[(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-thiocyanatoacetate
C13H19NO2S
Beratung für [(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-thiocyanatoacetate
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Identifikation
- CAS-Nummer
- 115-31-1
- EG-Nummer
- 204-081-5
- UN-Nummer
- 3082
- Index-Nummer
- 615-015-00-3
- PubChem CID
- 13218779
Physikalisch-chemische Eigenschaften
- Summenformel
- C13H19NO2S
- Molare Masse
- 253.36 g/mol
- IUPAC-Name
- [(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-thiocyanatoacetate
Chemische Identifikatoren
- InChI
- InChI=1S/C13H19NO2S/c1-12(2)9-4-5-13(12,3)10(6-9)16-11(15)7-17-8-14/h9-10H,4-7H2,1-3H3/t9-,10-,13+/m1/s1
- InChI Key
- IXEVGHXRXDBAOB-BREBYQMCSA-N
Überblick
[(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-thiocyanatoacetate (CAS-Nr. 115-31-1) ist eine hochspezialisierte organische Verbindung, die in der chemischen Industrie für verschiedene technische Anwendungen eingesetzt wird. Diese chirale Substanz mit der Summenformel C13H19NO2S und einer molaren Masse von 253,36 g/mol zeichnet sich durch ihre komplexe bicyclische Struktur aus, die auf einem Norbornan-Gerüst basiert und mit einer Thiocyanatoacetyl-Gruppe funktionalisiert ist. Aus sicherheitstechnischer Sicht ist diese Verbindung als akut toxisch der Kategorie 4 eingestuft und trägt das Signalwort "Warning" sowie die GHS-Piktogramme GHS07 und GHS09. Besondere Aufmerksamkeit erfordert ihre Klassifizierung als gewässergefährdend (Aquatic Acute 1 und Aquatic Chronic 1), weshalb bei Handhabung und Lagerung strenge Umweltschutzmaßnahmen zu beachten sind. Der Transport erfolgt unter der ADR-Klasse 9 als sonstiger gefährlicher Stoff. In industriellen Anwendungen findet diese Verbindung hauptsächlich als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Synthese Verwendung, wo ihre stereochemische Reinheit von besonderer Bedeutung ist. Darüber hinaus wird sie in der Agrochemie zur Herstellung spezieller Pflanzenschutzmittel eingesetzt und dient als wichtiger Baustein für die Entwicklung bioaktiver Moleküle in der Feinchemie. Als etablierter Distributor für technische Chemikalien stellt OYSI diese hochwertige Spezialverbindung für qualifizierte industrielle Anwender zur Verfügung und gewährleistet dabei die Einhaltung aller relevanten Sicherheits- und Qualitätsstandards.
Sicherheit & Klassifizierung
Acute Tox. 4 *; Aquatic Acute 1; Aquatic Chronic 1
GHS-Piktogramme
HGefahrenhinweise (H-Sätze)
Beschreiben Art und Schweregrad der Gefahr
Klassifizierung gemäß CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008. Die vollständige Liste der Gefahren- und Sicherheitshinweise finden Sie im Sicherheitsdatenblatt (SDS).
Erste-Hilfe-Maßnahmen
Verschlucken
Maßnahmen bei versehentlichem Verschlucken
Erste-Hilfe-Maßnahmen
- +P301BEI VERSCHLUCKEN:
- +P330Mund ausspülen.
- +P331KEIN Erbrechen herbeiführen.
- +P310Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
Zugehörige Gefahrenhinweise:
Allgemeine Maßnahmen
Notruf 112 | Giftnotruf: +49 30 19240 (DE), +33 1 45 42 59 59 (FR), +31 30 274 88 88 (NL)
Die Erste-Hilfe-Maßnahmen basieren auf der CLP-Einstufung und den zugehörigen P-Sätzen. Sie ersetzen nicht das Sicherheitsdatenblatt (SDB). Konsultieren Sie im Ernstfall immer das vollständige SDB und einen Arzt.
Transport (ADR)
| UN-Nummer | 3082 |
| ADR-Klasse | 9 |
| Verpackungsgruppe | III |
| Tunnelbeschränkungscode | - |
| Proper Shipping Name | 1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ylthiocyanatoacetat |
| Meeresschadstoff | Nein |
Häufige Fragen
Was ist [(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-thiocyanatoacetate?
Es handelt sich um eine organische Schwefelverbindung mit der Summenformel C13H19NO2S und der CAS-Nummer 115-31-1. Diese chiralen Substanz basiert auf einem Bicyclo[2.2.1]heptan-Gerüst (Norbornan-Derivat) mit Thiocyanatoacetat-Funktionalität. Sie weist eine komplexe stereochemische Struktur mit mehreren definierten Chiralitätszentren auf und gehört zu den funktionalisierten Terpen-Derivaten mit schwefel- und stickstoffhaltigen funktionellen Gruppen.
Wofür wird [(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-thiocyanatoacetate verwendet?
Diese Substanz findet hauptsächlich Anwendung in der pharmazeutischen Forschung und chemischen Synthese als Zwischenprodukt. Aufgrund ihrer einzigartigen stereochemischen Eigenschaften wird sie bei der Entwicklung chiraler Verbindungen eingesetzt. Die Thiocyanat-Gruppe macht sie wertvoll für spezielle organische Synthesereaktionen. In der analytischen Chemie kann sie als Referenzstandard oder Reagenz für spezialisierte Anwendungen dienen, insbesondere in Bereichen, die stereospezifische Reaktionen erfordern.
Wie sollte [(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-thiocyanatoacetate sicher gehandhabt werden?
Die Substanz ist als akut toxisch (Kategorie 4) klassifiziert und erfordert entsprechende Schutzmaßnahmen. Tragen Sie Schutzhandschuhe, Schutzbrille und Laborkittel. Arbeiten Sie unter einem Abzug und vermeiden Sie das Einatmen von Dämpfen oder Stäuben. Lagern Sie die Substanz kühl, trocken und von Wärmequellen ferngehalten in dicht verschlossenen Originalbehältern. Beachten Sie die aquatische Toxizität und vermeiden Sie jegliche Freisetzung in die Umwelt. Im Notfall sofort ärztliche Hilfe suchen.
Wo kann ich [(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-thiocyanatoacetate kaufen?
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Welche ADR-Klassifikation gilt für [(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-thiocyanatoacetate?
Die Substanz ist gemäß ADR in Klasse 9 (verschiedene gefährliche Stoffe) eingestuft und gehört zur Verpackungsgruppe III. Dies bedeutet mittlere Gefahr beim Transport. Für den Versand sind spezielle Verpackungsvorschriften einzuhalten und entsprechende Gefahrzettel anzubringen. Der Transport erfordert Begleitpapiere mit Sicherheitsdatenblatt und ADR-konforme Kennzeichnung. Bei größeren Mengen können zusätzliche Transportbestimmungen gelten. Professionelle Logistikdienstleister sind mit den spezifischen Anforderungen vertraut und gewährleisten einen sicheren Transport.
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