für Verfügbarkeit, technische Spezifikationen und Lieferkonditionen.
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(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol ist ein Gefahrgut. Wir unterstützen Sie bei Kennzeichnung, Verpackung und Transportdokumentation.
Datenquellen
Klassifizierung gemäß CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008. Daten aus ECHA und PubChem.